Konvalis

Konvalis - medicament anticonvulsivant.

formă de eliberare și compoziție

medicament produs sub formă de gelatină capsule galbene, în interiorul căruia este o pudră albă cristalină (sau cu o tentă gălbuie).

O capsulă conține Konvalis:

• 300 mg de gabapentină:
• Astfel de substanțe auxiliare ca amidon pregelatinizat de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, talc.

Compoziția cojii includ gelatina, dioxid de titan și oxid de fier colorant galben.

indicatii Konvalisa

După cum se menționează în instrucțiunile pentru Konvalisu acest medicament anticonvulsivant prescrise pentru tratamentul:

Video: Versuri! Tablete! Un nou medicament! Ce este? Care sunt consecințele? Tratament de dependenta de droguri.

• convulsii parțiale, inclusiv de a continua cu generalizare secundară, la adulți și copii cu vârsta de 12 ani;
• dureri neuropatice la adulți.

Contraindicații

Nu utilizați acest Konvalisa:

• Pacienții cu pancreatită acută;
• In prezenta hipersensibilitate la gabapentină sau la oricare dintre componentele auxiliare ale formulării;
• În deficit de lactază;
• Când intoleranță la lactoză;
• Pacienții cu glucoză-galactoză sindrom de malabsorbție
• Copiii până la 12 ani.

Atribuirea Konvalis, dar cu mare precauție și sub supraveghere medicală constantă la pacienții cu insuficiență renală.

privind aplicarea datelor Konvalisa în timpul sarcinii, astfel încât în ​​această perioadă de viață a femeilor medicament este prescris numai dacă beneficiul potențial pentru mamă justifică eventualele riscuri pentru viitorul copilului ei.

În ceea ce privește luarea medicamentului în timpul alăptării, trebuie remarcat - gabapentină se excretă în laptele matern. Deși nu s-au găsit în mod semnificativ efectul său asupra corpului copilului de hrănire în timpul tratamentului Konvalisom trebuie să se oprească.

Dozare și dozare Konvalisa

Konvalis capsulă, în conformitate cu instrucțiunile, ar trebui să fie luate pe cale orală.

In tratamentul epilepsiei este inițiat cu doze de 300 mg (corespunzând la 1 capsulă) o dată pe zi, în a doua zi acceptă - 1 capsulă de două ori pe zi, a treia zi - 1 capac. de trei ori pe zi. Când este necesar, doza zilnică este lăsată să crească treptat până la 1200 mg, maximum - până la 3600 mg, divizată în trei doze, cu un interval de 8 ore.

Pentru tratarea durerii neuropatice medicamente prescrise pentru adulți într-o doză de 300 mg, și a crescut în mod similar cu 900 mg - 1 capsulă de trei ori pe zi. Cu severitate intensiva a durerii Konvalis poate fi administrat la o doză de 900 mg în prima zi de tratament. Dacă este necesar, doza este crescută treptat, dar nu mai mult de până la 3600 mg pe zi.

Pacienții care au încălcat rinichii, doza este determinată în funcție de clearance-ul creatininei:

• Când QA 50-79 ml pe minut - 600-1800 mg;
• Când QA 30-49 ml / minut - 300-900 mg;
• Când QA 15-29 ml / min. - 300-600 mg;
• Când CC mai mică de 15 ml / min. - 300 mg pe zi sau o dată la două zile.

Video: Puternic ecstasy vine de la (AAA !!!)

Pacienții care sunt tratați prin hemodializă, Konvalis administrat într-o doză de 300 mg. Ia-l după fiecare procedură de 4 ore. În acele zile când dializa nu este efectuată, medicamentul nu este luat.

Efecte secundare Konvalisa

Potrivit comentarii cu privire la droguri Konvalis poate avea efecte secundare.

Pacienții cu durere neuropatică, de multe ori exprimate:

• constipație, dispepsie, greață, dureri abdominale, xerostomie, flatulență, vărsături;
• ataxie, somnolență, amețeală, amnezie, confuzie, gândire anormală, hipoestezie, tremor, tulburări de mers;
• Dispneea, faringita;
• ambliopie;
• erupții cutanate;
• astenică sau gripă sindrom, cefalee, edem periferic, infecții, creștere în greutate, dureri de localizare diversă.

Pacienții care sunt predispuse la convulsii parțiale, reacții adverse pot să apară Konvalisa:

• Hipertensiune arterială sau scăderea tensiunii arteriale, simptome de vasodilatație;
• gingivita, flatulență, constipație, diaree, creșterea apetitului alimentar, uscăciune în gât și gură, vărsături, dispepsie, greață, boli dentare, anorexie;
• Purpura, leucopenia.

Măsuri de precauție

Dacă un pacient are simptome de pancreatită acută, ar trebui să opriți imediat utilizarea Konvalisa și contactați medicul dumneavoastră.

Pacienții cu diabet zaharat în timpul tratamentului cu anticonvulsivante date medicament necesită de obicei, schimbarea hipoglicemiant dozei de medicament.

Toți pacienții care au suferit medicamente pentru terapie, care includ gabapentin, trebuie să se țină cont de faptul că această substanță poate denatura rezultatele testelor în timpul determinării proteinelor în urină folosind sistemele de test Ames N-Multistix SG (hârtie de turnesol). Prin urmare, rezultatul trebuie să fie confirmată de o altă metodă.

Având în vedere unele Konvalisa efecte secundare posibile (de exemplu, somnolență, amețeli și confuzie), perioada de tratament ar trebui să se abțină de la conducerea unui vehicul și de a efectua sarcini potențial periculoase care necesită reacții rapiditatea și atenția.

Conform cercetărilor clinice, în cazuri individuale, pacienții care iau Konvalis, tentative de suicid au avut loc. Din acest motiv, este recomandat pentru a controla starea mentală a pacienților în timp pentru a identifica tulburări de comportament, care poate fi un vestitor de comportament suicidar sau gânduri.

Anularea Konvalis ar trebui treptat - reducerea dozei timp de o săptămână. Același lucru se aplică în cazul în care medicamentul trebuie să fie înlocuite cu mijloace alternative.

analogi Konvalisa

Structural (adică, agentul activ) sunt analogi Konvalisa Gabagamma, Gapentek, gabapentin, Katena, Lepsitin, neurontin, Tebantin, Egipentin, Eplirontin.

Video: Omul sub tablete 10tyu versuri și condimente id t devchonkoy.spays aprobăm, spaysuha, spaysushka

Termeni și condiții de depozitare

Konvalis se referă la medicamente anticonvulsivante prescripție medicală. În condițiile de depozitare recomandate producătorului medicament - uscat, rece (la o temperatură nu mai mare de 25 ° C) și ferit de lumină solară loc - Konvalisa termen de valabilitate de 2 ani.