Sindrom de malabsorbție

Malabsorbție sau cum este numit, sindromul de aspirație insuficientă este un simptom cauzat de afectarea absorbției proceselor de curgere de nutrienți, vitamine și minerale în intestinul subțire.

Deseori, sindromul de malabsorbție este, de asemenea, însoțită de digestie insuficientă. În prezent, sub acest nume a făcut pentru a combina mai mult de șaptezeci de diferite patologii care afectează sistemul digestiv.

Clasificarea sindromului de malabsorbtie

In functie de severitatea malabsorbție poate fi de natură ușoară, moderată, severă sau severă a fluxului:

Video: Torsoplastika (ridicare corp circular) ca urmare pierderea in greutate bariatrica. Chirurg-Gagarin SV

• Am considerat severitatea luminii și se caracterizează printr-o scădere a greutății corporale (nu mai mult de 10.5 kg), eficienta redusa, a crescut apariția semnelor de slăbiciune și eșec total multivitamine;
• severitate II caracterizată printr-un deficit pronunțat în greutate corporală (aproximativ jumătate din greutatea este redusă cu mai mult de 10 kilograme), simptome pronuntate insuficienta multivitamin, deficienta de electrolit (calciu și potasiu), simptome anemie, funcție redusă a gonadelor;
• gradul III de severitate este caracterizat prin pierderea în greutate de mai mult de 10 kilograme de marea majoritate a pacienților, deficit de multivitamine simptomatic (care sunt celebrate toți oamenii fără excepție de la acest grup), deficit de electroliți, de multe ori există atacuri de convulsii, simptome de osteoporoză, dezvoltarea anemiei, apariția de edem , încălcarea funcției sistemului endocrin.

În funcție de natura originii malabsorbție poate fi:

• congenitală;
• Achiziționat.

formă congenitală apare la doar o zecime din toți pacienții cu sindrom de malabsorbtie. De regulă, aceștia sunt oameni care au fost diagnosticate:

• enteropatie gluten;
• fibroza chistica;
• deficit de lactază;
• eșec Sukrazy;
• cistinurie;
• Boala Hartnupa;
• Sindromul Diamond Shvahmana etc.

Forma dobândită de malabsorbție este rezultatul:

• enterită Transferat;
• sprue tropical (cronic puternic curgător tractului gastro-intestinal, de etiologie necunoscută, care se caracterizează prin membrana mucoasă anormală a modificărilor intestinului subțire);
• hipoproteinemie idiopatice;
• pancreatită o formă cronică;
• Tumorile maligne ale intestinului subțire;
• ciroză ficat, etc.

Aproximativ trei sute de pacienți cu sindrom de malabsorbție de tip Dobândite observat proteina intoleranță conținute în laptele de vacă.

sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză

Acest sindrom de malabsorbtie este o patologie ereditară care rezultă în procesul de suparari absorbtia monozaharidelor în stomac și intestin.

Aceasta tulburare genetica este cauzata de mutatie a genei structurale pentru producerea proteinei de transport în organism, care deplasează glucoză și galactoză.

Mecanismul principal pentru dezvoltarea tabloului clinic al malabsorbția glucoză-galactoză este o încălcare a proceselor de respirație tisulară, rezultând:

• Hematiile își pierd capacitatea de a transporta oxigen;
• Performanța semnificativ nivelul glucozei din sânge sunt reduse;
• Pacientul începe să arate semne de retard mintal și dezvoltarea mentală.

De-a lungul timpului, sânge cumulat metaboliții galactoză, care, respectiv, conduce la o creștere a conținutului acestora într-o varietate de țesuturi și organe și în consecință deteriorarea acestora. De exemplu, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză la copii poate duce la dezvoltarea cataractă sau ciroză (din nou, ca un copil).

Video: picături necesare și unguente pentru nou-născuți

Primul simptom al malabsorbție la copii, care este sărbătorită în primele zile ale vieții lor, sunt dispeptic tulburare, manifestată:

• O parte a unui scaun lichid (apos), cu un miros acid specific;
• semne icter;
• flatulență sporită;
• colici;
• vărsături;
• Prin creșterea dimensiunii ficatului;
• dureri epigastrice;
• inapetență;
• septicemie E. coli.

Mai mult decât atât, aceste simptome de malabsorbție la copii se dezvolta de fiecare dată după ce a fost lovit de produsele lor biologice care conțin în glucoză sa compoziție și / sau galactoză. În special, se referă la laptele matern artificial și formula pentru sugari.

Pentru alte simptome de malabsorbție de glucoză și galactoză includ:

• întârzieri mintale și fizice de dezvoltare;
• tulburări de alimentație, a manifestat o lipsă marcantă a greutății corporale;
• somnolență crescută;
• Deshidratarea, ca urmare a care pielea copilului devine uscată și fără vlagă;
• acidoză;
• Reducerea densității minerale osoase;
• anemie hemolitică;
• Excreția de glucoză în urină și fecale;
• Coma.

tratamentul malabsorbției

Tratamentul de malabsorbtie presupune administrarea la pacient:

• O dietă specială;
• Terapia medicamentoasă care implică administrarea de medicamente a căror acțiune este îndreptată spre corectarea deficienței de vitamine și minerale, care este o consecință malabsorbtsii- hormonale, antisecretorii, coleretic, antidiareic și medicamente antibacteriene. De asemenea, pacientii prezinta antiacide pancreatice si enzime.

În unele cazuri, poate fi necesar un tratament chirurgical de malabsorbție. Operația se efectuează cu boala, ceea ce duce la dezvoltarea unei astfel de patologii. vasele Acest lucru poate fi rezecat limfatici, transplantul de ficat, scleroterapia venelor esofagiene, colectomie totala etc.

Video: Siria 18: Martiriul ca urmare a asediului brutală și lipsa de hrană

Singura metodă de tratament de malabsorbție de glucoză și galactoză la copii astăzi este numirea unui regim alimentar strict, care exclude din regimul alimentar al tuturor produselor, care pot conține monozaharide.