Aschistodactylia

Syndactyly - congenitale anomalie la nivelul membrelor anatomice, caracterizate prin coalescența (totală sau parțială) a două sau mai multe degete pe de o parte sau de picior. În acest caz, se pot dezvolta împreună ca un degete dezvoltate în mod corespunzător și subdezvoltate sau deformate.

Syndactyly în joc, care este comună într-un nou-născut pe 2000-3000, reprezentând aproximativ jumătate din toate malformații congenitale ale membrelor.

motive sindactilie

Cel mai adesea, patologia copilului din cauza unui factor ereditar într-un model autosomal dominant, și se execută syndactyly în familii.

O altă cauză poate fi o încălcare a formării syndactyly și diferențierea membrele fatului in uter, ceea ce este influențată de diverși factori care afectează nefavorabil corpul unei femei gravide. Printre acestea se numără:

• Efecte toxice: mediu negativ, utilizarea alcoolului, utilizarea anumitor medicamente, riscuri profesionale, etc;.
• Boli infecțioase (de ex tuberculoză, gripă, sifilis);
• iradiere cu raze X.

Video: Ce este polidactilie, sindactilie?

cazuri de medicament dobândite syndactyly bine cunoscut faptul că are loc după arsuri chimice sau termice.

fuziune a degetelor pot fi gene concomitente și vice cromozomială sindroame.

Destul de des cauza set sindactilie și nu poate fi.

sindactilie clasificare

Prin tip de adeziuni între degetele de la picioare sindactilie pot fi:

• sub formă de țesut moale (sau cu o membrană subțire, cuprinzând o piele și bluză groasă de țesut moale);
• Forma osoasă (cu tepi osoase falangele și metacarpiene).

În funcție de numărul de falangele interconectate fuzionate două degete adiacente distinge syndactyly incomplete și complete. Primul tip este diagnosticată atunci când fuziunea este limitată la nivelul articulațiilor distale situate între falangele. Acest tip de patologie, la rândul lor, împărțite în două tipuri: când topită articulațiile proximale interfalangiene (forma bazal) și atunci când este conectat la falangele terminale (forma terminală). Pe syndactyly completă spune în cazul în care fuziunea capteaza unghiilor falanga.

După cum degetele de la picioare topită syndactyly sunt împărțite în simple și complexe. În primul caz, siguranța între degete un normal dezvoltate în al doilea - degetele cu anomalii osteoarticulare sau tendon și ligamentelor (prezența unor segmente suplimentare, contracturi flexie, SARS, etc.).

În plus, syndactyly împărțit și tipuri genetice:

• De tip I (numit zigodaktiliya) - fuziune integrală sau parțială a treia și a patra degetele membranoase celui de al doilea și al treilea rukah- - în poziție verticală. Prezența membranelor nu este exclusă între celelalte degete;
• De tip II (sau sinpolidaktiliya) - fuziune a treia și a patra degete, însoțite de o dublare a degetelor de la picioare patra și a cincea paltsa- fără nume, cu o dublare a degetului mic (pe fundalul falangelor de mijloc hipoplastice și tulburări ale suprafețelor de relief pielii plantare);
• Tip III - un deget complet inel syndactyly bilateral cu degetul mic, care în același timp este scurtat (cel mai adesea din cauza absenței falangei din mijloc). Înfrânt opri de obicei absente. Această anomalie se caracterizează prin displazie ochi-dinte-os;
• Tipul IV (syndactyly sau Gaza) - fuziune completă bilaterală cutanat însoțitoare polidactilie, motiv pentru care o formă pensula devine lingurița în formă. Picioarele nu sunt, de obicei impresionat;
• Tip V - os syndactyly caracterizat de fuziune (metacarpiene și metatarsiene) al doilea și al treilea deget de la picior. Pe mâinile este cea mai comună de fuziune a pielii de mijloc și inel degetele.

Potrivit statisticilor, one-way sindactilie mai frecvente decât bilaterale (aproximativ de două ori), fuziunea degetelor apare mai des decât degetele de la picioare.

simptome sindactilie

După cum a devenit clar, principalul simptom este o fuziune sindactiliei a copilului degetele între ele, cel mai adesea de mijloc și inel - pe mâinile sale, al doilea și al treilea - pe picioare. În cazuri rare, nu este separată degetul mare și indexul, inel și degetul mic. syndactyly bilaterală este foarte rar, este de obicei caracteristic fuziune simetrică.

Video: sindactilie și polidactilie la copii

Este important de remarcat faptul că syndactyly nu este întotdeauna auto-anomalie. Acesta poate fi combinat cu alte defecte și deformări ale membrelor, în special degete hiperplazie polifalangiey (număr crescut de falange), brachydactyly (scurtarea degetelor) polidactilie (prezența 5 degete) ectrodactyly (absența sau hipoplazia deget singur / multiple) perie clivaj , mușchiul brahioradial sinostoză (scurtarea brațelor), etc.

Potrivit statisticilor, aproximativ 60% dintre copiii născuți cu sindactilie, acolo comorbidități musculo-scheletice - picior stramb, pseudartroză, valgus sau varus picioare patologice și stabilirea altele.

tratamentul sindactilie

Singurul tratament pentru aceasta boala - chirurgie.

Scopul principal al operațiunii sindactilie - funcții de mână îmbunătățirea și eliminarea defectelor cosmetice. Trebuie remarcat faptul că separarea degetele de la picioare sunt de obicei efectuate numai în cazul în care anomalie interferează cu mersul normal.

Vârsta optimă a copilului pentru o intervenție chirurgicală este considerată a fi în vârstă de 4-5 ani, dar, dacă sunteți conectat la interventia timpurie recomandabil falanga terminală în vârstă copilul 6-12 luni, ceea ce ajută la prevenirea degete inegale și deformare secundară.

Video: mâinile cu diferite boli

Toate operațiile chirurgicale pentru sindactilie împărțite în 5 grupe:

• adeziuni membranoase tăiate simple;
• Disecția plastie pielii cu țesuturile locale;
• Disecția dermic plastice polnosloynym sau grefă de piele divizat;
• Disecția dermică combinate cu performanța materialelor plastice folosind autogrefe libere sau țesuturile locale;
• chirurgie multietajată la os, tendon, mușchi și grefa de piele.

funcționarea optimă cu tip syndactyly determinată de medic în funcție de forma și natura deformare.