ZdorovGuru.com

Malformații congenitale ale fătului

Vrozhdennyie poroki razvitiya plodamalformații congenitale în caz contrar, de asemenea, numit intrauterină. Dar de ce ele apar? Răspunsul la aceste întrebări ne va ajuta la acest articol.

Până în urmă cu câteva decenii, copiii cu malformații congenitale au fost uciși în etapa de formare a intrauterină. Astăzi, datorită metodelor moderne de diagnostic, o femeie poate detecta în timp util anumite genetice și ca o consecință - încălcarea fizică.

Medicii distinge faptul că principala cauză a avorturi spontane și de a termina sarcina in 1 trimestru de sarcina - sunt numeroase anomalii genetice la făt. De fapt, acest mic segment de viață nouă în curs de dezvoltare este o selectie naturala, ține pe indivizii care nu sunt capabili să supraviețuiască în lumea modernă.

Cauzele malformații congenitale la făt

Cauzele reale ale malformații fetale intrauterine - un set imens. În primul rând - genetica sau ereditate. Aceasta este, în cazul în care în familia ta (ca un bărbat și o femeie) într-o linie dreaptă (în familia imediată în familie) au fost înregistrate malformații, sindroame, boli grave, cu mare probabilitate acestea pot afecta copiii tăi. Este aceste malformații fetale numite genetice. Printre acestea sunt cele care sunt dificil de tratat, de exemplu, sindromul Down, sau cei care pot fi ajustate ca mod de medicatie (diabet) și chirurgical (despicătură palatului, buza cleft).

Al doilea motiv, care afectează dezvoltarea intrauterină a fătului - o varietate de factori de mediu adverse sub formă de:

  • iradiere radiatsiey-
  • Nociv toxice ionizanta cu radiații
  • Impactul negativ al substanțelor chimice toxice
  • Tratamentul pe termen lung a mamei atât înainte, cât și în timpul sarcinii antibiotice severe sau hormoni.

    • Al treilea motiv - infecție, cu transmitere sexuală. Acesta este motivul pentru ginecologi și sistemul de reproducere din toate țările insistă că cuplurile de planificare a sarcinii tratate foarte conștient. Sub atitudine conștientă de planificarea sarcinii este necesară pentru a înțelege: examinarea de către un medic (ginecolog, urolog), teste de sânge pentru infecție și, dacă este necesar - tratamentul adecvat.

    Video: Rolul chirurg pediatru în diagnosticul malformațiilor congenitale la fat

    Fie că este posibil să se influențeze genetica?

    În orice fel afectează defectele genetice care sunt transmise de la un părinte la un copil - este imposibil. Imediat mutația genei apare în momentul conectării și de sex feminin sperma ovulului de sex masculin. In unele cazuri, mutatii genetice nu permit fătul să crească, prin urmare, el moare în 1 trimestru de sarcină.

    Clasificarea malformațiilor fetale congenitale

    mutatie genetica fetale depinde de cantitatea de informație ADN se transmite de la „pacient“ părinte. În cazul în care nu este vorba despre genetica si despre efectul medical, toxice, infecțioase pe fructe, totul depinde numai în femeie (și anume, mama insarcinate) pentru ceva timp expuse la impactul negativ.



    Femeile care sunt gravide pentru impactul negativ din exterior poate da naștere la un copil sănătos plin. Dar acest lucru nu înseamnă că informația genetică nu vor fi transmise de copil (acum crescut și format) copiii săi, nepoții și strănepoți.

    Cele mai frecvente malformații intrauterine sunt:

    • deteriorare totală sau parțială sau absența unui organ intern sau konechnostey-
    • defect fizic pe fata sau pe corp (lipsa unuia sau mai multor degete, labioschizis, daune la nivelul osului) -
    • defecte mentale razvitiya-
    • malformații congenitale ale sistemului cardiovascular,
    • sindromul Dauna-
    • sindromul Edwards.

    Cele mai multe defecte pot fi determinate imediat după ce se naște copilul, adică, în primele câteva ore sau zile. Unii se manifestă doar după câteva luni (vorbim despre relele care sunt asociate cu dezvoltarea cognitivă).

    Video: Top 8 persoane cu anomalii fizice cele mai șocante

    Cum de a diagnostica malformații fetale?

    Pana in prezent, diagnosticarea malformațiilor fetale pot fi chiar și în timpul sarcinii, dar nu după naștere. Acesta este motivul pentru care o femeie gravidă trebuie să fie în mod obligatoriu înregistrate la timp pentru a sarcinii și să treacă toate examinările necesare, testele de sânge și screening-ul făcut.

    Video: 10 persoane cu anomalii ale corpului oribile 18+

    Testele de screening, în acest caz, sunt cele mai importante pentru formarea și dezvoltarea copilului. Screening-ul - este un set de studii și sondaje care sunt date la femeile gravide, la vârste de gestație de 12, 20 și 30 de săptămâni de sarcină.

    Primul lucru care vine la screening-ul - aceasta diagnosticare cu ultrasunete, care va scoate la iveală toate aspectele legate de dezvoltarea fiziologică a fătului. În continuare, va trebui să ia un test de sange pentru markeri biochimici serici, adică, acesta este testul de malformații fetale.

    Este important să treacă testul 1 trimestru dublu pentru hCG și proteina plasmatică A în al 2-lea trimestru - fetoproteinei HCG, estriol liber.

    În orice caz, nu este recomandat să evalueze în mod independent, rezultatele analitice, acesta ar trebui să fie manipulate de către experți în legătură cu restul rezultatelor cu privire la starea de sănătate a femeii gravide. Dacă medicul dumneavoastră aveți îndoieli cu privire la dezvoltarea fătului, va fi necesar să se utilizeze tehnici invazive de diagnostic (pentru clarificare). În conformitate cu metodele de cercetare invazive pentru a înțelege - horionbiopsiyu, cordocenteza (care testează pentru a ajuta la identificarea anomaliilor cromozomiale ale fătului).
    Orice cercetare legată de sănătatea și dezvoltarea fătului trebuie să aibă loc într-un centru specializat genetic, mai degrabă decât în ​​birouri private. Numai în acest caz, puteți fi sigur de fiabilitatea rezultatelor studiului. Amintiți-vă că calitatea slabă a echipamentelor și lipsa de calificare a profesioniștilor poate duce la consecințe grave.

    Distribuiți pe rețelele sociale:

    înrudit