ZdorovGuru.com

Polidactilie

Polidactilie pe mâini

Polidactilie numita anomalie anatomice congenitale caracterizate prin prezența degetelor și / sau picioare suplimentare.

În ceea ce privește frecvența de apariție a acestei boli, datele în acest sens sunt contradictorii: Potrivit unor autori diferiți, polydactyl are loc într-un nou-născut la 630-3300, și la aceeași frecvență ca băieții, cât și fetele.

Polidactilie, devin o cauza de disfuncție a membrelor limitează dezvoltarea fizică a copilului afectează în mod negativ psihicul său, necesită purtarea de pantofi speciale (în cazul în care o anomalie pe picior) și chiar și limitează alegerea profesiei.

clasificarea polidactilie

polidactilie Sediu este împărțit în:

  • Radical - o dublare a segmentelor de degetul mare;
  • Central - dublarea indicelui, de mijloc și inel degete;
  • Ulnar - o dublare a degetului mic.

Prin dublarea tip polydactyl astfel de formațiuni pot fi:

  • Rudiment - deget non-funcțional, constând din țesut moale, fără oase și piele care dețin pe picior;
  • Bifurcat deget primar - format din cauza dublarea osului (metatarsal sau metacarpiană), aproape întotdeauna cu un număr minim de falangele și fiind subdezvoltate;
  • Un deget full-extensie - având o formă și mărime normală.

polidactilie trăsătură dominantă care afectează abordarea chirurgicală este absența sau prezența degetului deformare de bază.

Cel mai adesea găsit polydactyl pe mâini, cel puțin - pe picioare, deși medicina cunoscute cazuri și combinații de polidactilie în mâini și picioare.

Potrivit statisticilor, o singură față polydactyl predominantă față de duplex (raport de aproximativ 65% / 35%), iar din dreapta - pe o stânga (de 2 ori).

Cauzele polidactilie

Etiologia acestei boli nu este complet inteles. Cu toate acestea, a stabilit în mod sigur că cea mai frecventa cauza este ereditatea. Familie moștenire polidactilie - autosomal dominanta cu penetranță incompletă, adică, purtători ai mutației genei poate fi unul dintre părinți - mamă sau tată, dar ambele dintre ele pot fi sănătoși. Cu toate acestea, probabilitatea de anomalie moștenire este de aproximativ 50%.

Conform unei alte versiuni polidactilie este un simptom al sindroamelor genetice (Ellis-van Creveld, Meckel, Laurence-Moon-Biedl-Bardet și colab.) Și sindroame cromozomiale complicate (de exemplu, sindromul Patau). Total genetica are aproximativ 120 de sindroame care pot fi însoțite de polidactilie.

Izolat cauza polydactyl nu poate fi stabilită. Din cauza aceasta, creșterea probabil numărul de celule de mezodermala și apare la 5-8 săptămâni de embriogenezei.

Video: polidactilie (Nahapetyan MD) polidactilie (Dr. Nahapetyan)

simptome de polidactilie



Dominant polidactilie trăsătură, așa cum a devenit clar - că un copil are degetele de la picioare suplimentare pe mâini sau picioare.

Este demn de remarcat faptul că polydactyl nu este întotdeauna auto-anomalie. Acesta poate fi combinat cu alte malformații congenitale ale aparatului locomotor, în special cu displazie de sold, contracturi flexie ale degetelor (scurtarea sau tendoanele articulare, transformare fibroase a fasciei palmare și altele.) sindactilie (Coalescenta două sau mai multe degete) brachydactyly (scurtarea degetelor) și așa mai departe

Diagnosticul de polidactilie

Diagnosticul genetic al bolii presupune efectuarea unei analize genealogică pentru a stabili tipul de polidactilie de moștenire, precum și predicția riscului de a avea un copil cu o patologie într-o anumită familie. Dacă polydactyl asociată cu gene sau cromozomiale sindroame, concentrandu-se pe diagnosticul prenatal (in timpul sarcinii sau la scurt timp după naștere) - ecografie obstetrică, amniocenteza (studiul fluidului intrauterin) sau de prelevare de probe corionica villus cu cariotiparea (examenul microscopic) a fătului.

Video: polimeliya și polidactilie pisoi

În cazul în care fătul este diagnosticat polidactilie izolat, sarcina rămân. În cazul în care se detectează anomalie cromozomiala severă, problema avortului.

Diagnosticul clinic presupune inspectarea traumatologist nou-născut polydactyl, definiția tipului de deformare, identificarea tulburărilor anatomice funcționale și altele. De asemenea, asigurați-vă că pentru a inspecta genetica copilului.

Video: Persoanele cu părți ale corpului în exces - Fapte interesante

Măsurile de diagnostic includ examinarea cu raze X pentru a evalua relațiile anatomice ale aparatului osteoarticular, si RMN a piciorului sau o parte pentru a evalua starea cartilajului, osul și structurile myagotkannyh.Polidactilie în picioare

La fel de importante sunt electrofiziologic metode de diagnostic polidactilie - acestea vă permit să evalueze starea fluxului sanguin regional și mușchi.

Atunci când picioarele polydactyl de studii biomecanice sârmă suplimentare menite să determine sarcina statică pe membrul.

Tratamentul polidactilie și prevenirea dezvoltării bolilor

Polidactilie numai tratament este îndepărtarea chirurgicală a excesului de deget (superfluă). Dacă este un vestigiu, adică conectat numai prin pielea membranei, eliminarea ei este efectuată în primele luni de viață a nou-născutului. În toate celelalte cazuri, operațiunea a rămas culcat până copilul de 1 an.

În funcție de tipul de tulpina difera polidactilie si tratament chirurgical. Acest lucru poate fi:

  • Eliminarea degetul fără operații suplimentare pe primar;
  • Excizia segmentelor excedentare osteotomia corective (intersecția osoase pentru corectarea deformare) a vârfului principal;
  • Eliminarea degetul suplimentar pentru punerea în aplicare a tendoanelor, pielii și chiar oase altoire.

activități de reabilitare includ masaj Postoperator, fizioterapie (radiații infraroșii, terapie magnetică) și clase terapeutice în educație fizică.

Prevenirea polidactilie implică:

  • Planificarea atentă a deveni gravidă;
  • cupluri de consiliere genetice, în special cei ale căror familii au fost cazuri polydactyl;
  • Eliminarea tuturor factorilor negativi în primul trimestru.
Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit