ZdorovGuru.com

Spironolactona

formă de eliberare și compoziție

indicaţii

Contraindicații

Doze si mod de administrare

Video: spironolactona

comprimat spironolactonaSpironolactona - potasiu magniysberegayuschy și un diuretic.

formă de eliberare și compoziție

formă de eliberare a medicamentului - tablete (20 buc în ambalaj.).

Compoziția medicamentului:

  • Substanță activă: spironolactona - 25 mg sau 100 mg per 1 comprimat;
  • Componente auxiliare: lactoză monohidrat, stearat de calciu, amidon de cartof, povidonă.

indicaţii

  • hiperaldosteronism sindrom nefrotic secundar și ciroză hepatică, însoțite de edeme și ascită;
  • ascitei maligne;
  • Diagnosticul de hiperaldosteronismul primar;
  • Sindromul edematos asociat cu insuficiență cardiacă cronică;
  • Hipertensiunea arterială esențială (ca parte a terapiei combinate);
  • hipomagneziemia și kaliopenia (Folosit ca mijloc de prevenire auxiliare in asociere cu diuretice sau în cazul defectării celeilalte terapii pentru corectarea de potasiu);
  • Hiperaldosteronism (un curs scurt de tratament în timpul pregătirii preoperatorii).

Contraindicații

  • boala Addison;
  • hipercalcemie;
  • hiperkaliemia;
  • hiponatremie;
  • anurie;
  • insuficiență renală cronică;
  • insuficiență hepatică;
  • Nefropatia diabetică;
  • Diabetul;
  • metabolic acidoză;
  • Mărirea sânilor;
  • iregularitățile menstruației;
  • I trimestru de sarcină;
  • alăptarea;
  • Hipersensibilitate la medicament.

Video: My Story Acnee: Spironolactona (Înainte și după Poze)

O monitorizare specială condiție în timpul tratamentului pacienților necesar cu insuficiență hepatică.

Doze si mod de administrare

Spironolactona este luat pe cale orală.

La adult hipertensiune arterială esențială medicament administrat într-o doză zilnică de 50-100 mg, în mod opțional gradat (una la fiecare 2 săptămâni) a fost crescută la 200 mg. Pentru o evaluare adecvată a terapiei de a lua medicamentul trebuie să fie de cel puțin 2 săptămâni.

Doza terapeutică hiperaldosteronism idiopatica poate varia între 100 și 400 mg. Hipopotasemie severă și hiperaldosteronismul administrat 300 mg / zi, timp de 2-3 ore. După îmbunătățirea doza zilnică redusă la 25 mg.



Când hipopotasemie sau hipomagneziemie iau medicamente la 25-100 mg pe zi, în una sau mai multe etape. Doza zilnică maximă admisă - 400 mg.

Pentru diagnosticul spironolactonei hiperaldosteronismul primar administrat la 400 mg pe zi, timp de mai multe ori. Durata tratamentului - 4 zile. Dacă în acest timp concentrația de potasiu în sânge crește și scade după retragerea medicamentului, există motive să se presupună prezența bolii.

Video: Actualizare Skin # 2: "pilula" & Spironolactona Efecte secundare!

În timpul pregătirii preoperator pentru primirea la hiperaldosteronismul 100-400 mg în 1-4 doze. Dacă indicațiile pentru care nu o intervenție chirurgicală, spironolactonă administrată într-o doză minimă eficientă (determinată individual) pentru terapia de întreținere.

Pentru tratamentul edemelor datorită sindromului nefrotic, ineficacitatea altor tratamente administrate la adulți de 100-200 mg.

Actualizare a pielii:: Video ADEVARUL DESPRE BC & spironolactona

Dozei în cazul edemului asociat cu insuficiență cardiacă congestivă, este de 100-200 mg. Cursul de tratament - 5 zile. prescrie în plus un tiazidice sau de ansă diuretice. În cazul unei doze efect pozitiv a fost redusă la 25 mg. În viitor, luând droguri într-o doză de întreținere, care este determinată de un medic pentru fiecare pacient în parte.

Doza zilnică pentru adulți cu edem asociat cu ciroză hepatică, este de 100 mg, doza de întreținere este determinată individual.

Când edemul la copii desemnează 1-3,3 mg / kg / zi pentru 1-4 recepție care corespunde la 30-90 mg / m / zi. După 5 zile, doza se ajustează, dacă este necesar, creșterea (maxim - de 3 ori).

efecte secundare

  • Metabolism: hypercreatininemia, hiperuricemie, creșterea concentrațiilor de uree, tulburări de apă și sare de schimb și echilibrul acido-bazic (alcaloză hipocloremică sau acidoză metabolică);
  • Sistemul nervos central: dureri de cap, ataxie, letargie, somnolență, amețeli, confuzie;
  • Sistemul hematopoietic: trombocitopenie, agranulocitoză, megaloblastoz;
  • Sistemul digestiv: dureri abdominale, greață, vărsături, colici intestinale, gastrită, ulcere și sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal, constipație, diaree;
  • Sistemul endocrin: utilizarea pe termen lung - ginecomastia- bărbați - încălcarea femei erektsii- - vot abrutizare, amenoree, hirsutismul, metroragie în timpul menopauzei, dismenoree, durere și carcinomul de sân;
  • alergic Reacții: febră medicamentoasă, mâncărimi, erupții cutanate, erupții cutanate maculopapulare și eritematoase;
  • Altele: crampe musculare, potenta redusa.

Măsuri de precauție

În timpul tratamentului cu spironolactona:

  • Se recomandă să se evite consumul de alimente bogate in potasiu;
  • Este interzis să bea băuturi alcoolice;
  • Nu ar trebui să fie în același timp, pentru a lua medicamente care conțin potasiu.

Dacă este necesar, utilizarea de medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene ar trebui să monitorizeze nivelurile funcției renale și a electroliților în sânge.

În faza inițială a tratamentului trebuie să se abțină de la conducere și care desfășoară activități care necesită viteză psihomotorie și concentrație ridicată. Durata acestei limite este determinată în mod individual, în funcție de tolerabilitate.

interacțiuni medicamentoase

diuretice tiazidice și buclă accelerează efectul natriuretic și diuretic spironolactonei.

Odată cu utilizarea simultană a preparatelor de potasiu, suplimente de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, antagoniști ai angiotensinei II crește riscul de hiperpotasemie.

Trebuie avut în vedere faptul că spironolactona:

  • Mitotan reduce eficiența și anticoagulante (derivați de heparină și cumarinici indandiona);
  • Aceasta îmbunătățește gonadorelina acțiunea, triptorelin, buserelin diuretice și agenți antihipertensivi;
  • Reduce sensibilitatea vaselor noradrenalinei;
  • Acesta reduce toxicitatea glicozide cardiace.

Termeni și condiții de depozitare

Se depozitează la o temperatură nu mai mare de 20 ° C, într-un loc uscat, inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit