TEVETEN

TEVETEN - angiotensina receptorilor II- medicament antihipertensiv.

formă de eliberare și compoziție

formă de dozare TEVETEN - tablete, imbracat in film: (. 14 bucăți în cutii cu blistere într-un pachet de carton un blister) oval, biconcave, alb pe o gravură parte - "5046" - - în secțiune transversală alb.

1 tabletă conține:

• Substanța activă: eprosartan mesilat - 735.8 mg, conținut echivalent de Eprosartan - 600 mg;
• Componente auxiliare: crospovidona, amidon pregelatinizat, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, apă purificată;
• Film: Opadry alb (OY-S-9603), constând din hipromeloză, macrogol, polisorbat 80, și colorantul dioxid de titan (E171).

indicaţii

TEVETEN este destinat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

Contraindicații

absolută:

• Sindromul de glucoză-galactoză sindrom de malabsorbție, și intoleranță la lactoză sau deficit de lactază (conținutul de lactoză datorate);
• Hemodinamic semnificative stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoza arterei renale pe rinichi unic;
• Vârsta până la 18 ani;
• sarcinii;
• lactație;
• Creșterea sensibilității la medicament.

Nu se recomandă să prescrie un medicament pentru pacienții cu hiperaldosteronism primar.

Relativă (necesită o îngrijire specială):

• Severă insuficiență cardiacă congestivă (clasa funcțională IV conform clasificării NYHA);
• Volumul redus de sânge (CBV), și / sau îndepărtarea excesului de clorură de sodiu din organism, inclusiv ca urmare a unor doze mari de diuretice, diaree sau vărsături;
• Pacientii cu dializa sau un clearance al creatininei mai mic de 30 ml / minut;
• Stenoză a valvelor mitrală și aortică;
• hipertrofie cardiomiopatie.

Este necesară prudență deosebită în cazul tratamentului pacienților cu boală cardiacă ischemică și insuficiență hepatică, deoarece experiența cu eprosartanului în această categorie de pacienți nu este suficient.

Datele privind siguranța TEVETEN cu insuficiență renală în stadiu terminal și post nici un transplant renal.

Doze si mod de administrare

TEVETEN ar trebui să fie luate pe cale orală. Aportul de alimente nu afectează eficacitatea medicamentului.

Video: Alfabetul RUSĂ PENTRU COPII. scrisoarea "Z, N, L, E, S, I"

prescrise în mod obișnuit 1 comprimat 1 dată pe zi.

Dacă se dorește, cu alte medicamente antihipertensive pot fi administrate separat.

Video: Alb Magic. Intinerirea și frumusețe cu ajutorul magiei albe. rit "mere Spas"

Reducerea maximă a tensiunii arteriale la majoritatea pacienților apare după 2-3 săptămâni de tratament.

efecte secundare

• Sistemul cardiovascular: rar - scăderea marcată a tensiunii arteriale;
• Sistemul respirator: rinită;
• Sistemul digestiv: de multe ori - reclamații non-specifice, cum ar fi greață, vărsături, diaree;
• Sistemul nervos central: foarte des - dureri de cap bol- adesea - astenie, amețeală;
• Piele și țesut adipos subcutanat: de multe ori - piele alergic reacție (de exemplu, urticarie și prurit) - rar - angioedem, inclusiv buzelor, feței, limbii și a gâtului;
• Sistemul imunitar: rar - reacții de hipersensibilitate;
• Urogenitala Sistem: afectarea funcției renale, inclusiv insuficiență renală acută, în special la pacienții cu risc (de exemplu, având o stenoza arterei renale).

În caz de supradozaj este posibil marcată scăderea tensiunii arteriale, tratament - simptomatic.

Măsuri de precauție

La pacienții cu reducerea volumului circulant sanguin (ca rezultat al aplicării diuretice), în timpul vărsăturilor prelungite, precum și restricționarea aportului de sare poate provoca TEVETEN dezvolta hipotensiune arterială simptomatică. Din acest motiv, înainte de a începe tratamentul ar trebui să corecteze CCA.

Înainte de a prescrie acest medicament la pacienții cu insuficiență renală și periodic în timpul tratamentului trebuie să monitorizeze funcția renală. În cazul în care există o deteriorare a funcției renale, medicul trebuie să decidă cu privire la oportunitatea utilizării în continuare a TEVETEN.

Efectul eprosartanului asupra vitezei de reacție și capacitatea de a se concentra nu a fost studiat, dar datorită proprietăților sale farmacodinamice, putem presupune că impactul negativ nu are. Cu toate acestea, perioada de tratament Tevetenom amețeli și slăbiciune, de aceea este recomandabil să se folosească prudență atunci când conduceți și utilaje de exploatare.

Video: Disco Crash - Mergem, mergem în Polonia, în Ukrainu.mp4

Angiotensina Toți antagoniști, inclusiv TEVETEN mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune arterială, deoarece negrii acestea sunt caracterizate printr-o prevalență ridicată a condițiilor care sunt caracterizate de un nivel scăzut de renină.

interacțiuni medicamentoase

Eprosartan nu interacționează cu glibenclamidă, warfarină, digoxină, ketoconazol, fluconazol, și ranitidină.

TEVETEN fi utilizat în asociere cu diuretice tiazidice (inclusiv hidroclorotiazidă), blocante ale canalelor de calciu lent (inclusiv nifedipină cu eliberare prelungită). În acest caz, există o consolidare reciprocă a acțiunii antihipertensive.

În cazul care primesc diuretice care economisesc potasiu administrate concomitent, suplimente alimentare sau înlocuitori de sodiu cu potasiu precum și alte medicamente care cresc în concentrației serice a potasiului (de exemplu, heparină) poate crește nivelul de potasiu. utilizate simultan medicamente care acționează asupra sistemului renină-angiotensină-aldosteron, poate duce la dezvoltarea hiperkaliemia, în special la pacienții cu insuficiență hepatică și / sau insuficiență renală.

Alte medicamente antihipertensive pot potența efectul hipotensiv al TEVETEN.

Atunci când aplicarea în comun a medicamentelor anti-inflamatoare nesteroidiene crește riscul de deteriorare a funcției renale (inclusiv probabilitatea de a dezvolta insuficienta renala acuta) și creșterea nivelului de potasiu în serul sanguin, în special la pacienții cu insuficiență renală funcțională disponibilă. Din acest motiv, aceste combinații ar trebui folosite cu grijă, în special persoanele în vârstă. In timpul tratamentului, se recomandă monitorizarea funcției renale și de a efectua terapia obemozamestitelnuyu.

Când administrarea simultană a inhibitorilor preparatelor enzimatice de conversie a angiotensinei pot litiu creșteri reversibile litiu în serul sanguin și dezvoltarea reacțiilor toxice. Această reacție putea fi probabil atunci când se aplică eprosartan și, prin urmare, ar trebui să fie controlată în concentrația plasmei din sânge de litiu în cazul Tevetenom aplicării simultane.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C în îndemâna copiilor, loc uscat.

Perioada de valabilitate - 3 ani.