Leykostim

Leykostim - leykopoeza stimulent care aparține grupului de medicamente impotriva cancerului si imunostimulante.

formă de eliberare și compoziție

medicament disponibil sub formă de soluție destinată subcutanate și injectarea intravenoasă, 1 ml, care cuprinde:

• 150 mg de filgrastim, în flacoane de 1 ml;
• 300 mg de filgrastim, în sticle de 1 și 1,6 ml;
• 600 mg de filgrastim în 0,8 ml seringi.

indicaţii

După cum se menționează în instrucțiunile pentru Leykostimu acest medicament este prescris:

• Pentru a scurta durata neutropeniei (o afecțiune caracterizată prin scăderea numărului de neutrofile în sânge) și neutropenie febrilă, la pacienții tratați cu chimioterapie cu medicamente citotoxice în legătură cu bolile maligne (cu excepția leucemiei mieloide și sindromul mielodisplazic);
• Pentru a reduce durata neutropeniei și a efectelor sale la pacienții tratați cu terapie mieloablativă, transplant de măduvă osoasă în prealabil;
• Pentru a mobiliza (activarea) de celule autologe care sunt precursori ai sângelui periferic hematopoietice, inclusiv după terapia mielosupresivă este completă;
• Pentru accelerarea procesului de recuperare a hematopoiezei prin administrarea de celule autologe după mieloablatsii sau mielosupresie;
• Pentru a crește numărul de neutrofile, reducând durata și frecvența infecției la adulți și copii cu cancer de grave, neutropenie congenitală sau periodică (numărul absolut de neutrofile, când 500 / l) și boli infecțioase grave sau recurente din istorie.

Contraindicații

Conform adnotarea de droguri aplicarea Leykostima contraindicată:

• În neutropenie severă, dacă este însoțită de tulburări citogenetic (anomalii fără o astfel de preparare pot fi utilizate);
• Prezența hipersensibilitate la filgrastim;
• În funcție hepatică / renală severă;
• Femeile gravide;
• Pe parcursul perioadei de lactație.

Se abtine de medicamente ar trebui să fie la pacienții care au primit doze mari de chimioterapie cu medicamente citotoxice.

Leykostim nu poate fi utilizat în leucemia mieloidă cronică și sindromul mielodisplazic. Faptul că unele celule tumorale hematologica au receptori pentru GCSF (factor de stimulare a coloniilor de granulocite) și filgrastim poate declanșa procesul de reproducere. Din acest motiv, este important prudenta Leykostima la prescrierea la pacienții cu tulburări mieloproliferative.

Doze si mod de administrare

Doza și durata tratamentului cu droguri determinată de un medic pe baza probelor și situația clinică individuală.

După un ciclu de chimioterapie cu agenti citotoxici Leykostim administrat, de obicei, pe zi, la o doză de 5 micrograme per kilogram de greutate corporală pe zi. Durata tratamentului - până la 14 zile. Este important de menționat că în a doua zi de la începutul introducerii soluției poate fi o creștere temporară a neutrofilelor instabile, dar ar trebui să fie terapia atât timp cât numărul lor nu depășește de așteptat doar un minimum, dar, de asemenea, pentru a ajunge la o valoare stabilă.

Pentru a mobiliza celulele stem din măduva osoasă în vederea transplantului lor ulterioare Leykostim, conform instrucțiunilor, se administrează într-o doză de 10 mg / kg.

La medicament neutropenie severă este utilizat în fiecare zi (injectare subcutanată), până când numărul de neutrofile nu va depăși în mod stabil 1,5h109 / l.

Filgrastim incompatibile cu soluție salină 0,9%, medicamentul este diluat cu soluție de glucoză 5%, imediat înainte de injectare.

efecte secundare

Conform răspunsurilor pacienților Leykostim pot avea efecte secundare. Reacția negativă tipică pentru filgrastim sunt febra necritic, durere la nivelul oaselor și mușchilor care sunt eliminate prin agent antiinflamator nesteroidian.

Video: Leykostim | Instrucțiuni de utilizare

De asemenea Leykostim, comentarii, pot provoca alergic reacții.

În unele cazuri, datorită stimulării excesive a hematopoiezei apare hyperskeocytosis (numărului de leucocite depășește 50h109 / l). Astfel de pacienți au nevoie pentru a elimina de droguri.

Ocazional, în timpul tratamentului cu Leykostima dezvolta sindrom de detresa respiratorie, creșterea splinei și ficatului.

La locul soluției de injectare pot dezvolta infiltrate.

Video: intradermice

Măsuri de precauție

Toți pacienții în timpul tratamentului Leykostimom ar trebui să analizeze în mod regulat urină, pentru a monitoriza dimensiunea splinei pentru a controla numărul de sânge, inclusiv a numărului de leucocite și a numărului de trombocite, în special la începutul tratamentului. În caz de trombocitopenie (număr de trombocite în cazul în care sub 100000 / ul) a recomandat anulare filgrastim temporară sau cel puțin o reducere a dozei. Trebuie avut în vedere faptul că alte modificări ale numărului de sânge, necesită o monitorizare atentă.

Video: Injectarea în abdomen (injectare subcutanată) Melanotan II

Înainte de a aplica Leykostima cu neutropenie cronică severă ar trebui să fie un diagnostic diferențial atent cu alte boli hematologice (leucemie mieloidă, mielodisplazie, anemie aplastică), pentru a efectua o analiză detaliată a sângelui și determinarea cantității de plachete de leucocite explora cariotipului și model morfologic al măduvei osoase.

Severitatea neutropeniei întări medicamente substanțe active care este fluorouracil.

analogi

analogi Leykostima sunt următoarele medicamente:

• Conform substanței active: Granogen, Grasalva, ZARS, Immugrast, leucite, Mielastra, Neupogen, Neypomaks, Neytrostim, Tevagrastim, Filergim;
• Mecanism de acțiune: Granokrin, Granocyte 34 Lonkveks, încă fierbinte din trecut, Neulastim, Timogen.

Termeni și condiții de depozitare

Leykostim - baza de prescriptie de droguri. Păstrați-l poate fi timp de 2 ani, dar dacă urmați condițiile de depozitare recomandate ale producătorului - locul întunecat la o temperatură de 8 ° C pentru a cu 2