Mikoflyukan

Mikoflyukan - un medicament de administrare sistemica antifungice.

formă de eliberare și compoziție

medicament produs sub formă de tablete și o soluție perfuzabilă.

Fiecare comprimat conține Mikoflyukan:

• 50 mg sau 150 mg de fluconazol;
• Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină, povidonă K30, talc purificat, lactoză, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică.

tablete vândute de 7 buc. (50 mg) și 1 buc. (150 mg) în cutii cu blistere ambalate în cutii de carton.

La 2 ml soluție Mikoflyukan conține 2 mg de fluconazol, edetat disodic, clorură de sodiu și injecție de apă. Pus în aplicare cu 100 ml flacoane de polietilenă de joasă densitate.

indicaţii

În conformitate cu instrucțiunile pentru Mikoflyukanu acest medicament antifungic este prescris pentru:

• Leziunile sistemice cauzate de fungi din genul Cryptococcus, inclusiv sepsis, meningita, infecții ale pielii și plămânilor la pacienții cu răspuns imun normal precum și la pacienții cu SIDA, persoanele cu alte forme de imunosupresie, la pacientii cu transplant (beneficiari);
• candidoza membranelor mucoase, incluzând infecții ale gurii, gâtului și esofagului, precum si non-invazive infecții bronhopulmonare candiduriei, candidoză mucocutanată și mucoasei bucale cronică atrofică (datorită purtarea protezelor dentare), inclusiv pacienți imunocompromiși;
• candidoză generalizată inclusiv candidozei diseminate, candidemia si alte forme de Candida infecții invazive (leziuni cu endocardului, ale tractului urinar și respirator, ochi, abdominale), inclusiv la pacienții cu cancer care au primit terapie imunosupresivă sau citotoxic;
• micoze endemice profunde (paracoccidioidomicoza, koktsidioimikoze, sporotricoza, histoplasmoza) la persoanele cu sisteme imunitare normale;
• candidoza vaginală acută și recurentă;
• Candida balanita;
• Micoza localizare diferită (pe corp, picioare sau inghinala);
• onicomicoza;
• Chromophytosis;
• Candida infecții ale pielii.

Mikoflyukan De asemenea, în conformitate cu instrucțiunile, pot fi folosite pentru prevenirea:

• infecții fungice la pacientii cu cancer supusi chimioterapie sau radioterapie;
• candidozei orofaringiene la pacientii cu SIDA;
• Candidoza la pacienții cu un risc ridicat de infecție generalizată, la recepție, cu neutropenie de lungă durată sau severă.

Contraindicații

După cum se menționează în instrucțiunile, aplicarea Mikoflyukana contraindicată:

• În timpul alăptării;
• In prezenta hipersensibilitate la fluconazol sau alte medicamente antifungice de tip azol, dar, de asemenea, la orice medicament component auxiliar;
• Simultan cu terfenadina (dacă Mikoflyukan prezentată într-o doză de 400 mg / zi);
• Concomitent cu astemizol.

Prescrierea de droguri, dar sub supraveghere medicală și în conformitate cu precauție la:

• sarcinii;
• Aplicarea simultană a terfenadină (dacă Mikoflyukan arată o doză de până la 400 mg / zi);
• Erupția cutanată apare în timpul utilizării fluconazolului la pacienții cu boli sistemice / invazive fungice infecțioase sau infecții fungice superficiale;
• stări proaritmogennoe potențial în cazurile în care pacientul are multipli factori de risc (de exemplu, dezechilibru electrolitic, boli organice ale sistemului cardiovascular, sau daca pacientul ia medicamente care pot provoca aritmie).

Copiii sub 3 ani preferabile pentru a numi Mikoflyukan ca soluție perfuzabilă.

Doze si mod de administrare

Adulți medicament administrat într-o doză de la 50 la 400 mg pe zi, în funcție de tipul de infecție, natura și severitatea bolii.

Copiii au nevoie de Mikoflyukana doza calculată în funcție de vârsta și greutatea lor, precum și ținând seama de natura și caracteristicile bolii - o rata de 3-12 mg pe kilogram de greutate.

candidoza vaginală și balanita cauzate de Candida, în cele mai multe cazuri, o doză orală unică. În alte cazuri, durata tratamentului depinde de efectul micologic si clinice ale medicamentului. Terapia este continuată până la dispariția completă a tuturor semnelor de infecție micotică atât clinice și de laborator.

Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu apă. Soluția a fost administrată intravenos la o rată de 200 mg pe oră. La transferul pacienților de la O aplicare I / Mikoflyukana la orală sau vice-versa au nevoie pentru a schimba doza zilnică nu.

Soluția perfuzabilă Mikoflyukan compatibil cu soluții de glucoză: clorură de potasiu, soluție Ringer, clorură de sodiu (0,9%), glucoză (20%), Hartman. Administrarea poate fi făcută printr-un set convențional pentru transfuzie folosind unul dintre solvenții de mai sus.

efecte secundare

Potrivit comentarii pacient folosesc practic Mikoflyukana bine tolerat.

Puțin frecvent (în 0,1-1% din cazuri) sunt observate: erupții cutanate, dureri de cap, sau amețeală, greață, flatulență, diaree, modificări ale gustului, dureri abdominale, vărsături.

Foarte rare (mai puțin de 0,1% din cazuri) observat: eritem multiform, reacții anafilactice, necroliză toxică epidermică, convulsii, disfuncție hepatică (hepatită, hiperbilirubinemie, icter, creșterea activității fosfatazei alcaline, AST și ALT), agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie, neutropenie, fibrilație atrială / ventriculară, prelungirea intervalului QT, hipercolesterolemie, kaliopenia, hipertrigliceridemie, alopecie, funcția renală.

analogi

analogi Mikoflyukana sunt următoarele medicamente:

• Prin agent activ: Vero Fluconazole, Diflazon, Diflyuzol, Diflucan, Micon, Medoflyukon, mikomaks, Mikosist, Nofung, Prokanazol, Fangiflyu, Fluzole, Flukozan, Flukozid, Flukomabol, Fluconazole, Flukonorm, Flunol, Flucostat, Forkan, Funzol, Tsiskan;
• Mecanism de acțiune: Biflurin, Vikand, Vfend Voriconazol Canon Irunine, Itrazol, itraconazolul, Kanditral, Mikonihol, Noxafil, Orungal, Orungamin, Orun, Rumikoz, Teknazol.

Termeni și condiții de depozitare

Mikoflyukan fi depozitate la temperaturi de până la 25 ° C Durata de depozitare a soluției - 2 ani, comprimate - 3 ani.