Rovamycinum

Rovamycinum - macrolidă antimicrobian.

formă de eliberare și compoziție

Dozarea face Rovamycinum:

• comprimate filmate, 8 buc. în blister (1,5 tablete Mill. U.I.) și 5 buc. într-un blister (3 milioane UI comprimate.) 2 blistere din pachet;
• Liofilizatul pentru prepararea soluției pentru injecție intravenoasă, 1 sticlă în cutie de carton.

Ingredientul activ al medicamentului - spiramicina:

• 1 comprimat - 1,5 milioane UI sau 3 milioane UI; ..
• Într-un flacon de liofilizat - 1,5 milioane UI ..

Componente auxiliare Tablete: croscarmeloză sodică, amidon de porumb pregelatinizat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, giproloza, dioxid de siliciu coloidal.

Compoziția tabletelor coajă: Macrogol 6000, dioxid de titan, și hipromeloză.

indicaţii

Rovamycinum atribuite următoarele tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii provocate de microorganisme sensibile la spiramicina:

• Acute și amigdalite cronice;
• sinuzită acută (în cazul unei contraindicații pacientului la utilizarea antibioticelor beta-lactamice);
• faringitei acute și cronice cauzate de beta-hemolitic streptococ A (în cazul imposibilității aplicării sau contraindicații la antibiotice beta-lactamice);
• bronșită acută cauzată de o infecție bacteriană, care sa dezvoltat datorită bronșitei acute virale;
• bronșită cronică în faza acută;
• pneumonie, cauzate de patogeni atipice (de exemplu, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella spp, sau Chlamydia pneumoniae.) sau suspiciune de ea;
• Pneumonie comunitară (în absența unor simptome severe, semne clinice de etiologia bolii pneumococice si riscul de efecte adverse);
• Infecții ale sistemului de reproducere de etiologie non-gonococica;
• Infecții ale pielii și țesutului subcutanat - eritrasmă, dermatoze infectate secundar, dermogipodermit (mai ales erizipel), ecthyma, impetigo și impetiginizatsiya;
• Infectarea sistemului musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv, wp parodonțiului;
• Infecții ale cavității bucale, inclusiv stomatită și glosită;
• Toxoplasmoza, inclusiv în timpul sarcinii.

De asemenea, este o mărturie a utilizării Rovamycinum sunt:

• Prevenirea reapariției febrei reumatice la pacienții cu reacții de hipersensibilitate la antibiotice beta-lactamice;
• Distrugerea Neisseria meningitidis în nazofaringe pentru prevenirea pacienților meningită meningococică după tratament și înainte de a părăsi carantină și la pacienții care au în termen de 10 zile înainte de admiterea în contact cu persoana bolnavă (în cazul contraindicații la utilizarea rifampicină).

In Rovamycinum principal ca injecție intravenoasă este utilizat pentru tratarea afecțiunilor acute, pneumonie acută în special, exacerbarea bronșitei cronice și astm infecțios-alergic.

Contraindicații

Ambele formulări sunt contraindicate în cazul în care pacientul a fost diagnosticat:

• deficit de enzime, glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Hipersensibilitate la spiramicina sau orice componente auxiliare.

Tabletele, în plus, nu prescrie :. La o doză de 1,5 milioane UI - copii până la 3 ani, la o doză de 3 milioane UI - 18 ..

Medicamentul este contraindicat în următoarele cazuri ca o injecție intravenoasă:

• Vârsta până la 18 ani;
• Prezența QT riscului intervalului QT;
• În combinație cu agenți capabili de a provoca aritmie ventriculară de tip „piruetă“: o clasa Ia medicamente antiaritmice (chinidina și gidrohinidinom disopiramidă) și clasa III (amiodaronă, sotalol, dofetilid, ibutilidomom);
• sultoprida Simultan (benzamide grup neuroleptic) și anumite antipsihotice fenotiazine (tioridazină, clorpromazină, levomepromazina, trifluoperazine, tsiamemazinom, amisulprida, tiapridă, haloperidol, droperidol, pimozidă);
• În combinație cu anumite alte medicamente, cum ar fi moxifloxacina, pentamidina, bepridil, halofantrina, cisapridă, mizolastin, difemanil, vincamină eritromicină sau intravenos.

Măsuri de precauție Rovamycinum prescris pacienților cu obstrucție a canalului biliar și insuficiență hepatică.

Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.

Doze si mod de administrare

Comprimatele se administrează oral. Adulții numesc Tabelul 2-3. 3 Mill. IU sau Tabelul 4-6. 1.5 Mill. UI pe zi. Doza totală este divizată în 2-3 doze. Copiii care cântăresc cel puțin 20 kg - 150-300000 UI per kilogram de greutate corporală pe zi în 2-3 doze divizate ..

Doza zilnică maximă pentru adulți nu trebuie să depășească 9 milioane de UI, pentru copii -. 300 mii UI / kg ..

Pentru prevenirea adulților meningită meningococică numește 3000000 UI, copii -. 75000 UI .. Luând droguri de două ori pe zi, timp de 5 zile.

injecții intravenoase Rovamycinum pot fi atribuite numai la adulți. Medicamentul este injectat prin perfuzie lentă (timp de cel puțin 1 oră). Conținutul flaconului a fost dizolvat în 4 ml de apă injectabilă, și apoi 100 ml de dextroză 5%. Doza standard - 1,5 milioane UI de trei ori pe zi, în cazuri severe, poate fi dublată .. Durata tratamentului depinde de tipul și severitatea infecției, sensibilitatea microflorei și caracteristicile bolii. De îndată ce starea pacientului permite, el a fost transferat la forma orală a medicamentului.

efecte secundare

Relativ frecvente reacții adverse sunt greață, vărsături, diaree, erupții cutanate, urticarie, mâncărime.

În cazuri rare, există următoarele reacții adverse:

• Sistemul digestiv: pseudomembranoasă și ascuțite colită, esofagita ulcerativă. Este cunoscut 2 cazuri de leziuni acute la nivelul mucoasei intestinale la pacientii cu SIDA, atunci cand este utilizat in doze mari Rovamycinum în legătură cu criptosporidioză;
• Hepatice și biliare modalități: colestază sau mixt hepatită, funcției hepatice teste de deviere de la performanțele normale;
• Sistemul nervos: parestezie tranzitorie;
• Sistemul hematopoietic: hemoliza acută;
• Sistemul cardiovascular: prelungirea intervalului QT pe electrocardiogramă;
• Sistemul imunitar: angioedem, șoc anafilactic, vasculita, inclusiv Henoch-Schonlein;
• Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: pustulozå exantematice generalizată acută.

Video: Vilprafen în timpul sarcinii

cazuri Spiramicină de supradozaj nu au fost înregistrate în mod oficial. Probabil, există greață, vărsături și diaree. Pacienții predispuși la prelungirea intervalului QT, precum și la sugarii care au primit doze mari Rovamycinum observate cazuri intervalul QT alungire care trece după retragerea medicamentului. În caz de supradozaj recomandat monitorizarea ECG cu definirea duratei intervalului QT, în special la pacienții cu factori de risc, cum ar fi congenital prelungind intervalul QT, kaliopenia, administrarea simultană de medicamente capabile de a prelungi durata intervalului QT și cauzează dezvoltarea ventriculare tip tahicardie „piruetă“. Nu spiramicina antidot specific. Tratament - simptomatic.

Măsuri de precauție

În cazul în care pacientul este diagnosticat cu hipokaliemie, înainte de numirea medicamentului ar trebui să fie eliminate.

In timpul tratamentului, se recomanda pentru a controla nivelul de electroliți, pentru a efectua o monitorizare clinică și ECG, precum și la pacienții cu boală hepatică - controlul stării sale funcționale.

Dacă la începutul tratamentului apar pustule și eritem generalizate, iar starea este însoțită de temperatura corpului ridicată, există toate motivele să-și asume prezența acută generalizată pustulozå exantematic. Din acest motiv, de droguri răsturnat. În viitor, nu puteți atribui spiramicină, fie ca monoterapie sau în terapie combinată.

soluție perfuzabilă intravenos trebuie oprită la apariția unor semne de alergic reacție. Datorită faptului că diluarea liofilizatului folosind dextroză, diabetici trebuie să controleze și, dacă este necesar, corectarea nivelului de zahăr din sânge.

interacțiuni medicamentoase

Spiramicină inhibă absorbția carbidopa, reducând astfel concentrația de levodopa în plasma sanguină. Prin urmare, este necesară atunci când atribuirea unei astfel de combinații de monitorizare clinică și ajustarea dozei de levodopa.

Este important să fie atenți atunci când se aplică Rovamycinum cu formulările care conțin alcaloizi din ergot.

Riscul de aritmii ventriculare ale creșterilor de tip „piruetă“ atunci cand este administrat intravenos spiramtsina cu medicamente care provoacă bradicardie (blocante ale canalelor de calciu, beta-blocante, inhibitori de colinesterază, alcaloizii, digitalice, clonidine, guanfacine) și cu mijloace de scădere a nivelului de potasiu în sânge (mineralocorticoizi, corticosteroizi, laxative caracter stimulator, kaliyvyvodyaschimi diuretice tetrakozaktidom, amfotericină B intravenos).

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, într-un loc întunecat inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate:

• 1,5 milioane UI comprimate - 3 ani .;
• 3 milioane UI comprimate - 4 ani .;
• Liofilizat - 1,5 ani;
• Soluție preparată de Liofilizat - 12 ore.

Video: yyychp