PegIntron

PegIntron este imunostimulatoare preparare, având activitate antivirală, se referă la grupul de interferoni.

formă de eliberare și compoziție

PegIntron este produs sub forma unei pulberi albe liofilizat destinat soluție pentru administrare subcutanată. În 0,5 ml de soluție preparată poate conține 150, 120, 100, 80 sau 50 mg de ingredient activ - peginterferon alfa-2b. Ingredientele rămase: fosfat de sodiu, zahăr, polisorbat 80, fosfat diacid de sodiu. Solvent - apă g / într-o doză de 0,7 ml, această valoare depășește doza dorită (0,5 ml) pentru a compensa pierderile posibile atunci când se administrează injecții și soluția de preparare.

flacon PegIntron și fiolă din sticlă de solvent sunt într-un blister, stocate într-o cutie de hârtie. Liofilizatul De asemenea, se realizează într-o cameră cu două seringi stilou cu apă d / și într-o pungă de plastic cu două șervețele de ac și d / p / injecție imbricată stivă în cutie.

indicaţii

Conform instrucțiunilor PegIntron este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu forme cronice de hepatită B și C, în absența bolii hepatice decompensate. Pentru a obține un efect optim în tratamentul hepatitei C, se obișnuiește să se prescrie un medicament în asociere cu ribavirină, în cazul în care pacientul are contraindicații utilizarea mijloacelor transportate PegIntron în monoterapie. In tratamentul combinat necesită, de asemenea, adnotare ghidată anexată la ribavirină.

Contraindicații

Nu recomandăm utilizarea PegIntron în fundal:

Video: Demo Peg Intron Pen

• Leziunile cardiovasculare severe, necontrolate sau instabile pe parcursul celor șase luni anterioare;
• boli mintale grave sau date privind exprimarea tulburărilor mintale în anamneză (grele depresiune, tendințe sinucigașe etc.) .;
• Bolile autoimune (incluzând hepatita autoimună); istorie
• Tulburări ale glandei tiroide, rezistenta la tratamentul medicamentos care prezintă;
• Leziunile severe ale rinichilor;
• Boală hepatică decompensată;
• Pronunțate Tulburări ale SNC sau epilepsie;
• Sarcina, inclusiv bărbați partenere sarcinii se îmbarcă pe terapie PegIntron și ribavirină;
• Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului sau altul, din grupul de interferoni;
• Alaptarea.

De asemenea, a interzis utilizarea imunostimulant pentru copii cu vârsta sub 18 ani. Femeile de vârstă reproductivă în terapia combinată se recomandă utilizarea obligatorie metode contraceptive adecvate necesare pentru 6 luni de la încheierea tratamentului t. Pentru. Ribavirina a eliminat foarte lent din organism.

Video: Un medicament inovativ "Algeron" pentru tratamentul hepatitei C.

Cu extremă precauție atunci când PegIntron aplicația respectivă:

• boli pulmonare obstructive cronice;
• embolism pulmonar și tromboflebită;
• Diabetul împotriva candidoza;
• Mielosupresia.

Metode de utilizare și dozare

Conform instrucțiunilor, PegIntron se utilizează pentru injectare subcutanată o dată pe săptămână, atunci când este administrat singur la o doză de 0,5 sau 1 microgram per kg de greutate corporală timp de șase luni sau mai mult. Pentru un tratament complet al agentului hepatitei C este, în general prescris la 1,5 mg / kg greutate corporală, doza depinde de eficacitatea așteptată și posibila apariție a reacțiilor adverse.

În identificarea ARN viral din ser după șase luni de tratament, primind PegIntron a continuat timp de încă șase luni, durata maximă a cursului de 12 luni. Dozajul când reacțiile secundare vizualizate poate fi redusă cu un factor de 2, dacă dezvoltarea reacțiilor adverse continuă după ajustarea dozei, tratamentul a fost oprit.

Liofilizatul diluat numai anexat solvent și amestecat în seringă cu alte medicamente. Introducere PegIntron trebuie efectuată după dizolvarea completă a pulberii (durează de obicei nu mai mult de 10 minute), soldul neutilizat al preparatului este supus eliminării. Dacă nu se poate face imediat o injecție, soluție gata preparată poate fi depozitată nu mai mult de o zi, la 2-8 ° C injecție subcutanată Desemnat Se recomandă alternativ, din cauza pericolului de durere și iritație la locul de injectare.

efecte secundare

Conform instrucțiunilor la PegIntron, utilizarea medicamentului poate provoca: oboseală excesivă, febră, dureri de cap, febră, depresie, greață, alopecie, dureri articulare, iritabilitate, dureri musculo-scheletice, insomnie, diaree, astenie, dureri abdominale, vărsături, faringita, anorexie, amețeală, scădere în greutate, anxietate, tulburări de concentrare, somnolență, inflamație și durere la locul injectării, erupții cutanate, mâncărime, transpirație abundentă, uscăciunea gurii, neutropenie, labilitate emoțională, dispnee, infecții virale, dispepsie, tuse constipație, scăderea libidoului, hipertensiune, dureri în piept, eritem, letargie, confuzie, vedere încețoșată, hipoestezie, congestie nazală, trombocitopenie, conjunctivită, granulocitopenie.

În cazuri rare, utilizarea PegIntron poate duce la dezvoltarea de: agresivitate, psihoză, tentative de suicid, tulburări de auz, modificari retiniene, aritmii, hepatopatie, diabet.

Măsuri de precauție

În observarea somnolenta, oboseala, confuzie, este necesar să se abțină de la administrarea drumurilor și să participe la activități potențial periculoase.

analogi

Prin analogi PegIntron mecanism de acțiune includ: Genfakson, viferon, Giaferon, interferonul leucocitar uman, interferonul, Pegasys, IFN Sveferon, Genferon, leukinferon, Algeron, Ronbetal, Altevir, Layfferon, Grippferon.

Condiții și termeni

PegIntron utilizabil în termen de 3 ani de la data fabricației atunci când este depozitat într-un loc cu o temperatură de 2-8 ° C