Solkotrihovak

Solkotrihovak - preparare cu imunostimulatoare și activitate antibacteriană, utilizată pentru normalizarea microflorei vaginale.

formă de eliberare și compoziție

Solkotrihovak evacuate sub forma unui liofilizat pentru prepararea suspensiilor pentru administrare intramusculară: sub formă de pastile poroase de culoare albă (în sticle, complet cu fiolă cu solvent, 1 sau 3 seturi într-un ambalaj din carton).

Compoziția cu un flacon (1 doză) de medicament includ:

• Ingredient activ: 8 tulpini de reproducție de lactobacili liofilizat inactivat (forma coccoid), într-o cantitate echivalentă cu 1 tulpină L.fermentum, 3 tulpini L.vaginalis, 3 tulpini L.rhamnosus, 1 tulpina L.salivarius - nu mai puțin 7h109;
• Componente auxiliare: fenol - 0,2 mg clorură de sodiu - 4,5 mg repolimerizirovanny gelatină (gematsel) - 5 mg.

Solvent: Apă pentru preparate injectabile - 0,5 ml.

indicaţii

Solkotrihovak indicat pentru tratamentul și prevenirea bolilor, cum ar fi:

• Vaginoza bacteriană nespecifică recurentă;
• palindrom trichomoniaza femei.

Contraindicații

• activ tuberculoză;
• boli infecțioase acute;
• Renale și insuficiență cardiacă;
• imunodeficienti stat (primară și secundară);
• Boli ale sistemului hematopoietic (inclusiv acute leucoză);
• Hipersensibilitate la medicament.

Aplicarea Solkotrihovak care alăptează și femeile gravide precum și copiii sub 15 ani nu este recomandată din cauza lipsei datelor clinice.

Doze si mod de administrare

Solkotrihovak administrat intramuscular în mușchiul gluteal.

Video: Novosibirsk. Orasul unde am (2008)

Vaccinează de 3 injecții de 0,5 ml fiecare, la intervale de 2 săptămâni. Un an mai târziu, trebuie efectuată într-o singură doză de rapel de 0,5 ml.

În viitor, o singură revaccinare se efectuează o dată la 2 ani.

Pentru a prepara vaccinul trebuie introdus într-un flacon prevăzut cu diluant steril preparat (0,5 ml apă pentru preparate injectabile). Dizolvarea liofilizatului are loc în decurs de 30 de secunde. Lichidul finit este o suspensie albicioasă translucid omogenă, fără particule străine vizibile trebuie administrată imediat după preparare. Înainte de gard Solkotrihovak flaconul seringii trebuie agitat.

Nu puteți utiliza la pacienții cu etichetarea neclară a ambalajelor, fisuri în flaconul cu liofilizat sau flaconul cu solvent fără ruperea cocoloașe de preparare dizolvat.

efecte secundare

• Reacțiile sistemice: în unele cazuri - oboseală, creștere tranzitorie a temperaturii corpului (40 ° C), cefalee, frisoane;
• Reacții locale: rar - ușor eritem, durere și umflare la locul de injectare.

Video: pescuit de iarna. Prinderea Rotana pe un yo. UWVideo

Măsuri de precauție

Solkotrihovak nu au fost prescrise pentru boli cu transmitere sexuală (sifilis, gonoree).

Video: StopHam CNVM # 21 - Ediție de Crăciun

In acuta in timpul tricomoniaza sau vaginita exprimate simptome bacteriene medicament este utilizat numai în combinație cu o terapie cauzală.

timpul de vaccinare trebuie să fie calculate astfel încât introducerea Solkotrihovak nu coincide cu pacientul menstruație.

alergic Reacțiile în cazul utilizării medicamentului nu au fost observate. În cazul în care acestea apar sau dezvoltarea altor terapie reacții grave trebuie întrerupt.

interacțiuni medicamentoase

Slăbirea acțiunii Solkotrihovak posibile folosind imunosupresoarele si in timpul radioterapiei.

a fost observat incompatibilități Solkotrihovak cu alte medicamente.

nu trebuie amestecat în aceeași seringă Solkotrihovak cu alte medicamente pentru uz parenteral (inclusiv vaccinuri).

Termeni și condiții de depozitare

Stocate într-un loc uscat, inaccesibil copiilor, la o temperatură de 15-25 ° C (în cutii reci).

Perioada de valabilitate - 3 ani.