Puregon

Video: Puregon Pen Injectarea

Puregon - un hormon stimulator folicular uman recombinant

formă de eliberare și compoziție

Dozarea face Puregonâ:

• Soluție / m și administrarea s / c;
• Soluția numai pentru injectare s / c;
• Liofilizatul pentru prepararea soluției / m și s / administrare c.

Un flacon de soluție a / m și s / c administrare conține:

• 100 UI (10 micrograme), 150 UI (15 micrograme), sau 200 UI (20 micrograme) de folitropină beta recombinant;
• Excipienți: dihidrat de citrat de sodiu, zahăr, polisorbat 20, metionină, apă de injecție, hidroxid de sodiu sau de acid clorhidric (pentru a menține pH 7).

Într-un cartuș cu soluția s / administrare c conține:

• 300 UI, 600 UI sau 900 UI de folitropină beta recombinant;
• Componente suplimentare: dihidrat de citrat de sodiu, zahăr, polisorbat 20, metionină, alcool benzilic, apă de injecție, hidroxid de sodiu sau acid clorhidric.

O fiolă de liofilizat conține:

• 50 UI sau 100 UI de folitropină beta recombinant;
• Excipienți: anhidru citrat de sodiu, zahăr, polisorbat 20, apă de injecție, hidroxid de sodiu sau acid clorhidric.

indicaţii

Conform instrucțiunilor de Puregonu, un medicament destinat pentru tratamentul infertilității la femei. Acesta este utilizat:

• Când anovulație (inclusiv cele datorate sindromului ovarelor polichistice), în cazul în care tratamentul a fost ineficient cu clomifen;
• Pentru a induce superovulație și dezvoltarea foliculară multiplă în cadrul programului de fertilizare in vitro.

Contraindicații

Aplicarea Puregonâ, conform instrucțiunilor, este contraindicată în:

• sarcinii;
• lactație;
• insuficiență ovariană primară;
• chisturi ovariene;
• defecte anatomice ale organelor genitale incompatibile cu sarcina;
• Vaginal și uterin sângerare de etiologie necunoscută;
• Tumorile de sân, ovar, uter, hipofizei sau hipotalamusului;
• Incompatibil cu fibrom uterin sarcinii;
• Creștere ovariene nu sunt legate de sindromul ovarului polichistic;
• Exprimat funcției hepatice umane / renale;
• boli decompensate ale sistemului endocrin;
• Hipersensibilitate la oricare dintre componente.

Doze si mod de administrare

Doza Puregonâ selectate individual pentru fiecare femeie bazată pe răspunsul ovarelor, concentrațiile de estradiol și sub ghidaj ecografic.

Când tratamentul anovulation este inițiat cu administrarea zilnică de 50 UI preparatului. Dacă nu există nici un răspuns al ovarelor, doza este crescută treptat până când creșterea concentrației de estradiol în sânge și / sau creșterea foliculară într-o asemenea măsură încât să indice un răspuns farmacodinamic optim. Doza rezultată utilizată pentru a atinge Puregonâ preovulyatsii stare (determinată de prezența unui folicul dominant sunt de cel puțin 18 mm în diametru sau estradiol concentrație de 300-900 pg / ml). Odată ce această stare a fost atins (de obicei durează între 7 și 14 zile), introducerea este oprită și Puregonâ prin hCG pentru a induce ovulația.

Pentru a induce superovulație, ca parte a inseminare artificială se poate solicita mai multe regimuri de stimulare. Timp de cel puțin 4 zile medicamentul este administrat într-o doză de 150-225 UI. Ulterior doza este selectată în mod individual cu răspunsul ovarian. Conform studiilor clinice, doza optimă de întreținere poate varia între 75-375 UI, este administrat, de obicei, în termen de 6-12 zile, dar uneori mai necesită utilizarea Puregonâ. Ca și în cazul precedent, determinarea răspunsului ovarian monitorizat concentrația plasmatică de estradiol și examinarea prin ultrasunete. Dacă există cel puțin 3 foliculi de 16-20 mm diametru și estradiol la o concentrație de 300-400 picograme / ml, sunt transferate pentru a induce faza finala a foliculilor maturării prin administrarea de hCG. După 35 de ore de aspirație ovocitului se realizează.

Video: pe EUGIN PUREGON PEN limba rusă

Puregon utilizat ca agent unic, și pentru a preveni vârf prematură ovulația poate fi desemnat în combinație cu un agonist sau antagonist de GnRH.

efecte secundare

Relativ de multe ori (3 femei din 100) raportul de durere, tumefiere, mâncărime, roșeață și hematom la locul injectării. Cele mai multe dintre aceste reacții sunt ușoare și trec repede.

In cazuri rare (nu mai mult de 1 pacient din 1000) apar alergic reacţiile arătat urticarie, erupții cutanate, eritem și prurit.

In cazuri individuale, posibila sindrom de hiperstimulare ovariană. Simptomele clinice sunt hiperstimulare moderate diaree, greață, durere și balonare, mărire ovariană. La pacienții individuali a observat un sindrom de hiperstimulare ovariană pronunțat (inclusiv viața în pericol), care se caracterizează prin formarea de chisturi mari sunt predispuse la rupere, precum și creșterea în greutate (din cauza întârzierii în fluidele corpului), hidrotoraxul, ascită.

Video: Stimularea ovulatiei in FIV. Centru de tratament de stimulare ovulatiei in timpul FIV.

De asemenea, atunci când se aplică Puregonâ posibile:

• avort spontan;
• risc crescut de sarcina extrauterina sau multiplă;
• Tandrete si angorjarea de san.

Atunci când se utilizează Puregonâ în combinație cu un hormon de eliberare a gonadotropinei este probabilitatea de tromboembolism.

Măsuri de precauție

Înainte de a aplica Puregonâ pentru a exclude prezența bolilor endocrine de sex feminin, în special boli ale hipofizei, glandei suprarenale și glanda tiroidă.

Video: Partea 1 din 2 Puregon Pen Injection Predarea Video.m4v

analogi

Prin același grup farmacologic ( "Gonadotropinele") că Puregon, includ medicamente Alterpur, Bravell, gonadotropinei corionice gonadotropină de menopauză, Gonal-F, Luveris, menogon, MENOPUR, Merional, Ovitrel, tratamentului cu Pergoveris, Pregnil, topește, somatropină , Traktotsil, Follitrop, Horagon, Humatrop, Humegon, HuMoG, Ekostimulin, Elonva, Emosint.

Termeni și condiții de depozitare

Puregon - o rețetă de droguri. Păstrați-ar trebui să fie într-un loc întunecos, la o temperatură de 2-8 ° C A nu se congela!

Perioada de valabilitate - 3 ani. Un cartuș după introducerea în ac poate fi depozitat timp de 28 de zile. După deschiderea soluției flacon nu trebuie păstrat.