Mikardis

Video: Mikardis 80 mg cumpăra

Mikardis - medicamente care afectează sistemul renină-angiotensină.

formă de eliberare și compoziție

medicamente disponibile în formă de tabletă:

• gravate "51H" pe de o parte și conținând 40 mg de telmisartan;
• gravate "52H" pe de o parte și conținând 80 mg de telmisartan.

Excipienți care intră în compoziția Mikardisa sunt polividona, hidroxidul de sodiu, stearat de magneziu, sorbitol, meglumina.

tablete vândute de 7 buc. în cutii cu blistere ambalate în cutii de carton 2, 4 sau 8 bucăți.

indicaţii

Conform instrucțiunilor de Mikardisu, utilizarea acestui medicament, după caz:

• Când hipertensiunea pentru a reduce presiunea ridicată;
• Pentru a reduce morbiditatea cardiovasculară și, prin urmare, mortalitatea la pacienții în vârstă de peste 55 de ani, la risc pentru boli de inima si vasele de sange.

Contraindicații

După cum se menționează în instrucțiunile pentru Mikardisu, acest medicament este contraindicat în:

• Pacienții cu afecțiuni biliare obstructive;
• In timpul sarcinii;
• femeile care alăptează;
• Copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani (din cauza lipsei de date de siguranță, utilizarea telmisartan, în această grupă de vârstă);
• Hipersensibilitate la medicament activ sau a oricărei componente auxiliare;
• Persoanele cu insuficiență hepatică severă (referitoare la C, in functie de categorie Child-Pugh);
• Atunci când intoleranța la fructoză;
• Atunci când eșecul zaharoză / izomaltoză;
• Malabsorbția glucoză-galactoză.

Prescrierea de medicamente, dar cu extremă precauție și sub supraveghere medicală la pacienții cu:

• hiponatremie;
• hiperkaliemia;
• Afectarea funcției renale / hepatice;
• Ambele stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic;
• stenoză hipertrofică idiopatică Subaortal;
• stenoza mitrala si valva aortica;
• hiperaldosteronism primar;
• insuficiență cardiacă cronică.

Manifestați prudență în tratamentul oamenilor ar trebui Mikardisom transplantul renal post-și pacienții care au scăderea volumului sanguin investigații efectuate anterior tratament diuretic, vărsături sau diaree, limitând primirea sării.

Doze si mod de administrare

comprimat Mikardis administrat pe cale orală o dată pe zi, fără a ceea ce privește produsele alimentare.

In hipertensiunea arteriala medicament este administrat într-o doză inițială de 40 mg. În absența efectului terapeutic dorit, acesta a crescut la 80 mg. În acest caz, este sigur să țină cont de faptul că efectul antihipertensiv maxim este atins numai după 4 săptămâni, iar în unele cazuri, această perioadă se prelungește până la 8 săptămâni. De aceea, se recomandă creșterea dozei care urmează să fie efectuate nu mai devreme de o lună de la începerea Mikardisa.

Pentru scopuri profilactice (pentru reducerea morbidității cardiovasculare) produs ia 1 comprimat de 80 mg.

Doza maximă tolerată pentru pacienții cu insuficiență hepatică de clasa A și B conform clasificării Child-Pugh (adică, ușoară până la moderată severitate) - 40 mg.

În hipertensiunea severă Mikardis administrat de obicei în combinație cu hidroclorotiazidă într-o doză de 12,5-25 mg / zi. Această combinație în mod eficient și, în general, bine tolerat.

efecte secundare

În unele cazuri, aplicarea Mikardisa poate fi însoțită de:

• Dureri de cap, oboseală, anxietate, insomnie, tulburări de vedere, convulsii, depresiune (Efectele secundare ale sistemului nervos);
• infecții ale tractului respirator superior, inclusiv bronsita, sinuzita, faringite, tuse și (reacția nedorită a sistemului respirator);
• Durere în piept, o scădere pronunțată a tensiunii arteriale, hipotensiune ortostatică, tahicardie, bradicardie (fenomenul sistemului cardiovascular);
• greață, dispepsie, dureri abdominale, tulburări ale funcției hepatice (reacții adverse de la nivelul tractului gastrointestinal);
• Mialgii, artralgii, crampe musculare, dureri de spate, tendinita simptome asemănătoare (de reacție musculo-scheletice);
• infecții ale tractului urinar, disfuncții renale și insuficiență renală hypercreatininemia, edem periferic (fenomen cu sistemul urinar).

În unele cazuri, prezența de hipersensibilitate sau intoleranță la orice component Mikardisa poate dezvolta urticarie și alergic Reacții până angioedem.

În plus, uneori, atunci când se utilizează medicamentul observat trombocitopenie, eozinofilie, hiperkaliemia, hiperuricemie, anemie, leșin, eczeme, eritem, dispnee, transpirații, gripă sindrom, a crescut creatinfosfokinazei.

Măsuri de precauție

Studii speciale privind efectul de telmisartan asupra capacității de a se concentra nu se realizează. Cu toate acestea, vă rugăm să rețineți că, atunci când se aplică Mikardisa, uneori, somnolență și amețeală. Acest lucru ar trebui să fie luate în considerare pentru persoanele care conduc o mașină sau de a folosi utilaje.

analogi

Conform analogii de substanțe active sunt Mikardisa Praytor și Telmisartan-Richter.

Mecanismul de omologii de acțiune Mikardisa pot fi luate în considerare următoarele medicamente: Angiakand, Aprovel, Atacand, Bloktran, Brozaar, Vazotenz, Valaar, Valz, valsartanul, Valsafors, Valsakor, Giposart, Diovan, Zisakar, Ibertan, irbesartanul, Irsar, Kandekor, Kardesar, Kardosal, Kardost, Karzartan, Cozaar, lachei, Lozap, Lozarel, losartan, Lorista, Losakor, Lothor rana, Nortivan, Ordiss, Olimestra, Prezartan, Renikard, Tantordio, Tareg, TEVETEN, Firmasta, Edarbi.

Termeni și condiții de depozitare

Mikardis - lista de droguri B, eliberarea din farmacii pe bază de rețetă.

În conformitate cu recomandările producătorului, medicamentul trebuie sa fie depozitate protejate de razele soarelui și de umiditate. Depozitarea temperatura optima - 15-30 C. În aceste condiții, durata de conservare a tabletelor este de 4 ani.