Floratsid

Floratsid - spectru larg de acțiune antibacteriană, aparținând grupului fluorochinolonelor.

formă de eliberare și compoziție

formă de dozare Floratsida - comprimate filmate cu peliculă: alungite, convexe pe ambele fețe, de culoare crem rozalie cu semnul de pe unul dintre Sustinatorii văzut într-o secțiune 2 pozare în cruce (5 sau 10 bucăți în blistere într-o cutie de ambalaj. 1 pachet).

1 tabletă conține:

• Substanță activă: levofloxacin (formă de hemihidrat) - 250 sau 500 mg;
• Componente auxiliare: laurii sulfat de sodiu, stearat de magneziu, povidonă (Kollidon 30), celuloză microcristalină, crospovidonă (Kollidon CL).

Video: Tamara Gverdtsiteli - Trăiască regele

Compoziția peliculei de acoperire: giproloza (hidroxipropilceluloză), dioxid de titan (E171), polietilenglicol 6000 (macrogol), hipromeloza (hidroxipropilmetilceluloza), oxid roșu de fer (E172), oxid galben de fer (E172).

indicaţii

Floratsid utilizate pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la levofloxacină, cum ar fi:

• sinuzita acuta;
• Pneumonie comunitară;
• bronșită cronică în faza acută;
• Infecții intra-abdominale;
• infecții necomplicate ale tractului urinar;
• rinichi obturate și infecții ale tractului urinar (inclusiv pielonefrite);
• prostatita bacteriana;
• Infecții ale pielii și țesuturilor moi;
• Formele rezistente la medicamente de tuberculoză (în terapie combinată).

Contraindicații

absolută:

• Leziunile tendoane istorie referitoare la primirea chinolonelor;
• epilepsie;
• sarcinii;
• lactație;
• Vârsta până la 18 ani;
• Hipersensibilitate la medicament sau la alte chinolone.

Relativă (necesită o atenție specială din cauza riscului de complicatii): deficit de glucozo-6-fosfat, limită de vârstă.

Doze si mod de administrare

Floratsid luate oral între mese sau înainte de a mânca, inghitire comprimatul întreg și cu apă (¹/₂-1 cană).

Doza pentru fiecare pacient, medicul determină în mod individual, în funcție de tipul de boală, severitatea infecției și sensibilitatea presupusului patogen.

Doza recomandată pentru pacienții cu normala la reducerea moderată a funcției renale (clearance-ul creatininei mai mare de 50 ml / min):

• Sinuzita: 500 mg 1 dată pe zi timp de 10-14 zile;
• 500 mg de 1-2 ori pe zi: Pneumonie comunitară. Durata terapiei - 7-14 zile;
• Exacerbarea bronșitei cronice: 250-500 mg 1 dată pe zi, timp de 7-10 zile;
• infecții intraabdominale: 500 mg 1 dată pe zi, timp de 7-14 zile;
• Necomplicate tractului urinar: 250 mg 1 dată pe zi, timp de 3 zile;
• Infecții complicate ale tractului urinar: 250 mg 1 dată pe zi, timp de 7-10 zile;
• Prostatita: 500 mg 1 dată pe zi. Durata tratamentului - 28 zile;
• Infecții ale pielii și țesuturilor moi: 250 mg 1 dată pe zi sau de la 500 mg de 1-2 ori pe zi, curs de 7-14 zile;
• Formele rezistente la medicamente de tuberculoză (în tratament combinat): 500 mg de 1-2 ori pe zi. Cursul de tratament poate dura până la 3 luni.

Pacienți cu insuficiență renală, doza este ajustată în funcție de clearance-ul creatininei (CC):

• QC 50-20 ml / minut: atunci când alocă Floratsida 250 mg 1 dată pe zi: prima doza - 250 mg, mai - 125 mg 1 dată per sutki- când se administrează medicamentul la o doză de 500 mg 1 dată pe zi: prima doza - 500 mg, mai - 250 mg 1 dată pe sutki- când se asociază cu antibiotice într-o doză de 500 mg de 2 ori pe zi: prima doza - 500 mg, mai - 250 mg la fiecare 12 ore;
• QC 19-10 ml / minut: atunci când alocă Floratsida 250 mg 1 dată pe zi: prima doza - 250 mg, mai - 125 mg la fiecare 48 de ore- când se administrează medicamentul la o doză de 500 mg 1 dată pe zi: prima doza - 500 mg, mai - 125 mg 1 dată pe sutki- când se asociază cu antibiotice într-o doză de 500 mg de 2 ori pe zi: prima doza - 500 mg, mai - 125 mg la fiecare 12 ore;
• CC mai mică de 10 ml / min (inclusiv hemodializă și dializă peritoneală ambulatorie continuă) numirea Floratsida 250 mg 1 dată pe zi: prima doza - 250 mg, mai - 125 mg la fiecare 48 de ore- când se administrează medicamentul la o doză de 500 mg 1 dată pe zi: prima doza - 500 mg, mai - 125 mg 1 dată per sutki- când se asociază cu antibiotice într-o doză de 500 mg de 2 ori pe zi: prima doza - 500 mg, mai - 125 mg 1 dată pe zi. După dializă, doze suplimentare nu sunt administrate.

Aplicarea Floratsida ca orice alt antibiotic este recomandat pentru a continua pentru încă 48-78 ore după eradicarea bacteriilor fiabile sau normalizarea temperaturii corpului.

În cazul în care lipsește următoarea doză de medicament trebuie să fie luate rapid, și să continue să urmeze circuitul recomandat.

efecte secundare

• Sistemul cardiovascular: rar - tensiunii arteriale, în unele cazuri tahikardiya- - colaps vascular, prelungind intervalul QT;
• Sistemul digestiv: de multe ori - diaree, greață, transaminaz- hepatice, uneori - dispepsie, dureri abdominale, vărsături, pierderea appetita- rar - a crescut nivelul bilirubinei în serul sanguin, disbioză, diaree cu sânge (uneori, un semn pseudomembranoasă colită, inflamație a intestinului) - foarte rar - hepatită;
• Sistemul musculo-scheletice: rar - dureri musculare și articulare, tendoane înfrângere (inclusiv tendinita) - foarte rar - mialgii, artralgii, slăbiciune musculară, o ruptură de tendon lui Ahile (inclusiv două sensuri.) - în unele cazuri - rabdomioliza;
• Sistemul nervos central și periferic: uneori - tulburări de somn, somnolență, amețeală și / sau amorțeală, dureri de cap bol- rar - excitat de stat, tremor, parestezii în mâini, convulsii, anxietate, confuzie, depresiune, reacții psihotice (de exemplu, halucinații) - foarte rar - scădere a sensibilității tactile, tulburări ale simțului mirosului, vedere, auz, sensibilitate gust;
• Sistemul hematopoietic: uneori - leucopenie, rar eozinofiliya- - hemoragie, trombocitopenie, neytropeniya- foarte rar - agranulotsitoz- în cazuri individuale - pancitopenie, hemolitic anemie;
• Sistemul urinar: rar - valori crescute ale creatininei serice krovi- foarte rar - nefrită interstițială, insuficiență renală până la insuficiență renală acută;
• Metabolism: foarte rar - agravarea porfirie, hipoglicemie (manifestată prin nervozitate, o creștere bruscă a poftei de mâncare, tremor, transpirație);
• alergic Timpii de reacție - roșeață și zud- rar - urticarie, bronhospazm- foarte rar - umflarea mucoaselor si a pielii, vasculita, hipersensibilitate pneumonita, shok- anafilactic, în unele cazuri - sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson, eritem exudativ multiform;
• Altele: uneori - asteniya- foarte rar - fotosensibilitate, febră, suprainfectarea.

Măsuri de precauție

În pneumonia severă cauzate de pneumococ, levofloxacina nu poate fi pe deplin eficiente.

La numirea Floratsida pacienții vârstnici ar trebui să fie conștienți de faptul că, în această grupă de vârstă adesea au afectat funcția renală.

În tratamentul infecțiilor nosocomiale cauzate de Pseudomonas aeruginosa, pot necesita utilizarea terapiei combinate.

La pacienții cu antecedente de leziuni cerebrale cauzate de, de exemplu, răni grave sau cursă, de droguri poate duce la convulsii.

În caz de suspiciune de colită pseudomembranoasă ar trebui să abroge imediat Floratsid și să înceapă un tratament adecvat. Nu utilizați medicamente care inhibă motilitatea intestinală.

De droguri crește riscul de tendinită la pacienții vârstnici. Iar aplicarea glucocorticosteroizi crește probabilitatea de ruptură de tendon. În cazul în care semnele de a permite suspectate tendinită, ar trebui să fie ridicat imediat Floratsid pentru a asigura o stare de repaus a zonei afectate și pentru a începe un tratament adecvat.

În cazul administrării concomitente de antagoniști ai vitaminei K este necesară pentru a controla coagularea sângelui.

La pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază levofloxacin poate provoca hemoliza celulelor roșii din sânge.

Se recomandă întregii perioade de tratament, pentru a evita expunerea la radiații ultraviolete intense și expunerea prelungită la soare, și de a utiliza prudență atunci când de conducere și îndeplinirea sarcinilor care necesită viteze de reacție și de concentrație ridicată.

interacțiuni medicamentoase

Levofloxacina poate spori capacitatea agenților (inclusiv teofilina și agenți non-anti-inflamatoare nesteroidiene) pentru a reduce pragul convulsivant.

Sucralfat, o sare de fier, aluminiu și magneziu antiacidele reduc semnificativ acțiunea Floratsida, așa că nu trebuie să dureze cel puțin 2 ore înainte sau după 2 ore de la administrarea acestor medicamente.

Cimetidina și probenecidul încetini semnificativ excreția de levofloxacin, dar semnificația clinică a acestei interacțiuni nu are, practic, nu.

Odată cu utilizarea simultană a glucocorticoizilor crește riscul de ruptură de tendon.

Levofloxacina crește ușor de înjumătățire a ciclosporinei.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, într-un loc protejat de lumină și umiditate, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.