Roksigeksal

Roksigeksal - antibiotice macrolide.

formă de eliberare și compoziție

Dozare formă Roksigeksala - comprimate filmate (150 mg de 50 - 10 bucăți pe blister, 1 sau 2 din carton blister pachke- 300 mg -.. 7, 10 sau 14 bucăți într-un blister, blister într-un pachet).

Ingredientul activ al medicamentului - roxitromicină, la un tableta conține 50, 150 sau 300 mg.

Componente auxiliare: povidonă K30, celuloză microcristalină, poloxamer 188, alcool izopropilic, stearat de magneziu, apă purificată, hidroxipropil metilceluloză, dioxid de titan, PEG 400.

indicaţii

Boli infecțioase și inflamatorii, agenții patogeni care sunt sensibile la microorganisme roxitromicina:

• ascuțit gastroenterită, inclusiv cele cauzate de Campylobacter jejuni;
• cronic gastrită și peptic boala ulceroasă 12 tiperstnoj ulcer cauzate de Helicobacter pylori;
• Infecții ale tractului respirator superior, inclusiv otita medie, faringita, amigdalita si sinuzita;
• Infecții ale tractului respirator inferior, inclusiv bronșită și pneumonie, inclusiv atipice;
• infecții odontogene;
• Infecții ale pielii și țesuturilor moi, inclusiv acnee vulgaris;
• Infecții ale tractului urogenital (cu excepția gonococică);
• cronic prostatita;
• Infecțiile cauzate de Chlamydia spp., Mycoplasama spp. și Legionella spp.;
• Alte boli infecțioase în cazul hipersensibilitate cunoscută la antibiotice la penicilina;
• febră reumatică (prevenire).

Contraindicații

• porfirie;
• Primul trimestru de sarcină;
• Utilizarea alcaloizilor de ergot (inclusiv ergotamină sau dihidroergotamină);
• Necesitatea de a utiliza astemizol, terfenadină, cisapridă sau pimozidă;
• Hipersensibilitate la roxitromicină, componentele subsidiare ale medicamentului sau a altor antibiotice macrolide.

În al doilea și al treilea trimestru de sarcină și lactație se pot aplica Roksigeksal numai din motive de sănătate și sub supraveghere medicală strictă.

Doze si mod de administrare

Comprimatele Roksigeksal luate oral cu 15 minute înainte de o masă, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă.

Tablete de 50 mg la adulți și adolescenți cu greutate mai mare de 40 kg, administrate pe 3 bucăți. (150 mg) de două ori pe zi. Copiii care cântăresc până la 40 kg - o rată de 5-7,5 mg / kg de greutate corporală, fie pentru 2 doze la greutate 27-40 kg - 2 buc. (100 mg) - 14-26 kg - 1 buc. (50 mg) - 7-13 kg - 1/2 unități. (25 mg).

Tabletele de 150 și 300 mg este prescris numai adulți - BID 150 mg sau 300 mg o dată pe zi.

Pacienți cu insuficiență dozei funcție hepatică redusă la jumătate.

Durata tratamentului este determinată în mod individual în funcție de tipul de agent patogen si severitatea bolii. După dispariția tuturor simptomelor infecției se recomandă să luați medicamentul cu cel puțin încă două zile.

Durata tratamentului:

• Boli ale tractului respirator și tractului respirator superior - 5-12 zile;
• infecții streptococice, uretrita, cervicita, cervicovaginitis - până la 10 zile;
• Chlamydia și Mycoplasma pneumonie - 14 zile;
• pneumonie Legionella - până la 21 de zile;
• cronic osteomielită - 2-2,5 luni.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: dureri de stomac, greață, vărsături, diaree- rar - activitatea GGT, ALT, AST, în cazuri individuale, a crescut - insuficiență hepatică reversibilă;
• alergic Reacții: rar - erupții cutanate, umflături, eritem cutanat;
• Altele: în unele cazuri - dureri de cap, febră, tinitus, creșterea numărului de eozinofile.

Efectele secundare tind să fie marcate astfel încât nu mai mult de 4% dintre pacienți și nu necesită întreruperea tratamentului.

În cazul în care a primit o doză prea mare, ar trebui să Roksigeksala lavaj gastric si cereti sfatul medicului. antidot specific Roxitromicina nu există. Hemodializa este ineficientă. Tratament - simptomatic.

Măsuri de precauție

Pacienții cu insuficiență hepatică necesită o monitorizare regulată a funcției hepatice, și în cazul în care ajustarea dozelor necesare. În cazul administrării medicamentului la pacienți, și care au o hepatică și insuficiență renală, simultan, Roxithromycin ar trebui să monitorizeze concentrația în sânge și timp pentru a ajusta doza după cum este necesar.

Poate fi necesară ajustarea dozei și la vârstnici cu vârsta de peste 65 de ani.

monitorizate în mod constant în timpul tratamentului cu monitorizarea ECG regulate ar trebui să fie pacienții care sunt diagnosticați: aritmie, prelungirea intervalului QT, tulburări de conductie AV, kaliopenia.

În cazul diareei prelungite sau suspectată prezența pseudomembranoasă colită RoksiGEKSAL răsturnat. Medicamentele care reduc peristaltismul intestinal, nu ar trebui să fie acceptată.

Odată cu dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate severe (de exemplu anafilaxie) Trebuie să ia imediat măsuri urgente - pentru a folosi antihistaminice, corticosteroizi, simpatomimetice, efectua respirație artificială, dacă este necesar.

Cu termen lung sau utilizarea repetată RoksiGEKSALa există probabilitatea de a dezvolta rezistenta la microbiene Roxithromycin sau infecții fungice.

Informații pentru diabetici: 1 comprimat XE corespunde mai mică de 0,01.

interacțiuni medicamentoase

Există o rezistență încrucișată între eritromicină și Roxithromycin.

Ca și alte macrolide RoksiGEKSAL contraindicata aplicate simultan cu dihidroergotamină sau nehidrogenat din ergot alcaloide având proprietăți vasoconstrictoare, deoarece o astfel de combinație poate duce la ergotism - spasm arterial până la necroză la nivelul membrelor.

Roxitromicina reduce excreția de teofilină și îmbunătățește manifestarea efectelor sale secundare. Dacă este necesar, aplicarea simultană a acestora necesită monitorizarea regulată a concentrației de teofilină în plasmă de sânge, în special în cazul în care înainte de a primi RoksiGEKSALa nu a fost mai mică de 15 mg / l.

Toate antibiotice macrolide, inclusiv RoksiGEKSAL, coroborat cu terfenadina poate crește concentrația în sânge, care poate duce la severe de tip aritmie „piruetă“. Această combinație este contraindicată.

Roxitromicina nu ar trebui să fie luate simultan cu pimozidă, cisapridă sau astemizol, deoarece aceasta crește semnificativ concentrația în plasma sanguină.

RoksiGEKSAL reduce eficacitatea anticoagulantelor indirecte. Atunci când sunt combinate cu utilizarea de antagoniști ai vitaminei K poate crește timpul de protrombină.

Roxitromicina poate ridica nivelurile sanguine de digoxină și contribuie la creșterea severității efectelor sale adverse. observate interacțiuni medicamentoase cu alte glicozide cardiace.

Cu aplicarea simultană a medicamentului crește ASC și T_1/2 midazolam, deci este probabil să crească intensitatea și durata acțiunii.

Roxithromycin îmbunătățește concentrația plasmatică liberă a creșterii disopiramidă și ușoară a nivelului de ciclosporină din sânge.

In absenta interacțiunile medicamentoase blocante RoksiGEKSAL poate fi utilizat cu histamină H₁-receptori, antiacide, warfarină și carbamazepină.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 C. A se ține departe de copii.

Perioada de valabilitate - 3 ani.