Medakson

Medakson - cefalosporinelor antibiotic generarea de formulare III pentru uz parenteral.

formă de eliberare și compoziție

Medakson evacuate ca o pulbere albă ușor higroscopică pentru soluție injectabilă (intravenoasă și administrare intramusculară). În flacoane conținând 500 mg sau 1 g de substanță activă - ceftriaxonă.

indicaţii

Medakson, conform instrucțiunilor, prescrise pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme susceptibile la un preparat de substanță activă:

• sepsis;
• Infecții ale oaselor, ale pielii, țesuturilor moi ale articulațiilor, ale tractului urinar, organele respiratorii superioare, organe de reproducere (inclusiv gonoreea), rinichi, sistemul respirator (inclusiv pneumonie);
• meningita;
• infecții abdominale - peritonite, boli inflamatorii ale tractului gastro-intestinal și ale tractului biliar;
• Infecțiile care se dezvolta pe fondul imunității reduse.

Medakson așa cum se arată în perioada postoperatorie pentru prevenirea infecțiilor.

Contraindicații

Aplicație Medaksona contraindicată:

• Femeile din primul trimestru de sarcină;
• Când hipersensibilitate la intrare de droguri componente, peniciline și cefalosporine.

Trebuie avut grijă la numirea Medaksona:

• În prezența hiperbilirubinemiei la nou-născut;
• Copiii prematuri;
• In colita ulcerativă, enterită sau colita cauzată de utilizarea antibioticelor;
• În insuficiența renală sau hepatică;
• Lactante și femeile gravide (în 2-3 trimestre).

Doze si mod de administrare

Medakson administrat intravenos și intramuscular 1 dată pe zi.

Doza zilnică de medicament pentru adulți și copii de 12 ani sau cu greutate corporală mai mare de 50 kg, în funcție de mărturia 1-2, cu severitatea bolii sau a infecțiilor provocate de moderat sensibile la agenții patogeni de acțiune, doza poate fi crescută la 4 g .

Medaksona doza zilnică pentru copii este determinată în funcție de vârstă. Nou-născuții de până la două săptămâni, sunt de obicei administrate 20-50 mg / kg, copiii mai mari - 20-75 mg / kg.

Durata tratamentului depinde de cursul bolii și a provocat patogen ei boala.

Pentru tratamentul gonoreei administrat individual intramuscular, 250 mg de medicament.

Medaksona administrarea unică recomandată la o doză de 1-2 pentru prevenirea infecției înainte de intervenția chirurgicală (30-90 minute înainte de eveniment), al

efecte secundare

Medakson, în conformitate cu instrucțiunile, poate provoca tulburări ale diferitelor sisteme de organe, cel mai adesea manifestate sub formă de:

• Greață, vărsături, diaree sau constipație, flatulență, dureri abdominale, tulburări ale gustului, stomatită, glosită, enterocolită pseudomembranoasă, tulburări ale funcției hepatice, disbioză (Sistemul digestiv);
• funcției renale (cylindruria, azotemie, glicozurie, creșterea conținutului de uree din sânge, hypercreatininemia, hematurie), Oligurie, anurie (sistem urinar);
• Leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, limfopenie, trombocitoza, trombocitopenie, hemolitic anemie, anticoagulantă (sistem sanguin);
• Dureri de cap, amețeală, sangerari nazale, candidoza, suprainfecție (Altele).

din alergic Reacțiile în timpul tratamentului cu Medaksona cel mai probabil de a dezvolta urticarie, frisoane sau febră, erupții cutanate, prurit, rar - bronhospasm, eozinofilie, eritem polimorf, boala serului, angioedem, șoc anafilactic.

Locul injectării poate să apară reacții locale, cum ar fi durere de-a lungul venei și flebită.

În supradozajul reacții adverse Medaksonom poate crește. In acest caz, tratamentul simptomatic, scăderea concentrației excesiv de ridicată medicamentului în plasmă prin dializă peritoneală sau hemodializă.

Măsuri de precauție

Când rinichi simultană și insuficiență hepatică, care apar într-o formă severă, ar trebui să monitorizeze în mod regulat plasma Medaksona concentrare.

Atunci când terapia pe termen lung ar trebui să fie monitorizate în mod regulat de sânge periferic de imagine, precum și indicatori ai stării funcționale a rinichilor și a ficatului.

În timpul aplicării utilizării Medaksona de etanol este contraindicată, deoarece acest lucru poate duce la efectele dezvoltării disulfiramopodobnyh ca înroșirea feței, crampe la stomac, greață, vărsături, dureri de cap, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, dispnee.

Alterarea și pacienții vârstnici pot avea nevoie de rețete suplimentare cu vitamina K.

Pe fondul Medaksona nu se poate exclude posibilitatea unui șoc anafilactic. În acest caz, pe care doriți să efectueze un tratament imediat cu administrarea intravenoasă de epinefrina, urmată de glucocorticoizi.

Utilizarea medicamentului la nou-nascut (in special prematura), cu hiperbilirubinemie necesită o atenție sporită, datorită capacității sale de a deplasa bilirubina.

analogi

analogi Medaksona sunt:

• Prin substanță activă - Betasporina, Ifitsef, Tsefogram, Rocephin, axonii Lendatsin, Azaran, Lorakson, Tsefatrin, Biotrakson, Ceftriaxon, Cefaxone, Torotsef, Movigip, Rotseferin, Triakson, Steritsef, Tsefson, Tertsef, Oframaks, Tseftriabol;
• Mecanismul de acțiune - Liforan, Sulzontsef, Vitsef, Pantsef, Kefoteks, Movoperiz, Lorazidim, Bakperazon, Bestum, Sulmover, Klafobrin, Sulperazon, Medotsef, Operaz, Oritaks, Orzid, Oritaksim, Fortazim, Tsefabol, Tartsefoksim, Tsefoperabol, Supraks, Taltsef, Tsebaneks, cefotaxim, Tseftidin, Spektratsef.

Termeni și condiții de depozitare

Preparatul este disponibil pe bază de prescripție medicală. Termenul de valabilitate de 2 ani Medaksona cu condiția de stocare sa de a îndeplini recomandarea producătorului, la temperaturi de până la 25 ° C