Epokrin

Epokrin - medicament aparține unui grup de glicoproteine. Este produs sub formă de soluție pentru administrare intravenoasă sau subcutanată, cuprinde 1000, 2000, 4000 și 10 000 UI principiu activ.

Proprietăți farmacologice Epokrina

Conform instrucțiunilor Epokrin în principal preparare substanță activă este epoetină alfa (o eritropoietină umană recombinantă) stimularea eritropoiezei. Componente auxiliare: pentaseskvigidrat citrat de sodiu, albumină, clorură de sodiu, soluție perfuzabilă 10% acid citric monohidrat, apă purificată pentru injecție.

Epokrin activează mitozei, promovează maturarea celulelor roșii din celule precursoare. Eritropoetina este sintetizată în celule de mamifer care conțin o genă capabilă codifică eritropoietina umană, deoarece proprietățile biologice și imunologice și compoziția Epoetin similară mamifer uman.

Epoetin alfa îmbunătățește nivelul hematocritului și a hemoglobinei în corpul uman, pentru a îmbunătăți circulația sanguină a țesuturilor, stabilizează inima.

Cea mai mare eficiență Epokrina pe răspunsurile observate în diferite tipuri de anemiilor, dezvoltat pe fondul insuficienței renale cronice.

Cu utilizarea prelungită a medicamentului în tratamentul stărilor de anemie, deși rareori, formarea de anticorpi neutralizanți de eritropoietină, în unele cazuri, de asemenea, dezvoltă aplazia parțială a celulelor roșii.

indicatii Epokrina

Conform instrucțiunilor, Epokrin este indicat pentru prevenirea și tratamentul anemiei:

• insuficiență renală cronică, inclusiv la persoanele în curs de hemodializă;
• care sa dezvoltat datorită terapiei prelungite tumorale;
• la pacienții cu pacienții non-Hodgkin limfoamelor Grad scazut, mielom multiplu, cronic leucemie limfocitară;
• artrita reumatoida;
• la copiii prematuri cu o greutate de până la 1,5 kg;
• pacienți SIDA, luați zidovudină;

Epokrin demonstrat, de asemenea, pentru a reduce volumul de sânge transfuzat pentru persoanele cu pierdere acută de sânge, profilaxia anemiei în intervențiile chirurgicale.

Doze si mod de administrare

1. La pacienții cu insuficiență renală cronică Epokrin medicament se administrează intravenos sau subcutanat. Se va aprecia că, atunci când este necesar modul de ajustare a dozei de administrare și, deoarece pentru a obține același efect terapeutic, atunci când au nevoie de administrat subcutanat aproximativ 20-30% soluție este mai mică decât atunci când este administrat pe cale intravenoasă. Conținutul optim de hemoglobina din sange la persoanele cu anemie în insuficiența renală cronică este considerată a fi 100-120 g / l la adulți și 95-110 g / l la copii.

Tratamentul Epokrin sub instruire are loc în două etape:

Prima fază - corecție. Doza inițială a medicamentului este de 30 UI / kg s administrare / c și la 50 UI / în trei ori pe săptămână. Această perioadă de tratament durează până la HB nivel optim de concentrație (hemoglobină). Monitorizarea se efectuează săptămânal. Dacă hematocritul în timpul săptămânii a crescut cu 0,5-1% - doza menyayut- nu este mai mică de 0,5% - doza crescută la 1,5% peste 1 raza- - doza Epokrina redus de 1,5 ori. În cazul în care hematocritul este neschimbată sau este redusă, să analizeze cu atenție pentru a determina cauzele de rezistență.

Cea de a doua etapă - terapie de întreținere, al cărui scop este de a menține un nivel hematocritului de 30-35%. Ce doză de medicament care a fost aplicat în corecție pas este redus de 1,5 ori, după care a selectat doză individuală de întreținere, ținând cont de dinamica nivelurilor hematocritului și hemoglobinei. După parametrii hemodinamici vor fi stabilizate, o tranziție la utilizarea Epokrina o dată la 1-2 săptămâni.

2. La pacienții cu tumori inainte de inceperea tratamentului Epokrin determina nivelul de eritropoietină endogenă. În cazul în care nu depășește 200 UI / ml, medicamentul administrat într-o doză inițială de 150 UI / kg / introducere și 100 UI / kg subcutanat. In caz de nici un răspuns, creșterea dozei până la maxim 300 UI / kg. În cazul în care eritropoietina depășește 200 UI / ml, numirea Epokrina considerat inadecvat.

3. Pacienți cu limfom non-Hodgkin, mielom multiplu si leucemie limfocitara cronica anemie efectuate cu hemoglobina și eritropoietina sub 100 UI / ml. O soluție Epokrin injectată s / c într-o doză de 100 UI / kg de trei ori pe săptămână. Un laborator de monitorizare saptamanala a parametrilor hemodinamici, ajustarea dozei la fiecare 3-4 săptămâni, în direcția de reducere sau de extindere. Dacă doza săptămânală este de 600 UI / kg și creșterea hemoglobinei apare, tratamentul Epokrin a fost oprit din cauza ineficienței.

4. La pacienții cu artrită reumatoidă tratați cu anemie la o doză de 50-75 UI / kg, medicamentul a fost administrat de trei ori pe săptămână. După 4 săptămâni, analiza este efectuată, dacă hemoglobina a crescut cu mai puțin de 10 g / l, cantitatea de medicament este crescută la 150-200 UI / kg, la o frecvență de utilizare anterioară. O creștere suplimentară a dozei Epokrina considerată inadecvată.

Video: afacere Secret "narcotic". Rusă diversiune.

5. Copiii prematuri numește 200 UI / kg de Epokrina de trei ori pe săptămână din a șasea zi de viață pentru a atinge performanța necesară a hemoglobinei și hematocritului, dar tratamentul ar trebui să nu mai mult de 6 săptămâni ultima.

6. Pacienții cu infecții cu HIV de droguri administrate in / într-o doză de 100-150 UI / kg de trei ori pe săptămână, cu condiția ca nivelul eritropoietinei este de 500 UI / ml, iar doza zidovudină nu este mai mare de 4,2 g pe săptămână. Pentru n / a unei doze de medicament este redusă de 1,5 ori.

7. Pentru prevenirea anemiei în operații severe și pierdere acută de sânge se administrează 100-150 UI / kg Epokrina inainte de parametrii de normalizare.

Contraindicații

Nu numi Epokrin la:

Video: Hajo Zeppelt - un interviu ciudat cu ministrul Sportului a Federației Ruse privind dopajul

• Hipersensibilitate la medicament;
• hipertensiune necontrolată;
• instabil anghină;
• porfirie;
• un risc crescut de tromboză venoasă profundă, formarea de tromboembolism;
• parțial aplazia celulelor roșii, în cazul eritropoietinei a fost anterior utilizat în tratamentul.

Nu aveți dreptul să utilizați acest medicament în termen de o lună de la infarct miocardic.

Fii precaut numesc pacienții Epokrin:

• tromboză;
• cu anemia celulelor secera;
• cu deficit de fier, ușoară, fără anemie;
• cu afecțiuni maligne;
• cu boli hepatice cronice;
• bolnav epilepsie.

Efecte secundare Epokrina

Conform instrucțiunilor, poate cauza Epokrin de efecte secundare organism, cum ar fi:

• febră, artralgii, mialgii, dureri de cap, amețeală, somnolență;
• eczemă, urticarie, prurit, angioedem;
• hiperfosfatemiei;
• hiperkaliemia;
• scăderea nivelurilor sanguine ale feritinei;
• trombocitoza;
• insuficiență respiratorie;
• agravarea porfirie;
• durere, senzație de arsură la locul de injectare (injectare, de obicei, subcutanat).

Condiții de depozitare Epokrina

În conformitate cu instrucțiunea de a Epokrin stocarea medicamentului poate fi de doi ani, la temperaturi cuprinse între 2 și 8 grade (adică, în frigider).

Medicina de la farmacii pe bază de rețetă.