Tranexam

Video: Tranexam | Instrucțiuni de utilizare

Tranexam - folosit pentru a opri sângerarea și prevenirea consumului de droguri.

formă de eliberare și compoziția Traneksama

Tranexam produs sub formă de comprimate albe, filmate, și ca o soluție injectabilă, substanța activă principală, care este acidul tranexamic.

Sunt utilizate ca substanțe auxiliare:

tablete - giproloza, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, amidon carboximetil de sodiu, stearat de calciu, talk

în soluție - apă pentru preparate injectabile.

Traneksama acțiune farmacologică

Tranexam este un inhibitor al fibrinolizei, medicament hemostatic.

Acest mijloc inhibă conversia plasminogenului în plasmină.

Hemoragii acidul tranexamic cauzate de fibrinoliză, prezintă un efect hemostatic local și sistemic. În plus, are activități anti-alergice, anti-inflamatoare, anti-infecțioase și antitumoral care se bazează pe inhibarea producerii peptidelor active care sunt implicate în tulburări inflamatorii și alergic reacții.

Efectul de potențare al acidului tranexamic în ceea ce privește activitatea analgezică a opiaceelor ​​și activitatea sa analgezică confirmată experimental.

indicatii Traneksama

Conform instrucțiunilor Tranexam sub forma de pastile este utilizat în:

• sângerare în timpul sarcinii;
• pericol de sângerare sau sângerare pe fundalul remodelarii fibrinolizei locale (gastrointestinal, nazale, hemoragii uterine, prostatectomie, sangerare dupa conization, extracția dentară în prezența unui diateză sângerare pacient, hematurie);
• pericol de sângerare sau sângerare pe fond generalizată Fibrinolysis îmbunătățită (separare manuală ulterioare, sangerare postpartum, leucemie, operații organe toracice, cancerul de pancreas si prostata glandei, ficat);
• boli inflamatorii (faringite, amigdalite, laringite, stomatite);
• boli alergice (urticarie, eczeme, erupții toxice și droguri, alergice dermatită);
• angioedem ereditar natura.

Solutia a fost aplicata la Tranexam:

• o intervenție chirurgicală asupra vezicii urinare;
• riscul de sângerare sau sângerare pe fondul creșterii fibrinolizei generalizate (sângerare în timpul operațiilor și după ei, hemoragie postpartum, dezlipire CVS, sangerare in timpul sarcinii, hemofilie, îndepărtarea manuală a placentei, purpură trombocitopenică, boli oncologice de prostata si pancreas, complicații hemoragice fibrinoterapii, boli de ficat, leucemie, după tratamentul cu streptokinază) și fibrinolizei locale (hematurie, sângerare după extracția dinților atunci când pacientul are diateze hemoragice, prostatectomie, uterin, nazal, gastrointestinal -kishechnyh, hemoragie pulmonară, efectuarea conization);
• chirurgie în peritonita, sepsis, gestoze gradul de necroză severă și moderată pancreatic, șoc și alte condiții critice.

Contraindicații Traneksama

Conform instrucțiunilor Tranexam în toate formele este contraindicată în:

• un nivel ridicat de sensibilitate la intrare în componentele de preparare;
• hemoragie subarahnoidiană.

Medicamentul este prudent prescris pentru:

• tromboză (sindrom tromboembolic, tromboză venoasă profundă, infarct miocardic);
• complicații thrombohemorrhagic (inclusiv anticoagulante indirecte și heparină);
• încălcări ale vederii de culoare;
• insuficiență renală;
• hematurie din tractul urinar superior.

Dozare și dozare Traneksama

Comprimatele Tranexam destinate ingerare.

Tabletele de dozare Traneksama:

• fibrinolize- topic de 2-3 ori pe zi 1-1,5 g;
• cu epistaxis -3 ori pe zi, la 1 g de 7 zile;
• hemoragii uterine - de 3-4 ori pe zi, timp de 1-1,5 g de 3-4 zile;
• pentru sângerare în timpul sarcinii - de 3-4 ori pe zi, 250-500 mg pentru a opri sângerarea 7 zile;
• cu sângerare pe fundalul coagulopatiei - de 3-4 ori pe zi, timp de 1-1,5 g 3-10 zile;
• în prezența inflamației și a simptomelor de alergie - de 2-3 ori pe zi, timp de 1-1,5 g de 3-9 zile;
• cu caracter angioedem ereditar - de 2-3 ori pe zi pentru 1-1,5 g;
• după extracția dinților atunci când pacientul are coagulopatiei - 6-8 zile, de 3-4 ori pe zi, pentru 1-1,5 g;
• după conization cervicală - 12-14 zile, de 3 ori pe zi, cu 1,5 g;
• în fibrinoliză generalizată după administrarea intravenoasă de pilule prescrise de 2-3 ori 1-1,5 g

soluție injectabilă Tranexam administrată intravenos.

Soluție Dozare Tranexam:

• în fibrinoliză generalizată - 15 mg per kg, la o rată de 1 ml pe minut la fiecare 6-8 ore;
• când locală fibrinolizei - de 2-3 ori pe zi, 250-500 mg;
• în etapa de vezică urinară sau prostatectomia - 1 g în timpul operației, iar apoi timp de trei zile la fiecare 8 ore, apoi 1 g numit tablete Traneksama.
• înainte de extracția dentară cu coagulopatii pacient - 10 mg per kg greutate corporală, după extracție tablete Traneksama numit.
• atunci când există un risc crescut de sângerare - 10-11 mg per kg de o jumătate de oră înainte de operație.

Pentru pacienții cu renală în doza trebuie ajustată.

Efecte secundare Traneksama

Opinii Tranexam sub formă de tabletă poate provoca reacții adverse sub formă de scădere a apetitului, arsură, greață, vărsături, diaree, somnolență amețeală, tulburări de percepție a culorilor, tromboembolism, tromboză, urticarie, mâncărimi, erupții pe piele.

Soluție Introducere Traneksama poate provoca o erupție cutanată, urticarie, mâncărimi, anorexie, greață, arsuri la stomac, vărsături, diaree, slăbiciune, amețeli, somnolență, dureri în celula tare, tulburări de vedere color, tahicardie, hipotensiune arterială, vedere încețoșată, tromboembolism sau tromboză.

supradozajul Traneksamom

Potrivit comentarii Traneksamu informații privind supradozajul de date nu este un medicament.

Sarcina și alăptarea

Formularea de tabletă medicamentul este utilizat conform indicațiilor din timpul sarcinii, luând în considerare contraindicațiile existente.

Acidul tranexamic este excretat în laptele matern.

Interacțiunea cu alte medicamente

Tranexam potențează activarea trombului, în timp ce agenții de utilizare gemokoagulazoy și hemostatice.

O Tranexam soluție incompatibilă cu soluțiile de penicilină, diazepam, dipiridamol, produse din sânge, urokinaza, tetraciclinele, medicamente hipertensive.

Măsuri de precauție

Înainte de a începe terapia cu, și în timpul acesta pacientul trebuie examinat de către un oftalmolog pentru a verifica percepția culorilor, acuitatea vizuală, starea fundului de ochi.

Condiții de depozitare Traneksama

Medicamentul a fost depozitat la o temperatură de maximum 30.