Rebetol

Rebetol - medicamentul antiviral.

formă de eliberare și compoziție

Dozare formă Rebetola - capsule gelatinoase tari (în blistere la 14 buc.).

Ingredientul activ al medicamentului - ribavirină. Concentrația sa per capsulă este de 200 mg.

Ca substanțe auxiliare ale capsulelor cuprinde:

• Croscarmeloză sodică;
• Celuloză microcristalină;
• monohidrat Llaktozy;
• stearat de magneziu.

Compoziție: gelatină și dioxid de titan.

Compunerea inscripțiile de pe capsula: etanol, propilenglicol, n-butanol, hidroxid de amoniu, izopropanol, șelac, lac de aluminiu albastru FD&C №2.

indicaţii

Rebetol este utilizat în terapia combinată în asociere cu peginterferon alfa-2b sau interferon alfa-2b, în ​​tratamentul:

• Hepatita cronică C la pacienții care au primit anterior peginterferon alfa-2b sau interferon alfa-2b, în ​​timp ce terapia au observat un răspuns favorabil (determinat prin normalizarea activității alanin aminotransferază la sfârșitul tratamentului), dar ulterior recădere a bolii;
• Anterior, netratate de hepatită C cronică fără semne de decompensării hepatice, dar seropozitivitate la ARN a virusului hepatitei C, creșterea activității ALT, prezența fibrozei sau activitatea inflamatorie severă.

Contraindicații

Rebetol este contraindicat în:

• Femeile gravide;
• În timpul alăptării;
• Copii și adolescenți până la 18 ani;
• Hipersensibilitate la ribavirină sau orice componentă filială a medicamentului.

În plus, Rebetol nu este prescris pentru:

• Hemoglobinopatii, inclusiv talasemie si siclemie anemie;
• Boli tiroidiene rezistente la tratament medical;
• boli cardiace severe (inclusiv rezistente la terapia și forma instabilă) existentă în termen de 6 luni înaintea tratamentului cu Rebetol;
• Bolile autoimune (inclusiv autoimune hepatită);
• ciroză decompensată;
• Exprimat ficatul uman;
• boli renale severe, inclusiv insuficiență renală cronică;
• greu depresiune, gânduri de suicid sau tentative de suicid, inclusiv o istorie.

Poate că utilizarea Rebetola, dar cu prudență extremă atunci când:

• Alte boli ale inimii;
• Diabetul în cazul unei tendințe de a dezvolta cetoacidoza;
• boli pulmonare severe, inclusiv boli pulmonare obstructive cronice;
• Tulburări de sângerare;
• inhibare semnificativă a funcției osoase hematopoietice măduvei;
• Trecerea terapiei antiretrovirale extrem de active la pacienții infectați cu HIV.

Doze si mod de administrare

Rebetol luate cu mese de două ori pe zi - dimineața și seara. Acesta este utilizat în asociere cu peginterferon alfa-2b, care este administrat o dată pe săptămână subcutanat la o doză de 1,5 mg / kg, sau interferon alfa-2b, care se administrează subcutanat de trei ori pe săptămână, la o doză de 3 Mill. ME.

Doza depinde de greutatea pacientului.

Dozele recomandate când sunt administrate în asociere cu peginterferon alfa-2b:

Video: La prepararea Algeron

• Cu o greutate mai mică de 65 kg - 800 mg / zi. (2 capsule de două ori pe zi);
• Cu o greutate de 65-85 kg - 1000 mg / zi. (2 capsule dimineața și 3 seara);
• Cu o greutate de peste 85 kg - A 1200 mg / zi. (3 capsule de două ori pe zi).

Dozele recomandate când sunt administrate în asociere cu interferon alfa-2b:

• Cu o greutate de 75 kg - 1.000 mg / zi (2 capsule dimineața și 3 seara);
• Cu o greutate de peste 75 kg - 1200 mg (3 capsule de două ori pe zi).

Tratamentul de lungă, până la 12 luni, în funcție de boala, tolerabilitatea si raspunsul clinic la tratament.

6 luni după începerea administrării de examinare comportament Rebetola a pacientului pentru a identifica răspunsul virusologic. În absența acesteia, medicul decide dacă încetarea tratamentului asociat cu acest medicament în asociere cu interferonomom alfa-2b sau interferon alfa-2b pegilat.

În cazul valorilor de laborator anomalii sau evenimente adverse grave apar detectate, doza se recomandă să scadă (în funcție de situația prezentată numai reducerea dozei Rebetola sau numai interferon), în unele cazuri, poate necesita întreruperea temporară a tratamentului pentru a stabiliza starea. Dacă și apoi toleranța medicamentului nu se îmbunătățește, opresc tratamentul.

efecte secundare

Evenimentele adverse în timpul terapiei combinate pot fi cauzate atât Rebetol și peginterferon alfa-2b sau interferon alfa-2, precum și combinația acestora.

Video: Viktrelis (boceprevir) / Victrelis (boceprevir)

Astfel, în timpul perioadei de tratament poate fi:

• Hemoliza, anemie moderată severă, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie, anemie aplastică;
• tremor, amețeală, parestezii, depresie, hipoestezie, iritabilitate, hipersensibilitate, anxietate, insomnie, concentrare slaba, dureri de cap, labilitate emoțională, agitație, confuzie, nervozitate, povedenie- agresiv în cazuri rare - gânduri de sinucidere si incercari;
• anorexie, vărsături, diaree, constipație, disgeuzie, dispepsie, dureri abdominale, stomatită, glosită, greață, sangerarea gingiilor, flatulență, atunci când este utilizat în asociere cu interferon alfa-2b - pancreatită;
• Hipotiroidie, disfuncții tiroidiene (3% din cazuri apar la pacienții care au remarcat anterior nu existau încălcări);
• Scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, sincopă, tahicardie, dureri în piept, palpitatii;
• Dificultati de respiratie, tuse, bronșită, faringită, sinuzită, rinită;
• Tinitus, afectarea sau pierderea auzului, conjunctivita, deteriorarea glandei lacrimale, tulburări de vedere;
• amenoree, neregularități menstruale, bufeuri, menoragie, scăderea libidoului, prostatita;
• Mialgii, artralgii, tonifierea musculaturii netede;
• piele uscată, alopecie, prurit, erupții cutanate, eritem, afectarea structurii parului, eczeme, a crescut reacție de fotosensibilitate, infecție herpetică, în cazuri rare - eritem polimorf, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Dzhonsona4
• Niveluri crescute ale acidului uric și a bilirubinei indirecte asociate cu hemoliză;
• alergic reacție.

De asemenea, în unele cazuri, aplicarea Rebetola observat: otita medie, transpirație abundentă, stare generală de rău, febră, frisoane, gripă sindrom, oboseala, uscăciunea gurii, sete, pierdere în greutate, limfadenopatie, infecții fungice sau virale.

Măsuri de precauție

La numirea Rebetola femeile de vârstă fertilă, tratamentul este inițiat numai după un rezultat negativ la un test de sarcină. În plus, ambii parteneri sexuali (indiferent de cine este bolnav - de sex masculin sau feminin) trebuie să utilizeze metode contraceptive sigure pe tot parcursul perioadei de tratament și cel puțin timp de șase luni de la finalizarea acesteia.

Pacienții care se confruntă în timp ce lua droguri somnolență, oboseală sau dezorientare, ar trebui să se abțină de la conducere și să refuze să efectueze lucrări care necesită reacții de viteză și atenție.

analogi

Arviron, Veron-ribavirina, Virazol, Ribavin, ribavirina, ribavirina Canon Meduna ribavirina, ribavirina-LIPINT, C3-Ribavirina, ribamidil ribavirina-PVD, Ribapeg, Trivorin.

Termeni și condiții de depozitare

Rebetol - baza de prescriptie de droguri. Păstrați-l într-un loc uscat, la o temperatură de până la 30 ° C

Termenul de valabilitate a capsulelor - 2 ani.