Soljutab Flemoklav

Video: Flemoklav Soljutab | omologii

Flemoklav Soljutab - combinat antibiotic cu un spectru larg de acțiune.

formă de eliberare și compoziție

Flemoklav Soljutab evacuate sub formă de tablete dispersabile: alungite, fără riscuri de la galben la culoare maro, cu un blots punct alb, etichetat, în funcție de doza - „421“ (125 mg / 31,25 mg), „422“ (250 mg / 62 , 5 mg), "424" (500 mg / 125 mg) - "425" (875 mg / 125 mg), iar graficul logo-ul companiei (125 mg / 31,25 mg: 4 buc în cutii cu blistere la 5 blistere. în pachke- carton 5 bucăți în blistere 4 ale pachke- blister de carton în 250 mg / 62,5 mg și 500 mg / 125 mg :. 4 bucăți în blistere, pentru într-o cutie 5 blistere pachke- de 875 mg. / 125 mg de 7 buc. în blistere, 1 sau 2 a ambalajului blister într-un carton).

Compoziția unei tablete conține substanța activă (respectiv):

• Amoxicilina - 125/250/500/875 mg (sub formă de amoxicilină trihidrată - 145.7 / 291 / 528.8 / 1019.8 mg);
• Acid clavulanic - 31,25 / 62,5 / 125/125 mg (sub formă de clavulanat de potasiu - 37,2 / 74,5 / 148,9 / 148,9 mg).

Componente auxiliare: celuloză microcristalină, zaharina, crospovidona, aromă de caise, vanilină, stearat de magneziu.

indicaţii

Flemoklav Soljutab prescris pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii provocate de sensibile la acțiunea microorganismelor, cum ar fi:

• infecții ale țesuturilor moi, și piele;
• Infecții ale tractului respirator superior și a tractului respirator superior (inclusiv otita medie, amigdalite, sinuzite, faringite);
• Infecții ale tractului urinar și rinichi (inclusiv pielonefrite, cistite);
• Infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv boli pulmonare obstructive cronice, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie comunitară dobândită).

In plus Flemoklav Solutab 875 mg / 125 mg sunt utilizate pentru infecții în ginecologie și obstetrică, precum și în tratamentul infecțiilor articulațiilor și a oaselor, inclusiv osteomielită.

Contraindicații

• tulburări ale funcției hepatice (inclusiv icter) La primirea amoxicilina / acid clavulanic în istorie;
• leucemie limfocitară;
• mononucleoza infecțioasă;
• Hipersensibilitate la medicament, și, de asemenea, la alte antibiotice beta-lactamice (peniciline și cefalosporine).

In plus pastile 875 mg / 125 mg este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală (RFG la 30 ml pe minut) și copii până la 12 ani, cu o greutate corporală mai mică de 40 kg.

Precauții Flemoklav Soljutab administrat la pacienți cu insuficiență hepatică severă, insuficiență renală cronică, boli ale tractului gastrointestinal (inclusiv antecedente de colită asociată cu utilizarea de penicilina).

Luând droguri în trimestrele II-III posibile după raportul de evaluare medicală beneficiu / risc. Pe parcursul I trimestru Flemoklav Soljutab 875 mg / 125 mg nu trebuie acceptată, în alte doze - pot fi primite cu precauție.

Femeile în timpul alăptării alăptarea trebuie întreruptă în timpul dezvoltării copilului diaree, sensibilizare sau candidoza membranele mucoase.

Doze si mod de administrare

Flemoklav Soljutab luate pe cale orală, înghiți comprimatele întregi și spălate în jos cu un pahar cu apă sau o soluție și agitarea-le cu atenție înainte de a mânca o jumătate de pahar de apă (cantitatea minimă - 30 ml). Pentru a evita dezvoltarea de efecte secundare din sistemul digestiv Flemoklav Soljutab recomandat să ia de la începutul mesei.

Doza unică pentru adulți și copii de 12 ani și copii de până la 12 ani, cu o greutate corporală de peste 40 kg în greutate este de 1 comprimat 875 mg / 125 mg, multiplicitatea primire - de 2 ori pe zi (după o pauză de 12 ore).

Copiii sub 12 ani, cu o greutate corporală mai mică de 40 kg de droguri ar trebui să fie luate în doze mai mici. De regulă, doza zilnică per kg masă corporală este de 20-30 mg 5-7,5 mg de amoxicilină și acid clavulanic:

Video: JUnidoks Soljutab: eficacitate, complicații, în special de recepție, analogi

• 3-24 luni (greutate - 12.5 kg), de 2 ori pe zi, pentru tabletă 1 mg 125 / 31,25 mg;
• 2-7 ani (greutate - 13-25 kg) de 3 ori pe zi până la 1 mg tabletă de 125 / 31,25 mg;
• 7-12 (greutate - 25-37 kg) de 3 ori pe zi, timp de 1 comprimat de 250 mg / 62,5 mg.

Adulți și copii cu greutate mai mare de 40 kg Flemoklav Soljutab poate fi administrat de 3 ori pe zi la 500 mg / 125 mg. In cronice, infecții severe și recurente poate crește doza până la de 2 ori (doza zilnică maximă per kg de greutate corporală - 60 mg de amoxicilină și 15 mg de acid clavulanic).

Durata tratamentului este determinată de severitatea infecției. Fără a fi nevoie de a utiliza medicamentul mai mult de 14 zile, nu ar trebui să fie.

îndepărtarea substanțelor active în încetinirea urină de tulburări funcționale renale. Prin urmare, doza (în termeni de amoxicilină), în funcție de severitatea insuficienței renale, nu trebuie să depășească:

• Clearance-ul creatininei de 10-30 ml pe minut: Adulți - de 2 ori pe zi, la 500 mg: copii - 2 ori pe zi, 15 mg / kg;
• Clearance-ul creatininei de până la 10 ml pe minut: adulți - 500 mg pe zi sau copii - 15 mg / kg pe zi.

La adulți hemodializați arată medicamentul într-o doză zilnică de 500 mg, pentru copii - 15 mg / kg. Aceeași doză luată în timpul și după dializă.

Flemoklav Solutab 875 mg / 125 mg este prescris numai atunci când rata de filtrare glomerulară mai mare de 30 ml pe minut (ajustarea dozei).

Când trebuie utilizat tulburările hepatice funcționale de medicament cu precauție (sub controlul funcției hepatice).

efecte secundare

In timpul tratamentului cu o frecvență diferită (frecvente (1/100, <1/10), нечасто ( 1/1000, <1/100), редко ( 1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000)) могут развиваться следующие побочные действия:

• Sistemul cardiovascular: rar - vasculita;
• Sistemul nervos: rar - dureri de cap, amețeală, convulsii (în cazul unor tulburări funcționale ale rinichilor sau supradoza) - foarte rar - anxietate, hiperactivitate, anxietate, alterarea stării mintale, insomnie, comportament agresiv;
• Sistemul digestiv: de multe ori - greață (mai frecvent în caz de supradozaj), dureri abdominale, flatulență, vărsături, diaree (de regulă, aceste reacții sunt tranzitorii și rareori vyrazhennymi- intensitatea lor poate fi redus prin luarea Flemoklav Soljutab la începutul mesei) - pseudomembranoasă colită (la recepție și diaree severă la pacienții care au primit medicamentul sau timp de 5 săptămâni după terminarea tratamentului), în majoritatea cazurilor, este cauzată de Clostridium difficile- rar - colită hemoragică, candidoza intestinală, diskoloratsiya strat superficial de smalț;
• Sistemul urogenital: nefrecventa - arsură, mâncărime și de descărcare de gestiune de la vlagalischa- rar - nefrită interstițială;
• Sistem de coagulare: rar - creșterea timpului și timpul de protrombină (reacții sunt reversibile și dispar după întreruperea tratamentului) sângerare;
• Sistemul hematopoietic: rar - hemolitic anemie, trombotsitoz- foarte rar - granulocitopenie, leucopenie, pancitopenie, trombocitopenie, anemie (reacții sunt reversibile și dispar după întreruperea tratamentului);
• Ficat: de multe ori - o ușoară creștere a ficatului fermentov- rar - icter colestatic și hepatită. Simptomele de tulburări ale funcției hepatice se dezvolta în timpul tratamentului cu sau imediat după închiderea acesteia, dar în unele cazuri, ele pot să apară în decurs de câteva săptămâni după întreruperea tratamentului. Riscul de dezvoltare crește odată cu durata tratamentului mai mare de 14 zile. De obicei, tulburări hepatice reversibile, dar poate fi uneori severe și foarte rar (numai în timp ce primesc medicamente potențial hepatotoxice sau la pacienții cu boli concomitente severe) pot duce la moarte;
• alergic Reacții: de multe ori - (apare pe 5-11 zile de tratament), mâncărimi și erupții cutanate syp- morbiliforme. urticarie Dezvoltarea imediat după începerea preparării cu o probabilitate mare de un simptom al unei reacții alergice, care necesită întreruperea tratamentului. Rare - bulos sau exfoliativă dermatită (Necroliză toxică epidermică, sindrom Stevens-Johnson, eritem polimorf exudativ), febră medicamentoasă, șoc anafilactic, edem laringian, eozinofilie, angioedem (edem Quincke), anemie hemolitică, boala serului, nefrită interstițială, vasculita de hipersensibilitate;
• Altele: rar - suprainfecție fungice sau bacteriene (cu tratament pe termen lung sau cursuri repetate de tratament).

Măsuri de precauție

In timpul tratamentului, există posibilitatea de hipersensibilitate și rezistență încrucișată cu alte cefalosporine sau peniciline.

Odată cu dezvoltarea reacțiilor anafilactice trebuie să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să efectueze un tratament adecvat: în șoc anafilactic poate necesita eliminarea insuficienta respiratorie și injectarea urgentă de adrenalină (epinefrină), glucocorticosteroizi.

La aplicarea medicamentului se poate dezvolta suprainfecția (cum ar fi candidoza), în special la pacienții cu boli cronice în tulburări ale sistemului imunitar (în acest caz, pilulele Flemoklav Soljutab înlocuiesc și / sau modificarea în mod adecvat tratamentul antibacterian).

În cazul tulburărilor gastrointestinale severe, însoțite de diaree și / sau vărsături, utilizarea medicamentului este inadecvată pentru atâta timp cât simptomele de mai sus nu vor fi eliminate, deoarece este posibilă încălcare a absorbției sale din tractul gastrointestinal.

Dezvoltarea de diaree severă și persistentă poate fi asociată cu colita pseudomembranoasă (ar trebui să fie eliminate Flemoklav Soljutab și numește tratamentul necesar). Odată cu dezvoltarea de colită hemoragică, de asemenea, trebuie să întrerupeți administrarea de droguri și a prescrie terapia de corecție. În aceste cazuri, utilizarea de medicamente care slabesc peristaltismul, contraindicată.

Atunci când medicamentul în tulburări ale funcției hepatice utilizate cu prudență și sub supraveghere medicală constantă. Aplicați Flemoklav Soljutab mai mult de 14 zile, fără a evalua funcția hepatică nu ar trebui să fie.

Medicamentul trebuie administrat cu precauție la pacienții care primesc tratament anticoagulant (parametrii de coagulare a sângelui trebuie monitorizați datorită riscului crescut de timp protrombină).

În cazul în care crizele în timpul tratamentului, medicamentul trebuie întrerupt.

Datorită concentrațiilor ridicate de amoxicilină în urină, acesta poate fi depus pe pereții cateterului urinar, în legătură cu care acești pacienți au nevoie să le schimbe periodic. diureza forțată reduce concentrația de amoxicilină în plasmă și accelerează excreția acestuia.

Video: antibiotice pentru acnee? Soljutab, JUnidoks, Laktofiltrum

Metodele neenzimatice pentru determinarea glucozei în urină, precum testul urobilinogen se efectuează în timp ce se aplică tablete Flemoklav Soljutab, poate da rezultate fals pozitive.

În cursul tratamentului trebuie să controleze funcțiile sângelui, rinichilor și ficatului.

Rețineți că, în 1 comprimat de 875 mg / 125 mg de potasiu este inclusă 25 mg.

interacțiuni medicamentoase

Cu aplicarea simultană a tabletelor Flemoklav Soljutab cu anumite medicamente pot să apară efecte nedorite:

• Anumiți agenți bacteriostatice (de exemplu, sulfonamide, cloramfenicol) antagonism creștere cu amoxicilină / acid clavulanic;
• Aminoglicozide, glucozamina, antiacide, laxative: decelerare și redusă de absorbție a amoxicilinei;
• Acid ascorbic: creșterea absorbției de amoxicilină;
• Preparatele care inhibă excreția renală a amoxicilinei (fenilbutazonă, probenecid, oxifenbutazonă și, într-o măsură mai mică, sulfinpirazona, indometacin, acid acetilsalicilic): creșterea concentrației și prezență mai îndelungată în sângele plasmei amoxicilinei și bilă (fără a perturba excreția acidului clavulanic);
• Alopurinol: risc crescut de erupții cutanate;
• Aminopenicillin: reducerea concentrației sulfasalazina în serul sanguin;
• Metotrexat: reducerea clearance-ului său renal, ceea ce poate duce la un risc crescut de apariție a acțiunilor sale toxice (necesare pentru monitorizarea concentrației serice a metotrexat);
• Digoxină: crește absorbția acestuia;
• anticoagulantelor indirecte: risc crescut de sângerare.

Flemoklav Soljutab nu trebuie utilizat concomitent cu disulfiram.

Uneori, în timpul tratamentului a fost observat scade eficacitatea contraceptivelor orale, și de aceea, pacientul este recomandat să utilizeze metode non-contraceptive hormonale.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C

Durata de depozitare a tabletelor (dependent de doză)

• 125mg / 31,25 mg, 250mg / 62,5 mg, 500mg / 125mg - 3 ani;
• 875 mg / 125 mg - 2 ani.