Pe

La un medicament care aparține un non-steroidale înseamnă o acțiune anti-inflamatorii.

Este produs sub formă de tablete. Ingredientul activ al medicamentului - nimesulida.

Actiunea farmacologica asupra

Conform instrucțiunilor pe un agent anti-inflamator, care are, de asemenea, analgezice și antipiretice. Această formulare - un inhibitor selectiv al sintezei de prostaglandine prin inhibarea enzimei COX-2 - ciclooxigenazei-2. PM inhiba fosfodiesteraza de tip 4 enzimă, rezultând o reducere a formării de superoxid prin activarea neutrofilelor fără afectarea chemotaxia și activității fagocitare.

La Tablets reduce disponibilitatea intracelulara a acidului hipocloros, care se formează în timpul fagocitozei. De asemenea, medicamentul inhibă eliberarea de histamină din celulele mastocite și bazofile, reduce formarea factorului de activare plachetară.

Conform instrucțiunilor scade semnificativ la distrugerea țesutului cartilaginos prin suprimarea sintezei metaloproteinazei - stromelizina și colagenaza.

Formularea de substanță activă controlează deplasarea enzimei elastazei la locul unde se produce inflamație, care asigură efectul anti-inflamator așteptat.

Medicamentul este bine absorbit pe cale orală, iar masa nu a afectat proprietatea de absorbție a nimesulidei. Conținutul maxim de medicament în sânge este de la 1,2-1,3 ore după administrare pe tablete. Volumul de distribuție a corpului este 0.18-0.39 l / kg, proteina de legare a plasmei din sânge este de 99%. Nimesulid este bine penetreaza barierele histo-hematice.

Medicamentul este metabolizat în ficat, pentru a forma 4-hydroxynimesulide. mijloace de înjumătățire ia 1,8-5,25 ore.

La ieșire sub formă de metaboliți:

• Urina - 65-98 la sută;
• Prin fecale - pana la 35 la suta.

Medicamentul este complet părăsește corpul în câteva zile.

indicaţii asupra

Conform instrucțiunii după este prezentată în următoarele boli:

• sindromul de durere de origine diferită: dureri de cap, dureri de dinți, post-traumatică, durerea post-operatorie, durere la femei in timpul menstruatiei;
• creșterea temperaturii corpului sau febră: SARS, boli infecțioase și inflamatorii;
• Inflamația în sistemul locomotor: miozită, reumatism, bursită, artrita, tendinita, osteoartrita.

Doze si mod de administrare

100 mg - La doza pentru adulți este de 50 până la 200 mg per o dată, dar cel mai frecvent doza recomandată. În timpul zilei nu depăși doza de 400 mg.

În cazul în care medicamentul este necesar copil sub vârsta de 12 ani, atunci doza este de 1,5 mg per 1 kg de greutate corporală, dar nu mai mult de 100 mg. In timpul zilei, doza maxima - 5 mg per kilogram de greutate corporală.

La luat pastile recomandate de doua ori pe zi, dupa masa, bea multa apa pura.

Contraindicații asupra

Conform instrucțiunilor de la este contraindicat în următoarele cazuri:

• Dacă eroziuni și ulcere în stomac și intestine în faza acută;
• Cand „aspirina“ astm;
• Când apare sângerarea în tractul gastro-intestinal;
• In hepatice severe;
• la alcoolism și Toxicomanie;
• Când tulburări de sângerare;
• atunci când simptomele gripă și răceală;
• Atunci când eșecul funcției renale;
• În timpul alăptării;
• In al 3-lea trimestru de sarcină;
• Atunci când hipersensibilitate la medicament;
• Copiii sub 12 ani.

efecte secundare

La primirea La uneori, pacienții prezintă simptome adverse, cum ar fi greață, vărsături, diaree, niveluri crescute ale enzimelor hepatice. Uneori poate deranja amețeală, scurtarea respirației, hipertensiune, tulburări ale tractului gastrointestinal (balonare, constipație, gastrită) alergic reacții (erupții cutanate, prurit, transpirații crescute), edeme. În cazuri rare, reacțiile adverse sunt eozinofilie, anemie, hipersensibilitate, hiperkaliemia, tulburări psihice (anxietate, coșmaruri în timpul somnului, nervozitate), vedere încețoșată, tahicardie, înroșirea feței, hemoragie, tensiune arterială oscilantă, dermatită, eritem, retenție urinară, disurie, hematurie, astenie, slăbiciune.

simptome extrem de rare de reacții adverse includ anafilaxie, purpură, pancitopenie, trombocitopenie, vertij, dureri de cap, somnolență, sindrom, astm, bronhospasm, stomatită, durere abdominală, dispepsie, scaune zăbovi, perforarea ulcer și 12 ulcer duodenal, hemoragii gastro-intestinale, ulcere și perforație a stomacului Reye.

poate, de asemenea observat: fulminantă hepatită (În unele cazuri letale), hepatită, colestază, icter, angioedem, urticarie, umflarea feței, sindrom Stevens-Johnson, eritem polimorf necroliză toxică epidermică, oligurie, insuficiență renală, nefrită interstițială, și hipotermie.

supradozajul Aponilom

În cazul în care pacientul a depășit doza maximă recomandată de medicament poate creste temperatura corpului, greață și vărsături. În acest caz, trebuie să încetați să luați pastilele și se spală pe stomac. De asemenea, este recomandat să luați absorbanți. Dacă este necesar, numește terapie de perfuzie, diuretice osmotice. Tratamentul suplimentar este simptomatic.

Sarcina și alăptarea

La strict contraindicat în 3 trimestru de sarcină, dar în 1 și 2 poate desemna atunci când rezultatul așteptat este mai mare decât riscul potențial pentru starea fătului.

Când lactației medicamentul nu este prescris.

Măsuri de precauție

La trebuie administrat cu atenție la oameni cu hipertensiune arterială, diabet zaharat de al doilea tip, și insuficiență cardiacă.

Dozele mai mici pot fi utilizate pentru tratarea pacientilor cu afectare a functiei renale si hepatice, ulcer gastric și duodenal 12. Același lucru se aplică la pacienții cu lupus eritematos. Dozele mici sunt, de asemenea, afișate pe cei care iau diuretice, pacienții cu insuficiență hepatică și boli de rinichi, ulcer gastric și duodenal, precum lupus eritematos, în timp ce numirea cu diuretice și anticoagulante.

numește ușor la persoanele în vârstă.

condițiile de depozitare

Medicamentul este recomandat să fie menținut la o temperatură nu mai mare de 25 de grade într-un loc uscat și întunecat inaccesibil copiilor. Perioada de valabilitate este de 3 ani.