Sclerodermie sistemica

Video: sclerodermie - cauze si tratament

sclerodermia sistemică - este o boală sistemică a naturii progresive, care se bazează pe inflamarea vaselor mici ale întregului corp, cu modificările ulterioare fibro sclerotic în sistemul musculo-scheletice, a pielii și a organelor interne.

Video: scleroza sistemică sau sclerodermia sistemică

In dezvoltarea sclerozei sistemice a țesutului conjunctiv al corpului uman este compactat și se solidifică. Acest fenomen se numește scleroză. De multe ori, pacienții care suferă de tulburări ale inimii, a plămânilor, tractul gastro-intestinal, rinichi, piele, și așa mai departe. Incidența sclerozei sistemice depinde de mai mulți factori, printre care sunt de o importanță considerabilă este sexul și vârsta. De exemplu, femeile în vârstă de 30 la 40 de ani se încadrează în cea mai mare categorie de risc.

Boala este în natură și simptome similare cu lupus eritematos său.

cauzele

Cauzele bolii până în prezent nu sunt bine înțelese, dar oamenii de știință au ajuns la concluzia că apariția sclerozei sistemice joacă un rol important imaturitate înnăscută a sistemului imunitar care duce la boli autoimune. Astfel, sistemul imunitar uman incepe sa se confrunte cu propriile sale celule de țesut conjunctiv, vizualizarea acestora ca fiind străine și potențial dăunătoare. frigorism, prejudiciu, diverse infecții sunt, de asemenea, factori de risc.

Baza sclerodermiei sistemice este special alergic reacție la dezvoltarea procesului autoimun. În cazul în care boala este identificat antitsitoplazmaticheskie, tulburări antinucleari, dismetabolice și disproteinemie profundă (perturbarea raportului normal dintre diferitele fracțiuni de proteină din sânge). Punctul-cheie devine combinație nefavorabilă de factori externi și interni, cum ar fi intoleranta la medicamente, leziuni traumatice, tulburări endocrine, și alte suprarăcire. De asemenea, infectiile streptococice poate fi punctul de plecare al încălcării proceselor naturale din organism.

Simptomele sclerozei sistemice

Boala afecteaza diverse organe si sisteme, astfel încât simptomele sclerodermia sistemice sunt mai puțin diversă. În cele mai multe cazuri, apare primul sindromul Raynaud - un spasm al vaselor mici de sânge. Din cauza insuficiență a fluxului sanguin la nivelul degetelor, pielea lor palid, pacientul simte un frisoane constant la nivelul membrelor și durere.

Video: sclerodermia sistemică

Alături de simptomele modificărilor cutanate apar: pe față și mâini arătat puțin umflături, care sunt sigilate cu trecerea timpului. Când te uiți mai întâi la această piele involuntar o asociere cu această ceară, care se aseamănă. La pacienții cu scleroză sistemică schimba caracteristicile faciale, adică, ea devine ca o mască nenatural. Gura îngustează ochii devin tensionate. Degetele a semăna cu fals, ca urmare a înăspririi pielii. Mai târziu, boala afectează pielea care acoperă piept, picioare, picioare și antebrațele.

In plus, simptomele sclerodermia sistemica apar la nivelul articulațiilor afectate: durere și circulație restrânsă. Tractul gastro-intestinal și inima este, de asemenea, de multe ori sufera de progresie a bolii. Pacienții se plâng de constantă constipație sau diaree, durere la înghițire alimente. Scurtarea respirației, durere în sternului și inima, aritmii, și umflarea picioarelor sunt probleme suplimentare să se înrăutățească viața unei persoane. Aproximativ 20% din pacienții cu afectare renală sclerodermie sistemică apare împreună cu alte simptome.

Tratamentul scleroderma sistemică este esențială, și cu atât mai repede cu atât mai bine. Fără măsuri adecvate, simptome în creștere rapidă și mai rău. Forma acută a bolii duce la moarte în primii doi ani de cursul sclerozei sistemice, o forma cronica ia viata de 50% din persoanele timp de cinci ani.

Diagnosticul și tratamentul sclerozei sistemice

Diagnosticul de sclerodermie sistemică se bazează în principal pe examinarea de către un reumatolog. De multe ori deja la prima vizită la medic poate stabili tipul bolii și prescrie un tratament. Dar, cazuri complexe, de multe ori recurg la astfel de tipuri de diagnostic sclerozei sistemice, cum ar fi:

• O biopsie a pielii și a articulațiilor;
• Studiul imunității;
• CBC;
• ECG și ecocardiografie, care pot fi urmărite cu ajutorul posibila schimbare a inimii;
• raze X (pentru studiul articulatiilor si plamanii).

Tratamentul sclerozei sistemice necesită următoarele măsuri:

• Medicamentul Formulările: antiinflamatoare, antifibrotic (densificare prevenirea țesut conjunctiv), imunosupresoare (suprima activitatea sistemului imunitar) și restauratoare vascular;
• Balneoterapie (radon, conifere și hidrogen sulfurat bai);
• cutii cu parafină și nămol;
• fizioterapie;
• exerciții terapeutice;
• Masaj.

Prognozele în scleroza sistemică

Prognosticul sclerozei sistemice este considerată în mod condiționat nefavorabil. Complet scapa de boala nu poate fi, pentru că medicina modernă nu poate depăși dezvoltarea doar tratarea simptomelor. scleroderma sistemică - o boală cronică, care progresează în cele din urmă la o rată diferită. Scopul medicament este de a încetini procesul distructiv și de a îmbunătăți calitatea vieții pacientului. Dar în timp, oamenii își pierd capacitatea de a lucra și de a deveni cu handicap.

Astăzi, în America și Europa trece colectarea de date cu privire la pacienții care primesc tratament pentru boala de transplant autolog de celule stem. Anterior este cunoscut faptul că mai mult de 90 la suta din cazuri au dat rezultate pozitive.