ZdorovGuru.com

Ochi degenerescenta maculara

proces de distrugere tisulară - ochi distrofie retiniană

Distrofie retinei - o boală foarte periculoasă caracterizată prin proces cronic distrugere tisulară progresivă a ochiului. Impuls pentru dezvoltarea distrofiei poate fi o violare a proceselor metabolice în țesuturi și apariția modificărilor calitative și cantitative ale produselor metabolice.

Retina ochiului uman este un strat foarte subțire de țesut nervos situată între corpul vitros și coroidă a globului ocular. Acesta joacă un rol important în percepția, transformarea, transmiterea și prelucrarea a creierului obținut de o persoană de imagini vizuale. În leziunile retiniene apar probleme de vedere (până la pierderea completă).

Cauzele degenerare a retinei a ochiului

retiniene distrofie poate fi fie dobândită boala, sau din cauza unor factori genetici ereditare.

Factorii care cresc riscul de dezvoltare a bolii:

  • leziuni oculare;
  • boli grave ale organelor interne (ficat, rinichi, glanda suprarenală, etc.);
  • sclerodermia;
  • artrita reumatoida;
  • complicații cauzate de gripă sau SARS;
  • Alte boli ale ochiului (de exemplu, miopie sau hipermetropie);
  • Celulele tulburări circulatorii;
  • boli infecțioase;
  • sarcinii;
  • diabet;
  • intoxicație;
  • tulburări hormonale;
  • limită de vârstă;
  • fumat;
  • disfuncții tiroidiene;
  • dieta necorespunzătoare;
  • tulburări de greutate;
  • colesterol ridicat, etc.

distrofie retiniană Chorioretinal

Un tip este distrofiile chorioretinal de degenerare retinei a ochiului (legata de varsta degenerare maculară), care este urmată de o pierdere lent progresiva, cronica procesul vederii centrale cu ambii ochi. Cea mai mare parte boala se dezvolta la persoanele cu vârsta de peste 50 de ani. În același timp, este diagnosticată la femeile mai des decât bărbații. Chiar și cea mai complexă formă a bolii nu conduce la pierderea completă a vederii, deoarece vederea periferică este păstrată în acest tip de distrofie. distrofie Chorioretinal a retinei poate fi de două tipuri:

  • atrofică uscat (nonexudative). Este o forma timpurie a bolii este între 85 la 90% din cazuri și se caracterizează prin atrofierea țesuturilor epiteliului pigmentar și scăderea treptată a vederii. In aceasta leziune a retinei în al doilea ochi se dezvolta nu mai târziu de 5 ani de la debutul simptomelor bolii pe teren.
  • Umedă (exudativă). Acesta este rezultatul a 10% din cazurile de formă uscată atrofica a bolii. caracterul curent mai rapid și mai complicat. Complicațiile sunt cel mai adesea asociate cu desprinderea epiteliului retinian pigmentat, neuroepiteliul, hemoragie, deformare cicatrice.Diagnosticul de ochi degenerescenta maculara

În stadiile inițiale de degenerare a retinei chorioretinal nu se produce, iar acuitatea vizuala ramane normala. Simptomele ulterioare ale degenerescenta maculara, ochi de tip uscat sunt exprimate după cum urmează:

  • forme distorsionate, linii drepte, dimensiuni de obiecte;
  • acumulare de substanță coloidală are loc între membrană și Bukh epiteliului pigmentar retinian;
  • are loc redistribuirea pigment;
  • atrofia epiteliului pigmentar;
  • atrofii strat choriocapillary;
  • Acesta începe dublarea obiectelor scade claritatea lor atunci când sunt privite de la mică distanță;
  • unghiurile moarte sunt formate în câmpul vizual.

Odată cu dezvoltarea de tip umed distrofia are loc:

  • apariție periodică tulburări de refracție (de ex astigmatism sau hipermetropie);
  • forme distorsionate, linii drepte, dimensiuni de obiecte;
  • formarea de pete translucide în câmpul vizual;
  • există o mică elevație in forma de cupola a retinei în regiunea detașării sale;
  • reducerea drastică a vederii, eventual, (de obicei, în etapa neovascularizare);
  • formarea camerei de acumulare de pigment (poate fi un roz deschis sau de culoare gri-maro);
  • vasele tumorale (care pot fi rupte, formând subpigmentnye sau subretiniana sângerare- hemoftalm rar pot să apară);
  • modificări retiniene cistoid;
  • formarea de țesut fibros;
  • aparitia de cicatrici.

degenerescență retiniană periferică



retiniană distrofie periferica - un alt fel de distrofie. Este o modificări degenerative ale retinei, localizate în porțiunea sa periferică și nu afectează zona maculara (zona viziune mai clară). Boala are o natură genetică ereditară și de foarte multe ori apare la oameni scurt.

Video: distrofie retiniană periferică - explică oftalmolog

Periferică distrofie retiniană poate avea următoarele soiuri:

  • distrofie "Grid";
  • degenerare de tip „traseu melc“;
  • retinoschisis degenerative;
  • „Alb fără presiune“;
  • degenerare fin-chistică;
  • „Fulgi de nea“;
  • „pietre“;
  • degenerare fagure;
  • paraoralnaya degenerare pigmentară.

distrofie retiniană pigmentar

Unul dintre tipurile mai rare de pigmentar Distrofia Distrofie retiniana este cauzata de factorul genetic ereditar. Poate fi transferat în următoarele moduri:

Video: Ochii Dystrophy retiniana: central și periferic

  • de la mama la fiul ei cu X-linked;
  • prin transmiterea genelor bolii la ambii parinti (mod recesiv autosomal);
  • prin transmiterea genei anormale de către un părinte-copil (autozomal dominant moda).

distrofie retiniană pigmentar afecteaza barbatii mai des decât femeile.

Simptomele de degenerescenta maculara de acest tip sunt:

  • viziune slabă în timp amurg de zi (cu dificultate de a vedea ambii ochi);
  • Declanșarea frecvente, coliziuni și pierderea echilibrului în condiții de luminozitate scăzută;
  • îngustare treptată zona de vizibilitate periferica;
  • a crescut oboseala ochilor.

tratament ochi distrofiei retiniene

În funcție de boala și motivele pentru dezvoltarea soiurilor pentru fiecare pacient selectat terapie complexă individuală. Factorii decisivi în determinarea acesteia sunt:

  • cât de mult timp în urmă a început desprinderea retinei;
  • Dimensiuni desprindere;
  • numărul de discontinuități în detașare;
  • pauze de localizare, etc.

Principalul tratament pentru degenerescenta retinei este chirurgie cu laser ochi. criopexia Pentru a închide decalajul a retinei poate fi utilizat, de asemenea, (expunerea la rece). Pentru a îmbunătăți performanța de etanșare pentru etanșarea globului ocular cusute de silicon, in forma ca un cordon. Punerea sub presiune pe peretele ochiului, vă permite să aducă împreună retina detașată la coroida.

Tehnica de interventie chirurgicala poate fi după cum urmează:

  • decalaj retiniene de etanșare locală în regiune (necesară atunci când parțial dezlipire de retină);
  • umplere circulară (necesară în cazul în care retina este complet desprinsă);
  • vitrectomie (excizia unui corp vitros, urmat de silicon lichid de înlocuire, soluție salină, compusul său perfluorocarbură ca lichid sau gaz);
  • fotocoagularea cu laser (pentru a limita aria zonei de rupere a retinei de cea mai mare subțierea acesteia).
Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit