Purpură

Video: purpura trombotica trombocitopenica (PTT)

 Purpura melkopyatnistye numit capilar sângerare în piele, sub piele sau membranele mucoase. Hemoragia poate fi:

• litera (petesii);
• melkopyatnistymi (echimoze);
• striplike (vibeks);
• krupnopyatnistymi (echimoze).

Cel mai frecvent echimoze multiple și peteșiile în diametru și 1 centimetru.

De obicei, boala se manifesta la nivelul extremităților inferioare. La început, erupția este de culoare roșie sau visiniu, în cele din urmă se schimbă la violet și maro. 7-10 zile devine galben și verde.

Cauzele purpură trombocitopenică

Purpura apare atunci când mai multe boli și are mecanisme comune de dezvoltare. De regulă, motivul pentru apariția acesteia este tendința de a sângerare (Hemoragica diateze) proceselor patologice datorate următoarele:

• Patologie hemostazei plachetare (deficit de trombocite sau deteriorare);
• purpură trombocitopenică primar sau secundar;
• stază de sânge;
• Tulburări toxice și alergice ale coagulării sângelui (din cauza infecții sau medicamente);
• Diverse patologii vasculare (vasculita etc) .;
• Coagulare intravasculara diseminata;
• Patologia hemostaza de coagulare.

Tipuri de purpură trombocitopenică

Boala este de trei feluri:

• purpură idiopatica;
• purpură trombocitopenică;
• Henoch purpură Shenlyayna- (vasculare).

purpura idiopatică este etiologie necunoscută și caracterizată prin apariția sindromului hemoragic și trombocitopenie. De obicei, distrugerea trombocitelor cauzată de un proces autoimun cauzata de infectii sau medicamente. Cea mai mare parte purpura acolo idiopatice la copii de sex feminin cu vârsta sub 14 ani.

Boala se dezvolta astfel: sub influența agentului patogen proprietăților normale de trombocite variază, și începe să producă anticorpi pentru imunitate care le blochează. Trombocite, la rândul lor, sunt colectate celule de splină și la distrus, astfel încât dezvolta trombocitopenie.

Prin natura erupției este dominată de peteșii și echimoze. Purpura idiopatica la copii învinețire pot apărea chiar și ca urmare a unor minore leziuni și apar în mod avantajos pe gambe. Petesiile apar de obicei pe picioare și pot fi unice sau multiple. Simptomele purpură trombocitopenică idiopatică la copii sunt, de asemenea, sângerare și hemoragie, manifestată în principal la nivelul gingiilor și a membranei mucoase nazale. La fete, pubertate boala poate provoca sangerari uterine abundente.

Video: Purpura Trombocitopenica

Purpura idiopatica la copii sau se termină în recuperare completă, sau, mai rău, să ia o formă cronică. În forma cronică a bolii se caracterizează prin manifestări hemoragice recurente.

Tratamentul formelor cronice de purpura este de a elimina splina. Recuperarea din forma cronică nu este întotdeauna. În forma prescrisă terapia acută de droguri care vizează distrugerea anticorpilor de blocare trombocite. În plus, mijloacele prescrise oprește sângerarea. In cazurile severe de boală, și sângerări severe prin transfuzii de sange.

Principala măsură de prevenire a purpură trombocitopenică la copii este eliminarea focar de infecție care (amigdalită, carie și colab.). Dupa ce boala se recomandă să respecte copilul la un hematolog pentru ultimii cinci ani.

Purpură trombocitopenică - o boala caracterizata prin trombi imbunatatita si sindrom hemoragic sub forma hemoragiilor pielii, ceea ce duce la ischemie organelor interne. Aceasta este o boala destul de rara, care apar mai ales la femeile cu vârsta cuprinsă între 40-55 ani.

purpură trombocitopenică poate dezvolta dupa medicatie, administrarea vaccinului sau a însoți o serie de alte boli (tumori maligne, infecția meningococică).

Principalele simptome sunt greață, vărsături, dureri de cap, dureri abdominale acute, vedere încețoșată. Apar peteșii și echimoze, în unele cazuri, există tulburări psihice și neurologice, de extindere a splinei și a ficatului și leziuni renale. Durata bolii - de la câteva zile la câteva săptămâni. Aproximativ 20-30% din cazuri determinând leziuni renale, cerebrale și sânge inimii vaselor fatale.

Tratamentul principal al purpurei trombotice este înlocuirea plasmei autolog la donator.

Henoch-Schonlein se manifesta prin inflamarea organelor corpului și a vaselor din piele. Caracterizat prin erupție cutanată simetrică hemoragica, dureri abdominale, artrita, glomerulonefrita. Cauze - medicamente, vaccinuri, administrarea bacteriene sau a infecțiilor virale. De obicei, boala apare mai frecvent la barbati sub varsta de 20 de ani.

Simptomele sunt febră și erupții cutanate în zona articulațiilor mici, umeri, fese si picioare. Pot să apară umflarea articulațiilor și durere, diaree, vărsături, hemoragii gastro-intestinale. purpură vasculară provoacă inima, rinichi, sistemul nervos central.

De regulă, tratamentul purpurei vasculare este de a bloca crearea de noi complexe imune de repaus la pat și o dietă hipoalergenic. Durata bolii - de la două săptămâni la o lună, după care persoana se reface.