Tavanic

Tavanic - medicament antibacterian.

formă de eliberare și compoziție

Tavanic disponibil în următoarele forme de dozare:

• Tabletele, acoperit de peliculă: biconcave, alungite, de culoare galben-roz, cu un șanț de divizare pe ambele părți (250 mg: 3 bucăți într-un blister, blister 1 din carton pachke- 250 și 500 mg :. 5, 7 10 bucăți în blistere, 1 blister într-un carton) .;
• Soluție perfuzabilă: galben-verzuie, transparent (100 ml flacoane de sticlă incoloră, 1 sticlă într-un ambalaj de carton).

Compoziția unei tablete conține:

Video: Speman | Instrucțiuni de utilizare

• Ingredient activ: levofloxacin - 250 sau 500 mg (sub formă de levofloxacină hemihidrat);
• Componente auxiliare (respectiv) Celuloză microcristalină - 33,87 / 67,74 mg-hipromeloză - 5,4 / mg-10,8 crospovidona - 7/14 mg sodiu stearil fumarat - 5.10 mg.

Compoziția de acoperire filmată (respectiv): hipromeloză - 5,433 / 10.866 mg-Macrogol 8,000-.288 / 0,575 mg talc - 0,407 / 0,815 Dioxid mg titan (E171) - 1.358 / 2.716 oxid mg-roșu de fer (E172) - 0,007 / 0,014 mg-oxid galben de fer (E172) - 0,007 / 0,014 mg.

Compoziția de 1 ml soluție perfuzabilă conține:

• Ingredient activ: levofloxacin - 5 mg (sub formă de levofloxacină hemihidrat);
• Componente auxiliare: Clorura de sodiu - hidroxid 9 mg sodiu - Acid 0-0,3 mg clorhidric - 1,2-1,6 mg-apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

indicaţii

Tavanik administrat la adulți pentru tratamentul acestor infecții bacteriene cauzate de sensibile la acțiunea substanței active (levofloxacin) microorganisme:

• bronșită cronică (în exacerbare);
• prostatită bacteriană cronică;
• sinuzita acuta;
• Infecții ale pielii și țesuturilor moi;
• Pneumonie comunitară;
• Infecții complicate și necomplicate ale tractului urinar, inclusiv pielonefrită;
• Rezistentă la medicamente TB (in asociere cu alte medicamente);
• Anthrax când căile aeriene infecție (tratament și prevenire).

Contraindicații

• Leziunile tendoanele asociate cu fluorochinolone istorie de recepție;
• epilepsie;
• Vârsta de 18 ani (din cauza creșterii scheletică incomplet în această grupă de vârstă de pacienți elimina complet riscul de puncte de creștere a cartilajului nu poate);
• Sarcina și alăptarea (datorită faptului că este imposibil să se elimine complet riscul de puncte cartilajului de creștere a fătului și copilului);
• Hipersensibilitate la medicament, precum și la alte chinolone.

De asemenea, Tavanik sub formă de tablete nu trebuie aplicat la gravis (miastenia gravis).

Comprimatele trebuie luate cu precauție pentru următoarele boli / condiții:

• Predispozitia pentru a dezvolta convulsii (pacienți cu leziuni anterioare ale sistemului nervos central, precum și pacienții tratați cu ambele medicamente care scad pragul convulsivant a creierului de pregătire, de exemplu, fenbufen sau teofilina);
• Diabetul zaharat (pacienții care primesc medicamente antidiabetice orale, de exemplu, insulină sau gliburidă);
• Reacții adverse severe la alte fluorochinolone (de exemplu, răspunsurile neurologice severe);
• Funcția renală (necesitatea de a controla cu atenție activitatea rinichilor și a regla regimul de dozare);
• deficiență latentă sau manifestă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Factori de risc pentru prelungirea intervalului QT: la pacienții vârstnici vozrasta- la femeile cu tulburări electrolitice necorectate (de exemplu, atunci când hipomagneziemie, hipokaliemie) - cu boli cardiace (infarct miocardic, insuficiență cardiacă, bradicardie) - sindromul intervalului intervalului QT congenital elongație în timp ce primesc medicamente capabile să prelungind intervalul QT (antidepresive triciclice, medicamente antiaritmice de clasa IA și III, neuroleptice, macrolide);
• Psihozele (inclusiv boli mintale din istorie).

Vârstnici soluție perfuzabilă pacienți trebuie utilizată cu precauție, datorită probabilității ridicate de o scădere concomitentă a funcției renale (deficit de glucozo-6-fosfat).

Video: Tavanic | Instrucțiuni de utilizare

Doze si mod de administrare

Tavanik luate oral fără alimente sau administrate intravenos lent 1-2 ori pe zi, cu 250 sau 500 mg. Tabletele nu sunt lichide lichid stors (100-200 ml). Dacă este necesar, acestea pot fi rupte de-a lungul canalului de separare.

La pacienții cu funcție renală normală (clearance-ul creatininei mai mare de 50 ml per minut) trebuie utilizat următorul regim de dozare:

• Exacerbare a bronșitei cronice: 7-10 zile la 500 mg pe zi;
• prostatită bacteriană cronică: 28 zile de la 500 mg pe zi;
• Sinuzita acută: 10-14 zile la 500 mg pe zi;
• infecții ale tractului urinar: necomplicate 3 zile la 250 mg pe zi;
• Pneumonia infecții ale pielii și țesuturilor moi-dobândite comunitare, și: 7-14 zile 500-1000 mg pe zi, în 1-2 recepție;
• Pielonefrită: 7-10 zile la 500 mg pe zi;
• Infecții complicate ale tractului urinar: 7-14 zile de la 250-500 mg;
• Anthrax când căile aeriene infecție (tratament și prevenire): pana la 2 luni la 500 mg pe zi;
• TB rezistent la medicamente (in tratamentul complex): până la 3 luni de la 500-1000 mg pe zi, în 1-2 doze.

În cazul în care clearance-ul creatininei mai mic de 50 ml pe minut este necesar modul de corecție.

Pacienți cu insuficiență hepatică, precum și la pacienții vârstnici fără disfuncție renală posologică de corecție Tavanic nu este efectuată.

În cazul în care accidental sărind peste tableta de primire trebuie să fie luate cât mai curând posibil la droguri, atunci este necesar să se continue terapia în conformitate cu regimul de dozare recomandat.

Tavanik cu antiacide care conțin aluminiu și / sau magneziu, zinc, săruri de fier sau sucralfatul trebuie luate pentru a satisface pauza nu este mai mică de 2 ore.

La transferul unui pacient cu un medicament intravenos la ingestie, tratamentul trebuie continuat fără modificarea dozei.

Durata perfuziei 100 ml (1 flacon) din soluția trebuie să fie mai mică de 1 oră.

soluție Tavanic poate fi combinat cu următoarele soluții perfuzabile:

• 5% soluție de dextroză;
• soluție Ringer, 2,5% dextroză;
• soluție de clorură de sodiu 0,9%;
• Combinație pentru soluții parenterale nutriție (carbohidrați, aminoacizi, electroliti).

Medicamentul nu poate fi amestecat cu heparină sau soluții având o reacție alcalină (de exemplu, bicarbonat de sodiu).

Durata tratamentului cu bolile nu trebuie să depășească 14 zile. Utilizarea medicamentului trebuie să continue timp de cel puțin 48-78 ore după distrugerea semnificativă a agentului patogen sau după normalizarea temperaturii corpului.

Terapia precoce nu ar trebui să fie întrerupt fără prescripție medicală.

efecte secundare

Conform studiilor clinice și după punerea pe piață în funcție de utilizare (frecvență necunoscută) dintre următoarele reacții adverse pot dezvolta în timpul terapiei:

• Sistemul nervos: de multe ori - amețeală, cefalee bol- rar - disgeuzie (pervertirea gustului), tremor, sonlivost- rar - convulsii, paresteziya- cu frecvență necunoscută - tulburări extrapiramidale, neuropatie senzorială periferică, dischinezie, neuropatie motorie periferică senzorială, pierderea gustului, parosmiya, inclusiv pierderea simțului mirosului, hipertensiune intracraniană benignă, sincopa;
• Sistemul cardiovascular: rar - palpitații, tahicardie sinusală, scădere a tensiunii arteriale cu frecvență necunoscută - tahicardie ventriculară, aritmii ventriculare, tahicardie ventriculară de tip „piruetă“ lungirea intervalului QT, ceea ce poate duce la stop cardiac;
• Sistemul hematopoietic: nefrecventa - eozinofilie, leykopeniya- rar - neutropenie, trombotsitopeniya- cu frecvență necunoscută - agranulocitoză, pancitopenie, hemolitic anemie;
• Sistemul digestiv: de multe ori - greață, vărsături, diareya- rar - flatulență, dureri abdominale, dispepsie, cu frecvență necunoscută vana de închidere - stomatită, diaree hemoragică (în cazuri foarte rare, acesta poate fi un simptom al enterocolită), inclusiv colită pseudomembranoasă;
• Sistemul respirator: Rar - odyshka- cu frecvență necunoscută - alergic pneumonita, bronhospasm;
• tractului urinar: rar - creșterea concentrației creatininei serice krovi- rar - insuficiență renală acută;
• Sistemul musculo-scheletice: rar - mialgii, artralgiya- rar - slăbiciune musculară, leziuni ale tendoanelor, inclusiv tendinit- cu frecvență necunoscută - artrita, rabdomioliză, ruptură de tendon, muschi sau ligamente;
• Tulburări psihice: frecvente - bessonnitsa- rare - confuzie, senzație de bespokoystva- rare - depresiune, tulburări psihice (paranoia, halucinații), agitație (agitare), coșmaruri, tulburări cu frecvență necunoscută somn de - tulburări psihice cu afectare a comportamentului, inclusiv tentative de suicid și gânduri de sinucidere;
• Tulburări labirintică organe de auz: rar - vertigo- rar - zgomote în ushah- cu frecvență necunoscută - pierderea sau pierderea auzului;
• Organ de vizibilitate: rar - tulburări de vedere (neclară imagine vizibilă) - cu frecvență necunoscută - pierderea tranzitorie a vederii;
• Hepatice și biliare modalități: adesea - creșterea alanin aminotransferază, fosfatază alcalină, aspartat aminotransferaza, gamma-glutamiltransferazy- rar - a crescut concentrațiile bilirubinei în krovi- cu frecvență necunoscută - insuficiență hepatică severă, inclusiv dezvoltarea de insuficiență hepatică acută (uneori fatală), în special în pacienții cu afecțiuni subiacente grave (de exemplu, sepsis) - icter, hepatită;
• Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: mai puțin frecvente - hiperhidroză, erupții cutanate, urticarie, zud- cu frecvență necunoscută - sindrom Stevens-Johnson, leucocitoclazică vasculita, necroliză toxică epidermică, reacții de fotosensibilitate, exudativa eritem polimorf. Reacții mucoaselor și a pielii poate, uneori, să apară chiar și după Tavanic prima doză;
• Și bolile infecțioase parazitare: rar - dezvoltarea rezistenței microorganismelor patogene, infecții fungice;
• Metabolism: rar - anorexie- rar - hipoglicemie, în special la pacienții cu diabet zaharat diabetom- cu frecvență necunoscută - comei hipoglicemice, hiperglicemie;
• Reacții alergice: rar - krapivnitsa- rar - angioneurotic otek- cu frecvență necunoscută - șoc anafilactic sau anafilactoide (uneori se dezvolta chiar și după prima doză Tavanic);
• Reacții locale: de multe ori - reacții (înroșirea pielii, durere) la locul de injectare;
• Reacții generale: - asteniya- rar neregulat - febră tela- cu frecvență necunoscută - durere, inclusiv dureri în piept, spate sau picioare.

De asemenea, în timpul tratamentului pot dezvolta alte reacții adverse, legate de toate fluorochinolone, se manifestă în cazuri foarte rare, sub forma unor atacuri porfirie la pacienții care suferă deja de această boală.

Măsuri de precauție

În cazul infecțiilor nosocomiale cauzate de Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa), pot necesita o terapie combinată.

Ceea ce a dezvoltat în timpul utilizării Tavanic sau diaree după tratament, în special în formele severe, cu sângele și / sau forța de tracțiune poate fi un indiciu al dezvoltării cauzate de Clostridium difficile colita pseudomembranoasă. In acest caz, medicamentul trebuie anulat imediat și să înceapă imediat un tratament cu antibiotice specific (metronidazolul, vancomicină sau teicoplanină). Inhibarea medicamente motilității intestinale Este contraindicată.

În cazuri rare, aplicarea Tavanic observat tendinita poate duce la ruperea tendonului. Aceasta tulburare se poate dezvolta în termen de două zile de la data inițierii tratamentului și este probabil că va fi două sensuri. Prin dezvoltarea tendinitei sunt pacienții vârstnici mai predispuși să manifeste. risc ruptură de tendon este crescut în timp ce aplicarea glucocorticosteroizi. Dacă se suspectează o tendinită ar trebui să opriți imediat tratamentul și să înceapă un tratament adecvat al tendonului afectat.

Odată cu dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate fatale (edem angioneurotic, șoc anafilactic), care se termină terapia si cereti sfatul medicului. În cazul simptomelor sindromului Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, iar în cazul altor reacții din membranele mucoase ale pielii sau de a continua tratamentul numai după consultarea medicului dumneavoastră.

Tavanic de aplicare trebuie să întrerupă apariția simptomelor de afectare hepatică, incluzând icter, anorexie, prurit, urina inchisa la culoare, dureri abdominale.

In cazul unui tratament senzoriale și neuropatie periferică sensorimotorie este oprită, aceasta ar trebui să reducă la minimum riscul apariției unor schimbări ireversibile.

Pacienții care nu se recomandă în timpul tratamentului și timp de 48 de ore după aplicare de droguri inutil expuse la lumină solară puternică sau iradiere cu radiații ultraviolete artificiale.

În timpul tratamentului, este imperios necesar să se efectueze o reevaluare a pacientului, precum și dezvoltarea de suprainfecție trebuie să ia măsuri adecvate.

La apariția oricărei tulburări vizuale ar trebui să consulte imediat un oftalmolog.

În timpul perfuziei poate să apară o scădere tranzitorie a tensiunii arteriale și tahicardie. În cazuri rare, se pot dezvolta colaps vascular. Dacă, în timpul perfuziei medicamentului observat o reducere a presiunii sanguine, procedura trebuie oprită imediat.

Astfel de efecte secundare Tavanic ca amețeli sau vertij, tulburări de vedere, și somnolență, poate reduce capacitatea de a se concentra și viteza reacțiilor psihomotorii. Aceste tulburări pot fi un anumit risc de gestionare a drumurilor, precum și executarea de lucrări într-o poziție instabilă și deservirea mecanismelor și mașinilor.

interacțiuni medicamentoase

Cu Tavanic aplicarea simultană cu anumite medicamente pot apărea efecte nedorite (trebuie să consulte un medic).

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate:

• Tablete - 5 ani;
• soluție perfuzabilă - 3 ani.

Soluția perfuzabilă fără protecție lumină în condiții de iluminare din interior poate fi pastrat nu mai mult de 3 zile.