ZdorovGuru.com

Stamlo m

formă de eliberare și compoziție

indicaţii

Contraindicații

Doze si mod de administrare

Stamlo M în tablete de 5 mgStamlo M - derivatul dihidropiridinic, lent canalele de generare de calciu blocant II au acțiune hipotensivă și anti-anginoase.

formă de eliberare și compoziție

formă M Stamlo dozare - tablete (14 bucăți în cutii cu blistere, într-un ambalaj blister din carton 2.).

Ingredientul activ al medicamentului - amlodipină (sub formă de maleat). Acesta conține:

  • Comprimate rotunde, plate, cu margini teșite, albe sau aproape albe, linia de separație pe de o parte și de ștanțare «R 177" - pe de altă parte - 5 mg;
  • Comprimate ovale, biconcave, alb sau aproape alb, gravate „178“ pe o parte și «R» - pe de altă parte - 10 mg.

Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon glicolat de sodiu, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.

indicaţii

  • hipertensiune arterială;
  • Prinzmetal angină pectorală (vasospastică);
  • angină pectorală.

Contraindicații

absolută:

  • angină instabilă (singura excepție este angina Prinzmetal);
  • hipotensiune arterială severă (tensiune arterială (BP) este mai mică de 90 mm Hg);
  • Colaps, șoc cardiogen;
  • Vârsta de 18 ani (din cauza lipsei de siguranță și eficacitate a datelor);
  • sarcinii;
  • Alăptarea (sau alăptarea trebuie întreruptă);
  • Sensibilitate crescută la droguri sau a dihidropiridinelor.

Relativă (necesită o îngrijire specială):

  • Hipotensiunea ușoară sau moderată;
  • insuficiență cardiacă cronică decompensată;
  • sinus sindrom adeno slăbiciune (tahicardie pronunțată, bradicardie);
  • stenoză aortică și mitrală;
  • infarct miocardic acut (și în decurs de 1 lună după);
  • cardiomiopatie hipertrofică obstructivă;
  • Afectarea funcției hepatice;
  • Violarea profilului lipidic;
  • Diabetul;
  • Varsta inaintata.

Doze si mod de administrare

Stamlo M 1, administrat pe cale orală, o dată pe zi.

Tratamentul hipertensiunii arteriale și a anginei începe cu o doză zilnică de 5 mg. Dacă este necesar, acesta a crescut la 10 mg. Doza de întreținere este de obicei în tratamentul hipertensiunii arteriale este de 5 mg.

Când angina vasospastică și administrat 5-10 mg pe zi.

Dozele inițiale Stamlo M pentru pacienții cu insuficiență hepatică, precum și pentru persoanele în vârstă și persoanele de creștere redusă slabă: ca agent hipotensiv - 2,5 mg, ca antianginos - 5 mg.

efecte secundare



Practic M Stamlo bine tolerat. În unele cazuri, există următoarele reacții adverse:

  • Sistemul cardiovascular: scurtarea respirației, leșin, palpitații, reducerea marcată a tensiunii arteriale, vasculita, înroșirea, umflarea picioarelor și lodyzhek- rar - hipotensiune ortostatică, dureri toracice, aritmii (flutterul atrial, tahicardie ventriculară, bradicardie);
  • Sistemul nervos central: somnolență, modificări oboseala, starea de spirit, amețeală, dureri de cap, sudorogi- rar - nervozitate, hipoestezie, parestezie, oboseala, vertij, stare generală de rău, tremor, insomnie, vise anormale, pierderea conștienței, depresiune;
  • Sistemul digestiv: durere epigastrică, greață, rareori rvota- - hiperplazie gingivală, flatulență, gură uscată, constipație sau diaree, pancreatită, icter și transaminazelor hepatice crescute (cauzate de colestază);
  • Sistemul uro-genital: rare - polakiuria, nicturia, tenesme, disfuncția sexuală (incluzând potență redusă);
  • Sistemul musculo-scheletic: rare (cu utilizare prelungită) - artrită, artralgie, mialgie;
  • Piele: foarte rar - dermatită, decolorarea pielii, dermatoxerasia, purpură, alopecie;
  • alergic reacție: prurit, erupții cutanate (inclusiv urticarie, maculopapulara și erupții cutanate eritematoase), angioedem.

Efectele secundare care apar întreruperea cea mai mare parte de scurtă durată și necesită droguri.

Măsuri de precauție

În timpul tratamentului necesită monitorizarea greutății corporale a pacientului și de aportul de sodiu, trebuie să adere la un regim alimentar adecvat.

In majoritatea cazurilor, Stamlo M este utilizat ca monoterapie. Dacă efectul hipotensiv este insuficient, în continuare pot fi atribuite diuretice tiazidice, beta sau alfa-blocante, inhibitori ai de conversie a angiotensinei (ECA) ai enzimei, antagoniști ai receptorilor angiotensinei II.

Ca un agent unic sau în combinație cu alte medicamente antianginoase Stamlo M poate fi atribuită utilizării ineficacitate de nitrați și / sau beta-blocante in doze adecvate.

Nu este necesară ajustarea dozei în vârstă, dar este necesar să se monitorizeze starea lor odată cu creșterea dozei.

Amlodipina nu are niciun efect asupra concentrațiilor plasmatice de trigliceride, glucoza, potasiu, acid uric, azot, acid uric, creatinină, colesterolul total și lipoproteine ​​cu densitate joasă.

În ciuda faptului că blocante ale canalelor de calciu lent, nu determina simptome de sevraj, întreruperea tratamentului, a recomandat o reducere treptată a dozei.

In general, medicamentul nu are nici un efect advers asupra vitezei de reacție și capacitatea de a se concentra. Cu toate acestea, la unii pacienți, în special la începutul tratamentului, este posibil amețeală și somnolență. În acest caz, trebuie respectate măsuri speciale de precauție.

interacțiuni medicamentoase

efect antianginos și antihipertensiv al amlodipinei spori inhibitori ai ECA, beta-blocante, diuretice de ansă și tiazidice, nitrați și verapamil.

Efectul hipotensiv al medicamentului slăbi medicamente anti-inflamatorii nesteroidice, alfa-adrenostimulyatorov, simpatomimetice și estrogeni pot crește - antipsihotice (neuroleptice), alfa1-blocante, blocante ale canalelor de calciu, chinidina și amiodarona.

Inductoare enzimele microzomale scad concentrația amlodipinei în plasmă, inhibitori de oxidare microzomală - creștere decât creșterea riscului de efecte secundare.

Cu utilizarea simultană a suplimente de calciu poate reduce eficacitatea de blocante ale canalelor de calciu lent.

Chinidina, procainamida, și alte medicamente care promovează prelungirea intervalului QT, crește efectul inotrop Stamlo M și poate crește riscul de intervalului QT semnificative alungirii.

Odată cu utilizarea simultană a medicamentelor cu litiu este manifestări câștig probabil de neurotoxicitate, cum ar fi ataxie, tinitus, tremor, greață și vărsături.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc protejat de lumină și umiditate, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit