Roncoleukin

Roncoleukin - pregătire cu acțiune imunomodulatoare.

formă de eliberare și compoziție

Roncoleukin evacuate sub formă de soluție perfuzabilă sau administrare subcutanată - un mod transparent, de culoare galben deschis sau incolore (1 ml fiole, 3 sau 5 fiole pe ambalaj).

Compoziția de 1 ml soluție intră substanța activă - recombinant interleukina-2 uman într-o cantitate de 0,25 mg (250 000 UI), 0,5 mg (500 000 UI) sau 1 mg (1 milion UI).

Componente auxiliare care alcătuiesc medicamentul (0,25 mg / 0,5 mg / 1 mg):

• Manitol - 12,5 / 25/50 mg;
• laurii sulfat de sodiu - 2,5 / 5/10 mg;
• bicarbonatul de amoniu - 0,79 / 0,79 / 0,79 mg;
• Ditiotreitol - 0,08 / 0,08 / 0,08 mg;
• Apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

indicaţii

Roncoleukin administrat ca parte a unui tratament integrat al următoarelor boli și condiții:

• variabilă și combinate comună imunodeficientei;
• ascuțit pancreatită;
• postpartum sepsis;
• ascuțit peritonită;
• endometrita;
• osteomielită;
• sepsis;
• greutate pneumonie;
• arsuri chimice și termice infectate;
• tuberculoză plămâni;
• Alte infecții localizate și generalizate grele;
• La nivel local avansat și forme de carcinom cu celule renale diseminate.

Medicamentul face parte din terapia complexă a copiilor de la naștere, pentru tratamentul stărilor patologice:

• sepsis;
• variabilă comună și imunodeficiență combinată;
• peritonită acută;
• sepsis bacterian a nou-născut;
• osteomielită;
• pancreatită acută;
• pneumonie severă;
• Alte infecții localizate generalizate și severă.

Contraindicații

Contraindicațiile utilizării Roncoleukin sunt:

• boli autoimune;
• cord pulmonar si insuficienta cardiaca III st.;
• carcinom cu celule renale (stadiu final);
• leziuni ale creierului metastatice;
• sarcinii;
• Hipersensibilitate la drojdie, interleukina-2 sau alte ingrediente în anamneză.

Imunomodulator trebuie utilizat cu precauție la astfel de boli:

• insuficiență renală cronică;
• insuficiență hepatică decompensată.

Doze si mod de administrare

Roncoleukin injectat 1 dată pe zi intravenos sau subcutanat cu 0.5-1 mg la intervale de 1-3 zile, cursul - 1-3 administrare.

Înainte de droguri intravenoase dintr-un flacon de a migra în soluție de clorură de sodiu izotonică injectabilă (400 ml). Perfuzia se efectuează asupra volumului de perfuzie soluție timp de 4-6 ore.

Soluția trebuie să fie incoloră și transparentă, ea nu trebuie să conțină incluziuni străine.

Imunoterapia se efectuează după încheierea situației de urgență și intervenții chirurgicale urgente care se adreseaza viata in pericol consecintele prejudiciului majore / boli, drenaj și instalații sanitare de focalizare infecțioase adecvate.

In tratamentul sepsis sever, tratamentul este efectuat 1-3 Roncoleukin cuprinzând 2 perfuzie intravenoasă de 0,5 mg, care se administrează o dată la două zile. Criteriul pentru a doua și a treia cursuri de tratament este conservată relativ și / sau limfopenie absolută.

In tratamentul nou diagnosticat infiltrative tuberculoză pulmonară distructiva administrată trei perfuzie intravenoasă de 0,5 mg la fiecare 48 ore pentru un polichimioterapeutic fundal specific.

In tratamentul tuberculozei pulmonare fibro cavernos progresiva (FTC), pe fondul chimioterapiei specifice pentru pregătirea preoperatorie sunt de obicei administrate:

• Unilateral FTC - 3 administrarea intravenoasă de 1 mg, cu un interval de 48 de ore;
• Common RTP pulmonar dissimination focal bilateral - 7 administrări intravenoase (3 - administrare în timpul primei săptămâni de tratament, 1 mg la fiecare 48 ore, apoi -. De 2 ori pe săptămână până la 1 mg pentru curs de 2 săptămâni să fie finalizat în 7-10 zile înainte de intervenția chirurgicală).

numire tuberculoză pulmonară Roncoleukin nepractică cu un deficit de greutate corporală mai mare de 30%.

În forme avansate la nivel local și diseminate de carcinom cu celule renale următoarele scheme de aplicare:

• O singură administrare - 0,5 mg subcutanat sau intravenos, cu o zi inainte de operatie;
• 8 săptămâni curs immunochemotherapy - în primele 4 săptămâni de tratament de 2 mg pe zi pe cale intravenoasă. curelor repetate pot fi efectuate în 1-2 luni.

Bebelușii Roncoleukin administrat intravenos, respectiv, scheme de utilizare pentru adulți. O singură doză de 0,9%, iar volumul de soluție izotonică pentru copii cu vârsta determinată:

• Până la 1 lună - 0,1 mg / ml 30-50;
• 1-12 luni - 0,125 mg / 100 ml;
• 1-7 ani - 0,25 mg / 200 ml;
• 7-14 - 0,5 mg / 200 ml;
• Mai vechi de 14 ani - 0,5 mg / 400 ml.

efecte secundare

În aplicarea Roncoleukin, în unele cazuri, se pot dezvolta reacții sistemice, manifestate sub forma unei scurte febră și frisoane în timpul administrării soluției. Simptomele agenți terapeutici convenționali oprit și o bază pentru a întrerupe administrarea soluției și de ridicare cursul tratamentului nu sunt.

Reacțiile locale când administrat subcutanat se poate manifesta ca un sigiliu, durere și înroșire la locul de injectare.

La aplicarea Roncoleukin o singură doză mai mare de 7 mg supradozaj simptome precum febră, hipotensiune arterială, aritmii frecvenței cardiace, dermatologice observate alergic reacție.

Aceste simptome sunt oprite după încetarea administrării medicamentului, trebuie să existe un tratament simptomatic, dacă este necesar.

Măsuri de precauție

Studii speciale pentru a determina efectul Roncoleukin capacitatea de a folosi echipamente sofisticate și a fost realizat de vehicule de conducere. Odată cu dezvoltarea reacțiilor adverse de către organism și / sau reducerea capacității de a accelera reacția și se concentrează pacientul trebuie să se abțină de la conducerea unui vehicul și de la locul de muncă cu echipamente sofisticate până date permisiune reacțiilor nedorite.

interacțiuni medicamentoase

Terapia Roncoleukin poate fi combinat cu toate celelalte medicamente.

Când atribuite terapiei pe termen lung cu glucocorticosteroizi activitate de acțiune Roncoleukin poate scădea.

Medicamentul de amestec cu alte medicamente în același flacon sau seringă imposibilă.

Video: Cum de a vindeca cancerul. Povestea reală

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor, la o temperatură de 2-8 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.

In termen de 10 zile a permis transportul la 9-25 ° C,

Video: VID Pushgory 20160205 172233ChernyshevRozha