Ebrantil

Ebrantil - un medicament sintetic utilizat ca parte a unui tratament combinat al hipertensiunii arteriale, care apar la severe.

Ebrantila acțiune farmacologică

Ingredientul activ Ebrantila oferă acțiune antihipertensivă datorită mecanismului central și periferic de acțiune. Prin reglarea mecanismului central pentru menținerea tonusului vascular medicament receptorilor Ebrantil stimulează centrul vasomotor. Datorită acestui fapt, într-un ritm cardiac constant și a debitului cardiac este împiedicată creșterea reflexă a tonusului sistemului nervos simpatic.

Reducerea tensiunii arteriale sistolice și diastolice fără reflex apare tahicardie și retenția de lichide în organism. De asemenea, aceasta nu afectează schimbul de acid uric și a metabolismului glucidic.

formă de eliberare și compoziția Ebrantila

Ebrantil medicamente produse în două forme de dozare:

• Capsulele Hard depou cu un capac caz galben și opac, cu o componentă activă (urapidil) într-o cantitate de 30 mg și 60 mg. Sticlele de plastic de 30, 50 și 100 de bucăți;
• Soluția injectabilă limpede care conține în 1 ml de component activ (urapidil) într-o cantitate de 5 mg. Fiolele de 5 ml și 10 ml.

analogi Ebrantila

analogi Ebrantila cu efecte terapeutice similare sunt medicamente care aparțin unui grup singur medicament: Artezin, doxazosin, terazosin, Tonokardin, Zokson, Camiri, Prorokon, pirroksan, rădăcini și Doxazosin-Teva.

indicatii Ebrantila

tablete Ebrantil conform instrucțiunilor prescrise ca parte a unui tratament combinat al hipertensiunii severe.

Soluție Ebrantil este utilizată în general:

• În cazul în criză hipertensivă;
• În hipertensiunea severă;
• Când hipertensiunea refractară;
• Atunci când hipotensiune arterială controlată în timpul sau imediat după intervenția chirurgicală.

Contraindicații

Contraindicațiile utilizării Ebrantila sunt:

Video: În Daghestan, a descoperit un leac miracol

• sarcinii;
• Adolescență la 18 ani;
• alăptarea;
• Hipersensibilitate la activ (urapidilu) sau componente auxiliare pentru tabletele și soluția injectabilă.

O atenție deosebită trebuie luate atunci când se aplică Ebrantila concomitent cu cimetidina, persoanele în vârstă, precum și fundal:

• Încălcările contractilității miocardice datorate pericard;
• insuficiență cardiacă cronică;
• Afectarea funcției hepatice;
• Stenoza valvei aortice și mitrale;
• embolism pulmonar;
• insuficiență renală secundară severă.

Doze si mod de administrare

În interiorul Ebrantil luați în timpul mesei dimineața și seara. Doza zilnică aleasă în mod individual, dar nu trebuie să depășească 180 mg.

o singură doză inițială este de 30 mg, dar în caz de necesitate poate fi dublată. Persoanele în vârstă, precum și pe fondul unei disfuncții hepatice și insuficiență renală poate necesita doze reduse, în funcție de presiunea arterială și datele de laborator ale ficatului sau rinichilor.

Ebrantil pot fi utilizate simultan cu alți agenți care reduc presiunea, ci între ele să fie menținute folosind un interval adecvat.

soluție Ebrantila a fost administrat intravenos prin perfuzie continuă sau bolus.

In timpul unei crize hipertensive, cu hipertensiune refractară și hipertensiune severă Ebrantil instrucțiunilor sub controlul tensiunii arteriale se administrează la 10-50 mg. reducere a tensiunii arteriale este de obicei observată timp de 5 minute după administrarea medicamentului. În cazul în care reducerea presiunii obținut nu este suficient, este posibil re-introducerea de Ebrantila.

Intravenos, sau prin perfuzie continuă se realizează prin intermediul unei pompe de perfuzie. Doza de întreținere medie este de 9 mg / oră. În acest scop, 10 fiole Ebrantila de 5 ml și 500 ml pentru perfuzie. viteza de injecție este ajustată în mod individual și independent de valorile inițiale ale tensiunii arteriale și reacția la acțiunea medicamentului.

Atunci când presiunea în timpul operației sau după soluția Ebrantila a fost administrat intravenos într-o cantitate de 25 mg. După introducerea căderii de presiune are loc, de obicei, după două minute. Stabilizarea suplimentară se realizează prin perfuzie la doza inițială de 6 mg în 1-2 minute, cu scădere ulterioară.

Dacă ați utilizat anterior pentru a reduce presiunea altor medicamente antihipertensive, Ebrantil trebuie administrat numai după o cantitate suficientă de timp necesară pentru a acționat. La această doză trebuie redusă în soluție Ebrantila.

Utilizați soluție Ebrantila poate fi individual sau multiplu, în funcție de indicația și răspunsul la medicament.

În caz de supradozaj, prin aplicarea Ebrantila pot dezvolta diferite simptome, manifestată ca o scădere marcată a tensiunii arteriale, oboseală, amețeală, colaps și letargie. Pentru tratamentul în primele patru ore după aplicarea unor doze mari de Ebrantila necesar lavaj gastric, precum și de a întreprinde alte măsuri de tratament simptomatic.

interacțiuni medicamentoase

Acțiunea Ebrantila pentru instrucțiuni consolidarea altor medicamente antihipertensive, inclusiv cu blocante alfa.

Sarcina și alăptarea

Având în vedere lipsa datelor privind siguranța și eficacitatea Ebrantila în timpul sarcinii și alăptării, ea în aceste perioade nu este recomandată.

Efecte secundare Ebrantila

La aplicarea Ebrantila apar cel mai frecvent încălcări ale sistemului cardiovascular, manifestată ca palpitații, tahicardie, bradicardie, senzație de compresie sau durere în piept, care sunt similare cu simptome tipice de atac anghină.

De asemenea, tulburări și alte sisteme observate frecvent:

• Dureri de cap și amețeli - tulburări ale sistemului nervos;
• Priapism - tulburările sistemului reproductiv;
• urinare frecventă și edeme generalizate - tulburări ale sistemului urinar;
• piele uscată, mâncărimi, erupții cutanate - alergic reacție;
• congestie nazală - tulburări ale sistemului respirator.

Tulburări digestive în timpul tratamentului apar numai în cazuri individuale. La apariția acestora și a altor efecte secundare asociate cu Ebrantila trebuie să informeze medicul prescrie un tratament.

condițiile de depozitare

Ebrantil se referă la o serie de prescripție medicamente antihipertensive. Durata de depozitare a tabletelor și soluția injectabilă este de 2 ani cu condițiile de depozitare necesare.